| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-24页 |
| ·水产养殖的细菌性病害 | 第12-14页 |
| ·哈维氏弧菌 | 第14-15页 |
| ·哈维氏弧菌的致病因子 | 第15-17页 |
| ·粘附 | 第15页 |
| ·铁吸收系统 | 第15页 |
| ·溶血素 | 第15-17页 |
| ·脂多糖 | 第17页 |
| ·荚膜 | 第17页 |
| ·胞外酶 | 第17页 |
| ·迟缓爱德华氏菌 | 第17-18页 |
| ·迟缓爱德华氏菌的致病因子 | 第18-20页 |
| ·粘附 | 第18页 |
| ·抗免疫酶类 | 第18-19页 |
| ·细胞毒素 | 第19页 |
| ·分泌系统 | 第19-20页 |
| ·磷脂酶D 超级家族 | 第20-22页 |
| ·本论文研究的目的和意义 | 第22-24页 |
| 第二章 哈维氏弧菌VIB 645 毒性相关质粒的结构解析 | 第24-48页 |
| ·实验材料与仪器 | 第25-26页 |
| ·菌株和质粒 | 第25页 |
| ·培养基 | 第25-26页 |
| ·试剂和仪器 | 第26页 |
| ·实验方法 | 第26-33页 |
| ·哈维氏弧菌VIB 645 菌株质粒pVH1 的提取 | 第26-27页 |
| ·哈维氏弧菌VIB 645 菌株质粒DNA 的纯化 | 第27-28页 |
| ·哈维氏弧菌VIB 645 菌株基因组DNA 的提取 | 第28-29页 |
| ·pUCm-T 空载体的制备 | 第29-32页 |
| ·重组质粒的制备 | 第32-33页 |
| ·重组质粒的鉴定 | 第33页 |
| ·实验结果与分析 | 第33-45页 |
| ·随机DNA 库建立 | 第33-34页 |
| ·DNA 序列分析 | 第34-45页 |
| ·讨论 | 第45-48页 |
| 第三章 迟缓爱德华氏菌磷脂酶D 的初步研究 | 第48-64页 |
| ·实验材料与仪器 | 第49-51页 |
| ·实验鱼 | 第49页 |
| ·细菌及质粒 | 第49页 |
| ·培养基 | 第49-51页 |
| ·试剂和仪器 | 第51页 |
| ·实验方法 | 第51-56页 |
| ·E.tarda EIB 202 基因组提取 | 第51-52页 |
| ·PLD 超级家族蛋白基因缺失 | 第52-55页 |
| ·△pld 毒性实验 | 第55页 |
| ·突变株生长曲线测定 | 第55页 |
| ·生理生化鉴定 | 第55页 |
| ·PLD 蛋白表达载体的构建 | 第55-56页 |
| ·实验结果与分析 | 第56-62页 |
| ·PLD 超级家族蛋白基因缺失 | 第56-57页 |
| ·毒性分析 | 第57-58页 |
| ·生长曲线 | 第58-59页 |
| ·表性特征 | 第59-60页 |
| ·PLD 超级家族蛋白基因扩增 | 第60-62页 |
| ·讨论 | 第62-64页 |
| 第四章 总结 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-76页 |
| 附录Ⅰ 溶液配方 | 第76-77页 |
| 附录Ⅱ PLD 基因及预测的氨基酸序列 | 第77-78页 |
| 附录Ⅲ 在学期间发表的学术论文 | 第78-79页 |
| 致谢 | 第79页 |
