| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-8页 |
| 第一部分 Nurr1基因多态性与帕金森病的相关性研究 | 第8-38页 |
| 前言 | 第8-10页 |
| 材料与方法 | 第10-15页 |
| 结果 | 第15-19页 |
| 讨论 | 第19-22页 |
| 结论 | 第22-23页 |
| 参考文献 | 第23-27页 |
| 综述 | 第27-33页 |
| 参考文献 | 第33-38页 |
| 第二部分 早发性及家族性帕金森病患者PINK1基因的突变筛查 | 第38-71页 |
| 前言 | 第38-40页 |
| 材料与方法 | 第40-43页 |
| 结果 | 第43-49页 |
| 讨论 | 第49-51页 |
| 结论 | 第51页 |
| 参考文献 | 第51-55页 |
| 综述 | 第55-65页 |
| 参考文献 | 第65-71页 |
| 发表论文 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72页 |