| 摘要 | 第1-14页 |
| Abstract | 第14-17页 |
| 缩略词语表(Abbreviation) | 第17-18页 |
| 第一章 文献综述 | 第18-66页 |
| 1 主效基因及其在家畜育种中的意义 | 第18-20页 |
| ·主效基因的概念 | 第18-19页 |
| ·主效基因的测定方法 | 第19-20页 |
| ·主效基因的应用前景 | 第20页 |
| 2 绵羊高繁殖力机制研究进展 | 第20-28页 |
| ·多胎绵羊品种 | 第20-21页 |
| ·绵羊多胎遗传机制探索 | 第21-22页 |
| ·绵羊多胎主效基因的发现 | 第21页 |
| ·绵羊多胎主效基因的作用及其机理 | 第21-22页 |
| ·影响绵羊高繁殖力和非季节性发情候选基因的研究进展 | 第22-25页 |
| ·Booroola绵羊的FecB基因 | 第22-23页 |
| ·生长分化因子9基因 | 第23页 |
| ·骨形态发生蛋白15基因 | 第23-24页 |
| ·催乳素受体基因 | 第24-25页 |
| ·褪黑激素受体IA基因 | 第25页 |
| ·小尾寒羊的研究进展 | 第25-28页 |
| ·品种与数量 | 第25-26页 |
| ·外貌特征 | 第26页 |
| ·繁殖性能 | 第26-27页 |
| ·适应性 | 第27-28页 |
| ·细胞遗传学特性 | 第28页 |
| 3 绵羊褪黑激素受体1b基因(MTNRIB)的研究进展 | 第28-33页 |
| ·褪黑激素受体1b基因的结构 | 第29页 |
| ·褪黑激素受体1b基因的在动物体内的表达情况 | 第29-30页 |
| ·褪黑激素受体1b基因的定位与多态性 | 第30-31页 |
| ·褪黑激素受体1b主要功能 | 第31-33页 |
| 4 抑制素基因的研究进展 | 第33-39页 |
| ·抑制素基因克隆及基因结构特征 | 第33-34页 |
| ·抑制素基因定位及多态性分析 | 第34-35页 |
| ·抑制素基因的表达 | 第35-36页 |
| ·抑制素基因表达的分子调节 | 第36-37页 |
| ·抑制素基因与繁殖性能的关系 | 第37-38页 |
| ·抑制素基因与癌症的关系 | 第38-39页 |
| 5 骨形态发生蛋白-6在哺乳动物生殖中的研究进展 | 第39-44页 |
| ·BMP6的结构特点 | 第40页 |
| ·BMP6基因与生殖相关的表达 | 第40-41页 |
| ·BMP6的信号传递途径 | 第41-42页 |
| ·BMP6与哺乳动物繁殖相关的功能 | 第42-44页 |
| 6 Kisspeptin及其受体GPR54在哺乳动物生殖中的研究进展 | 第44-52页 |
| ·Kisspeptin/GPR54在繁殖中功能的发现 | 第45-46页 |
| ·Kisspeptin/GPR54克隆及基因结构特征 | 第46页 |
| ·Kisspeptin/GPR54基因的表达 | 第46-47页 |
| ·Kisspeptin/GPR54与繁殖性能的关系 | 第47-49页 |
| ·对促性腺激素分泌的影响 | 第47-48页 |
| ·在青春期和身体发育中的作用 | 第48页 |
| ·对光周期动物季节性繁殖的影响 | 第48-49页 |
| ·KiSS-1和GPR54的激素调控 | 第49页 |
| ·KiSS-1、leptin和其它一些下丘脑效应基因 | 第49-51页 |
| ·局部kisspeptin对性腺作用 | 第51页 |
| ·KiSS-1和GPR54在临床中的应用 | 第51-52页 |
| 7 本研究的目的和意义 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-66页 |
| 第二章 绵羊褪黑激素受体1b基因的多态性、结构与功能分析 | 第66-101页 |
| 摘要 | 第66-67页 |
| Abstract | 第67页 |
| 1 引言 | 第67-68页 |
| 2 材料与方法 | 第68-82页 |
| ·实验材料 | 第68-73页 |
| ·实验样本 | 第68-69页 |
| ·药品和酶 | 第69页 |
| ·主要仪器设备 | 第69-70页 |
| ·分析工具软件与网站 | 第70页 |
| ·溶液试剂配制 | 第70-73页 |
| ·菌株和载体 | 第73页 |
| ·主要实验步骤 | 第73-82页 |
| ·羊血液DNA的提取 | 第73-74页 |
| ·DNA/RNA浓度和纯度的检测 | 第74页 |
| ·总RNA提取与纯化 | 第74-75页 |
| ·PCR-SSCP过程 | 第75-78页 |
| ·反转录 | 第78页 |
| ·序列克隆和测序 | 第78-82页 |
| 3 PCR-SSCP和RT-PCR的结果与分析 | 第82-94页 |
| ·基因组提取结果 | 第82页 |
| ·PCR扩增结果 | 第82-83页 |
| ·PCR-SSCP多态性检测 | 第83-88页 |
| ·PCR-SSCP多态性检测结果 | 第83-84页 |
| ·克隆测序与序列分析 | 第84-88页 |
| ·MTNR1B基因在不同绵羊品种中的遗传多态性 | 第88-89页 |
| ·不同绵羊品种MTNR1B基因不同基因型分布差异 | 第89页 |
| ·绵羊褪黑激素受体1b与其它褪黑激素受体的关系 | 第89-93页 |
| ·绵羊褪黑激素受体1b高级结构预测 | 第93-94页 |
| 4 RT-PCR检测 | 第94-95页 |
| ·总RNA提取 | 第94-95页 |
| ·RT-PCR检测 | 第95页 |
| 5 讨论 | 第95-97页 |
| ·MTNR1B基因在5个绵羊品种间的多态性及其与绵羊季节性发情的关联 | 第95-96页 |
| ·绵羊MTNR1B基因结构与功能初步分析 | 第96-97页 |
| 参考文献 | 第97-101页 |
| 第三章 抑制素β_A基因PCR-SSCP多态性及其与小尾寒羊高繁殖力关系的研究 | 第101-117页 |
| 摘要 | 第101-102页 |
| Abstract | 第102-103页 |
| 1 引言 | 第103-104页 |
| 2 材料与方法 | 第104-107页 |
| ·实验材料 | 第104-105页 |
| ·实验样本 | 第104页 |
| ·药品和酶 | 第104页 |
| ·主要仪器设备 | 第104页 |
| ·分析工具软件 | 第104-105页 |
| ·溶液试剂配制 | 第105页 |
| ·菌株和载体 | 第105页 |
| ·主要实验步骤 | 第105-107页 |
| ·羊血液DNA的提取 | 第105页 |
| ·DNA浓度和纯度的检测 | 第105页 |
| ·PCR-SSCP过程 | 第105-107页 |
| 3 结果与分析 | 第107-113页 |
| ·PCR扩增 | 第107页 |
| ·SSCP检测 | 第107-108页 |
| ·序列分析结果 | 第108-110页 |
| ·INHBA基因在不同绵羊品种中的遗传多态性 | 第110页 |
| ·INHBA基因不同基因型的小尾寒羊产羔数的最小二乘均值及标准误 | 第110-113页 |
| 4 讨论 | 第113-114页 |
| ·绵羊INHBA基因的多态性 | 第113页 |
| ·INHBA基因与绵羊产羔数的关系 | 第113-114页 |
| 参考文献 | 第114-117页 |
| 第四章 Kisspeptin和GPR54基因多态性及其与绵羊繁殖 | 第117-131页 |
| 摘要 | 第117页 |
| Abstract | 第117-118页 |
| 1 引言 | 第118-119页 |
| 2 材料与方法 | 第119-122页 |
| ·实验材料 | 第119-120页 |
| ·实验样本 | 第119页 |
| ·药品和酶 | 第119-120页 |
| ·主要仪器设备 | 第120页 |
| ·分析工具软件 | 第120页 |
| ·溶液试剂配制 | 第120页 |
| ·菌株和载体 | 第120页 |
| ·主要实验步骤 | 第120-122页 |
| ·羊血液DNA的提取 | 第120页 |
| ·DNA浓度和纯度的检测 | 第120页 |
| ·PCR-SSCP过程 | 第120-122页 |
| 3 结果与分析 | 第122-127页 |
| ·PCR扩增 | 第122页 |
| ·SSCP检测 | 第122-123页 |
| ·序列分析 | 第123-125页 |
| ·KiSS-1和GPR54基因在不同绵羊品种中的遗传多态性 | 第125-126页 |
| ·KiSS-1基因不同基因型的小尾寒羊产羔数的最小二乘均值及标准误 | 第126-127页 |
| 4 讨论 | 第127-129页 |
| 参考文献 | 第129-131页 |
| 第五章 BMP6基因多态性及其与小尾寒羊高繁殖力关系的研究 | 第131-147页 |
| 摘要 | 第131页 |
| Abstract | 第131-132页 |
| 1 引言 | 第132-133页 |
| 2 材料与方法 | 第133-136页 |
| ·实验材料 | 第133-134页 |
| ·实验样本 | 第133页 |
| ·药品和酶 | 第133页 |
| ·主要仪器设备 | 第133页 |
| ·分析工具软件 | 第133页 |
| ·溶液试剂配制 | 第133-134页 |
| ·菌株和载体 | 第134页 |
| ·主要实验步骤 | 第134-136页 |
| ·羊RNA和血液DNA的提取 | 第134页 |
| ·RNA/DNA浓度和纯度的检测 | 第134页 |
| ·PCR-SSCP过程 | 第134-135页 |
| ·羊BMP6基因部分编码区及exon3-4之间基因组DNA序列的克隆 | 第135-136页 |
| 3 结果与分析 | 第136-143页 |
| ·PCR扩增 | 第136页 |
| ·SSCP检测 | 第136-137页 |
| ·羊BMP6基因部分编码区及与其它物种相关序列的系统进化关系分析 | 第137-141页 |
| ·绵羊BMP6基因exon3-4之间基因组DNA序列 | 第141-143页 |
| 4 讨论 | 第143-145页 |
| 参考文献 | 第145-147页 |
| 第六章 讨论与结论 | 第147-155页 |
| 1 讨论 | 第147-153页 |
| ·实验材料的选择 | 第147页 |
| ·影响PCR-SSCP分析的因素 | 第147-152页 |
| ·PCR模板DNA的质量 | 第147-148页 |
| ·PCR反应条件的影响因素 | 第148-149页 |
| ·SSCP检出率的影响因素 | 第149-151页 |
| ·SSCP结果的分型 | 第151-152页 |
| ·基因外显子和内含子的克隆 | 第152-153页 |
| 2 结论 | 第153-155页 |
| 附录1 攻读博士学位期间发表(录用)的学术论文 | 第155-156页 |
| 致谢 | 第156页 |
