| 第一章 绪论 | 第1-41页 |
| ·植物的抗病机制 | 第16-21页 |
| ·植物防御反应中的信号分子 | 第17-19页 |
| ·水杨酸 | 第18页 |
| ·茉莉酸和乙烯 | 第18-19页 |
| ·植物防御反应信号转导途径 | 第19-20页 |
| ·依赖于水杨酸的防御信号转导途径 | 第19-20页 |
| ·依赖于茉莉酸和乙烯的防御信号途径 | 第20页 |
| ·植物防御反应信号转导途径拮抗及协同作用 | 第20-21页 |
| ·NPR1基因的研究进展 | 第21-25页 |
| ·NPR1基因的发现 | 第21-22页 |
| ·NPR1编码蛋白质结构 | 第22页 |
| ·NPR1植物抗病性中的关键作用 | 第22页 |
| ·NPR1的抗病信号传导作用机制 | 第22-24页 |
| ·NPR1在调节和平衡不同抗病信号传导途径中的作用 | 第24-25页 |
| ·NPR1在植物广谱持久抗病的应用前景 | 第25页 |
| ·瞬间表达技术快速分析基因功能 | 第25-29页 |
| ·外源基因在植物细胞内的瞬间表达 | 第26页 |
| ·瞬间表达方法 | 第26-27页 |
| ·瞬间表达技术应用 | 第27-29页 |
| ·植物抗病基因克隆 | 第27页 |
| ·转录元件和转录因子克隆与分析 | 第27页 |
| ·基因功能鉴定分析 | 第27-28页 |
| ·基因产物定位分析 | 第28-29页 |
| ·植物反转录转座子研究进展 | 第29-35页 |
| ·反转录转座子基本特性 | 第29-33页 |
| ·反转录转座子分类和结构 | 第29页 |
| ·反转录转座子转座过程 | 第29-30页 |
| ·植物反转录转座子是高等植物基因组重要组成成份 | 第30-31页 |
| ·植物反转录转座子高度异质性与进化 | 第31-32页 |
| ·植物反转录转座子的活性及其对基因组的影响 | 第32-33页 |
| ·防御相关的胁迫激活反转录转座子活性 | 第33-34页 |
| ·植物反转录转座子应用 | 第34-35页 |
| ·植物反转录转座子在功能基因组学中的应用 | 第34-35页 |
| ·植物反转录转座子在其他方面的应用 | 第35页 |
| ·小麦白粉病研究进展 | 第35-36页 |
| ·小麦抗白粉病基因研究背景 | 第36页 |
| ·小麦抗白粉病基因克隆研究现状 | 第36页 |
| ·小麦纹枯病研究进展 | 第36-38页 |
| ·立题意义及技术路线 | 第38-41页 |
| ·立题意义 | 第38-40页 |
| ·技术路线 | 第40-41页 |
| 第二章 NPR1类似基因的分离、特性和功能分析 | 第41-77页 |
| ·材料与方法 | 第41-56页 |
| ·材料 | 第41-42页 |
| ·小麦材料 | 第41页 |
| ·菌种及载体 | 第41页 |
| ·酶及化学试剂 | 第41-42页 |
| ·试剂盒 | 第42页 |
| ·引物 | 第42页 |
| ·方法 | 第42-56页 |
| ·实验材料 | 第42页 |
| ·总RNA的提取 | 第42-43页 |
| ·cDNA的合成 | 第43-44页 |
| ·PCR扩增 | 第44页 |
| ·PCR产物的纯化 | 第44页 |
| ·感受态细胞的制备 | 第44-45页 |
| ·PCR产物的克隆测序 | 第45页 |
| ·Northern杂交 | 第45-47页 |
| ·Southern杂交 | 第47-48页 |
| ·利用5’-RACE法延伸基因5’端 | 第48-51页 |
| ·利用3’-RACE法延伸基因3’端 | 第51-53页 |
| ·RT-PCR扩增cDNA全长 | 第53-54页 |
| ·载体构建 | 第54-55页 |
| ·离体叶片转化 | 第55-56页 |
| ·接种、互作及电镜检测 | 第56页 |
| ·序列分析 | 第56页 |
| ·结果 | 第56-74页 |
| ·NPR1类似基因分离 | 第56-60页 |
| ·总RNA样品的质量检测 | 第56-57页 |
| ·NPR1类似基因保守片段分离 | 第57-58页 |
| ·TiNH1、TaNH1和AsNH1基因全长获得 | 第58-60页 |
| ·序列及进化树分析 | 第60-67页 |
| ·NPR1类似基因保守区序列分析 | 第60-62页 |
| ·TiNH1、TaNH1和AsNH1基因全长序列分析 | 第62-67页 |
| ·TiNH1特性分析 | 第67-69页 |
| ·TiNH1基因表达特性 | 第67-69页 |
| ·TiNH1拷贝数分析 | 第69页 |
| ·利用瞬间表达对TiNH1功能初步分析 | 第69-74页 |
| ·表达载体构建 | 第69-70页 |
| ·白粉病菌发育过程 | 第70-72页 |
| ·报告基因在表皮细胞中表达过程 | 第72页 |
| ·目标基因与白粉病菌互作效果分析 | 第72-74页 |
| ·讨论 | 第74-77页 |
| 第三章 防御相关胁迫诱导的反转录转座子特性分析 | 第77-86页 |
| ·材料与方法 | 第77-79页 |
| ·材料 | 第77-78页 |
| ·小麦材料 | 第77页 |
| ·菌种及载体 | 第77页 |
| ·酶及化学试剂 | 第77页 |
| ·试剂盒 | 第77-78页 |
| ·引物 | 第78页 |
| ·测序 | 第78页 |
| ·方法 | 第78-79页 |
| ·材料处理 | 第78页 |
| ·总DNA和RNA的提取 | 第78页 |
| ·cDNA的合成和PCR扩增 | 第78页 |
| ·PCR产物的纯化、连接及转化 | 第78页 |
| ·测序、比较和进化树分析 | 第78-79页 |
| ·Southern和Northern分析 | 第79页 |
| ·结果 | 第79-84页 |
| ·分离小麦中的反转录转座子RT酶片段 | 第79页 |
| ·反转录转座子在小麦及其近缘属中的分类 | 第79-82页 |
| ·Family4家族转录活性分析 | 第82-83页 |
| ·Family4家族在小麦基因组中以多拷贝形式存在 | 第83-84页 |
| ·讨论 | 第84-86页 |
| 第四章 全文结论 | 第86-87页 |
| 参考文献 | 第87-104页 |
| 致谢 | 第104-105页 |
| 作者简历 | 第105页 |
