| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 目录 | 第9-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-28页 |
| ·刀鲚的主要形态特征及研究概况 | 第11-13页 |
| ·分子生态学的产生和发展 | 第13-15页 |
| ·分子生态学常用的研究方法 | 第15-18页 |
| ·限制性片段长度多态性(RFLPs,restriction fragment length polymorphisms) | 第15-16页 |
| ·随机扩增多态性DNA(RAPDs,random amplified polymorphic DNAs) | 第16-17页 |
| ·扩增酶切片段多态性(Amplified Restriction fragment polymorphism,AFLP) | 第17页 |
| ·微卫星(simple sequence repeat,SSR) | 第17-18页 |
| ·ISSR技术(inter-simple sequence repeat) | 第18页 |
| ·DNA测序(DNA sequences) | 第18页 |
| ·线粒体结构特征 | 第18-23页 |
| ·mtDNA特征 | 第19-20页 |
| ·mtDNA特征在鱼类中的应用 | 第20-23页 |
| ·Cytb基因 | 第23页 |
| ·系统进化中系统发生树的构建 | 第23-25页 |
| ·非加权分组平均法(UPGMA) | 第24页 |
| ·邻近归并法(neighbor joining) | 第24页 |
| ·最大简约法(maximum parsimony method) | 第24-25页 |
| ·最大似然法(maximum likelihood,ML) | 第25页 |
| ·鱼类遗传多样性及保护 | 第25-27页 |
| ·遗传多样性研究 | 第25-26页 |
| ·遗传多样性的保护 | 第26-27页 |
| ·本研究的目的意义 | 第27-28页 |
| 第二章 材料与方法 | 第28-32页 |
| ·实验仪器和主要试剂 | 第28-29页 |
| ·实验仪器 | 第28页 |
| ·主要试剂 | 第28-29页 |
| ·材料来源 | 第29页 |
| ·研究方法 | 第29-32页 |
| ·鲚属DNA的提取及检测 | 第29-31页 |
| ·PCR扩增 | 第31页 |
| ·DNA序列的数据处理 | 第31-32页 |
| 第三章 试验结果与分析 | 第32-47页 |
| ·DNA序列组成 | 第32-36页 |
| ·遗传距离和系统树 | 第36-42页 |
| ·遗传多样性 | 第42-47页 |
| 第四章 对结果的讨论 | 第47-53页 |
| ·分子数据的分析 | 第47-50页 |
| ·序列组成及变异的分析 | 第47页 |
| ·系统树的分析 | 第47-49页 |
| ·遗传多样性的分析 | 第49-50页 |
| ·分子标记的选择 | 第50-51页 |
| ·刀鲚种群多样性的保护 | 第51-53页 |
| 第五章 小结 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-59页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60页 |
