| 第一章 绪言 | 第1-89页 |
| ·人参 | 第15-16页 |
| ·人参属植物的分类及分布 | 第16-18页 |
| ·三七 | 第16页 |
| ·西洋参 | 第16页 |
| ·人参 | 第16-17页 |
| ·假人参 | 第17页 |
| ·姜状三七 | 第17页 |
| ·竹节参 | 第17-18页 |
| ·狭叶竹节参 | 第17-18页 |
| ·珠子参 | 第18页 |
| ·屏边三七 | 第18页 |
| ·三小叶参 | 第18页 |
| ·人参皂苷 | 第18-33页 |
| ·人参皂苷的分类 | 第20-23页 |
| ·原人参二醇型皂苷 | 第20-22页 |
| ·原人参三醇型皂苷 | 第22页 |
| ·齐墩果酸性皂苷 | 第22页 |
| ·其它人参皂苷 | 第22-23页 |
| ·不同种类人参中人参皂苷的含量分布 | 第23-29页 |
| ·人参皂苷的化学结构 | 第29-33页 |
| ·人参皂苷的提取和分离技术 | 第33-44页 |
| ·人参总皂苷的提取方法 | 第33-37页 |
| ·一般提取方法 | 第33-35页 |
| ·大孔吸附树脂法 | 第35-37页 |
| ·单一人参皂苷的分离和纯化方法 | 第37-38页 |
| ·柱色谱法 | 第37页 |
| ·其它分离方法 | 第37-38页 |
| ·次级人参皂苷及苷元的制备与分离方法 | 第38-44页 |
| ·酸降解法 | 第38-40页 |
| ·酶微生物降解法 | 第40-41页 |
| ·碱降解法 | 第41-44页 |
| ·人参皂苷的测定 | 第44-54页 |
| ·比色法 | 第44-45页 |
| ·薄层及薄层扫描法 | 第45-46页 |
| ·紫外分光光度法 | 第46页 |
| ·高效液相色谱法 | 第46-53页 |
| ·HPLC-UV 法 | 第47-51页 |
| ·HPLC-ELSD 法 | 第51-52页 |
| ·HPLC-MS 法 | 第52-53页 |
| ·其它方法 | 第53-54页 |
| ·人参皂苷的药理活性 | 第54-62页 |
| ·抗肿瘤活性 | 第54-61页 |
| ·人参总皂苷的抗肿瘤作用 | 第55-57页 |
| ·人参皂苷及次级人参皂苷的抗肿瘤作用 | 第57-60页 |
| ·人参皂苷元的抗肿瘤作用 | 第60-61页 |
| ·人参皂苷的其它药理作用 | 第61-62页 |
| ·人参皂苷的代谢 | 第62-71页 |
| ·人参皂苷的体外代谢 | 第62-63页 |
| ·人参皂苷的体内代谢 | 第63-71页 |
| ·二醇组人参皂苷的体内代谢 | 第63-67页 |
| ·三醇组人参皂苷的体内代谢 | 第67-71页 |
| ·本文研究的意义及主要内容 | 第71-72页 |
| ·参考文献 | 第72-89页 |
| 第二章 人参皂苷的提取和测定 | 第89-103页 |
| ·前言 | 第89-90页 |
| ·人参皂苷的测定 | 第90-93页 |
| ·实验部分 | 第90-91页 |
| ·仪器和设备 | 第90页 |
| ·试剂和材料 | 第90页 |
| ·实验方法 | 第90-91页 |
| ·结果与讨论 | 第91-93页 |
| ·西洋参叶皂苷色谱图 | 第91-93页 |
| ·人参皂苷的测定 | 第93页 |
| ·人参皂苷的提取 | 第93-99页 |
| ·实验部分 | 第93-96页 |
| ·仪器和设备 | 第93-94页 |
| ·试剂和材料 | 第94页 |
| ·实验方法 | 第94-96页 |
| ·结果与讨论 | 第96-99页 |
| ·AB-8 吸附树脂容量 | 第96页 |
| ·水提液流速 | 第96页 |
| ·提取水量、次数和时间、洗脱液乙醇浓度和吸附温度 | 第96-97页 |
| ·乙醇洗脱剂用量 | 第97-98页 |
| ·人参总皂苷提取率 | 第98-99页 |
| ·结论 | 第99页 |
| ·参考文献 | 第99-103页 |
| 第三章 人参皂苷的降解 | 第103-127页 |
| ·前言 | 第103页 |
| ·弱酸水溶液降解 | 第103-108页 |
| ·实验部分 | 第103-104页 |
| ·仪器和设备 | 第103页 |
| ·试剂和材料 | 第103-104页 |
| ·实验方法 | 第104页 |
| ·结果与讨论 | 第104-108页 |
| ·人参皂苷降解产率的理论计算 | 第104-105页 |
| ·HAc 浓度的影响 | 第105页 |
| ·降解时间的影响 | 第105-107页 |
| ·降解温度的影响 | 第107-108页 |
| ·强酸水解的影响 | 第108-111页 |
| ·实验部分 | 第108页 |
| ·仪器和设备 | 第108页 |
| ·试剂和材料 | 第108页 |
| ·实验方法 | 第108页 |
| ·结果与讨论 | 第108-111页 |
| ·盐酸浓度的影响 | 第108-109页 |
| ·降解时间的影响 | 第109页 |
| ·降解温度的影响 | 第109-111页 |
| ·强碱水溶液降解 | 第111-114页 |
| ·实验部分 | 第111-112页 |
| ·仪器和设备 | 第111页 |
| ·试剂和材料 | 第111页 |
| ·实验方法 | 第111-112页 |
| ·结果与讨论 | 第112-114页 |
| ·降解温度的影响 | 第112页 |
| ·NaOH 浓度的影响 | 第112页 |
| ·降解时间的影响 | 第112-114页 |
| ·强碱高沸点有机溶剂降解 | 第114-119页 |
| ·实验部分 | 第114-115页 |
| ·仪器和设备 | 第114页 |
| ·试剂和材料 | 第114页 |
| ·实验方法 | 第114-115页 |
| ·结果与讨论 | 第115-119页 |
| ·降解温度的影响 | 第115页 |
| ·NaOH 浓度的影响 | 第115-116页 |
| ·降解时间的影响 | 第116-119页 |
| ·正交实验确定最佳降解条件 | 第119-125页 |
| ·实验部分 | 第119-121页 |
| ·仪器和设备 | 第119页 |
| ·试剂和材料 | 第119页 |
| ·实验方法 | 第119-121页 |
| ·结果与讨论 | 第121-125页 |
| ·制备20(S)-人参皂苷Rh2 | 第121页 |
| ·制备20(S)-原人参二醇 | 第121页 |
| ·最佳降解条件验证 | 第121-125页 |
| ·结论 | 第125页 |
| ·参考文献 | 第125-127页 |
| 第四章 人参皂苷降解物化学成分分离与结构分析 | 第127-206页 |
| ·前言 | 第127-128页 |
| ·人参皂苷降解物化学成分分离 | 第128-133页 |
| ·实验部分 | 第128-131页 |
| ·仪器和设备 | 第128页 |
| ·试剂和材料 | 第128页 |
| ·实验方法 | 第128-131页 |
| ·结果与讨论 | 第131-133页 |
| ·降解物Ⅰ中主要成分分离 | 第131-132页 |
| ·降解物Ⅱ中主要成分分离结果及纯度检验 | 第132-133页 |
| ·人参皂苷碱降解物化学成分结构分析 | 第133-188页 |
| ·实验部分 | 第133-134页 |
| ·仪器和设备 | 第133页 |
| ·试剂和材料 | 第133-134页 |
| ·实验方法 | 第134页 |
| ·结果与讨论 | 第134-188页 |
| ·化合物IG 的结构分析 | 第134-138页 |
| ·化合物IE 的结构分析 | 第138-144页 |
| ·化合物IF 的结构分析 | 第144-148页 |
| ·化合物IIA 的结构分析 | 第148-156页 |
| ·化合物IIB 的结构分析 | 第156-163页 |
| ·化合物IIC 的结构分析 | 第163-168页 |
| ·化合物IID 的结构分析 | 第168-171页 |
| ·化合物IIE 的结构分析 | 第171-177页 |
| ·化合物IIF 的结构分析 | 第177-184页 |
| ·碱降解机理分析 | 第184-188页 |
| ·人参皂苷盐酸降解物化学成分分离与结构分析 | 第188-197页 |
| ·实验部分 | 第188-191页 |
| ·仪器和设备 | 第188页 |
| ·试剂和材料 | 第188页 |
| ·实验方法 | 第188-191页 |
| ·结果与讨论 | 第191-197页 |
| ·化合物纯度检验 | 第191页 |
| ·化合物III 的结构分析 | 第191-195页 |
| ·盐酸降解机理分析 | 第195-197页 |
| ·人参皂苷盐酸降解物化学成分分离与结构分析 | 第197-203页 |
| ·实验部分 | 第197-198页 |
| ·仪器和设备 | 第197页 |
| ·试剂和材料 | 第197页 |
| ·实验方法 | 第197-198页 |
| ·结果与讨论 | 第198-203页 |
| ·化合物的纯度检验 | 第198页 |
| ·化合物IV 的结构分析 | 第198-202页 |
| ·醋酸降解机理分析 | 第202-203页 |
| ·结论 | 第203-204页 |
| ·参考文献 | 第204-206页 |
| 第五章 人参皂苷主要降解产物的定量分析 | 第206-228页 |
| ·前言 | 第206-207页 |
| ·20(S)-人参皂苷Rh2 和20(S)-原人参二醇的纯化 | 第207-209页 |
| ·实验部分 | 第207-208页 |
| ·仪器和设备 | 第207页 |
| ·试剂和材料 | 第207页 |
| ·实验方法 | 第207-208页 |
| ·结果与讨论 | 第208-209页 |
| ·20(S)-人参皂苷Rh2 的纯化结果 | 第208页 |
| ·20(S)-原人参二醇的纯化结果 | 第208-209页 |
| ·20(S)-人参皂苷Rh2 的测定 | 第209-216页 |
| ·实验方法 | 第209页 |
| ·结果与讨论 | 第209-216页 |
| ·最大吸收波长的选择 | 第209-210页 |
| ·流动相的选择 | 第210-211页 |
| ·检测限 | 第211-212页 |
| ·线性关系 | 第212-213页 |
| ·精密度 | 第213-214页 |
| ·重现性 | 第214-215页 |
| ·稳定性 | 第215-216页 |
| ·回收率 | 第216页 |
| ·20(S)-人参皂苷Rh2 晶体的测定结果 | 第216页 |
| ·20(S)-原人参二醇的测定 | 第216-223页 |
| ·实验方法 | 第216-217页 |
| ·结果与讨论 | 第217-223页 |
| ·最大吸收波长的选择 | 第217页 |
| ·流动相的选择 | 第217-218页 |
| ·检测限 | 第218-219页 |
| ·线性关系 | 第219-220页 |
| ·精密度 | 第220页 |
| ·重现性 | 第220-221页 |
| ·稳定性 | 第221-222页 |
| ·回收率 | 第222-223页 |
| ·20(S)-原人参二醇晶体的测定结果 | 第223页 |
| ·人参皂苷将降解物中20(S)-人参皂苷Rh2 和20(S)-原人参二醇的含量测定 | 第223-226页 |
| ·实验部分 | 第223-224页 |
| ·仪器和设备 | 第223页 |
| ·试剂和材料 | 第223-224页 |
| ·实验方法 | 第224页 |
| ·结果与讨论 | 第224-226页 |
| ·降解物I 中20(S)-人参皂苷Rh2 的测定 | 第224-225页 |
| ·降解物II 中20(S)-原人参二醇的测定 | 第225-226页 |
| ·结论 | 第226页 |
| ·参考文献 | 第226-228页 |
| 第六章 人参皂苷主要降解物的抗肿瘤作用 | 第228-243页 |
| ·前言 | 第228-229页 |
| ·20(S)-原人参二醇的体内抗肿瘤作用研究 | 第229-235页 |
| ·实验部分 | 第229-230页 |
| ·试剂和药物 | 第229页 |
| ·实验动物 | 第229页 |
| ·细胞株 | 第229页 |
| ·实验方法 | 第229-230页 |
| ·结果与讨论 | 第230-235页 |
| ·20(S)-原人参二醇对小鼠肝癌H22 的生长抑制作用 | 第230-231页 |
| ·20(S)-原人参二醇对小鼠Lewis 肺癌的生长抑制作用 | 第231页 |
| ·20(S)-原人参二醇对小鼠黑色素瘤816 的生长抑制作用 | 第231-235页 |
| ·20(S)-人参皂苷Rh2 的体外抗小鼠胃癌Hep-A22 细胞作用 | 第235-240页 |
| ·实验部分 | 第235-236页 |
| ·试剂和药物 | 第235页 |
| ·细胞株 | 第235页 |
| ·实验方法 | 第235-236页 |
| ·结果与讨论 | 第236-240页 |
| ·20(S)-人参皂苷 Rh2 降低 Hep-A-22 细胞存活率的剂量效应关 | 第236-237页 |
| ·20(S)-人参皂苷 Rh2 诱发 Hep-A-22 细胞凋亡 | 第237页 |
| ·20(S)-人参皂苷 Rh2 在 Hep-A-22 细胞质中调节 Bax 表达 | 第237-240页 |
| ·结论 | 第240-241页 |
| ·参考文献 | 第241-243页 |
| 作者简历 | 第243-247页 |
| 攻读博士论文期间发表的论文 | 第243-245页 |
| 攻读博士论文期间承担和参加的科研课题 | 第245-246页 |
| 攻读博士论文期间专利发表情况 | 第246-247页 |
| 详细摘要 | 第247-257页 |
| 摘要 | 第248-252页 |
| Abstract | 第252-257页 |
