| 第一部分 针对视黄醇受体 RXRΑ的中药提取物的筛选 | 第1-45页 |
| 1. 引言 | 第8-21页 |
| ·核受体 | 第8-18页 |
| ·概述 | 第8-10页 |
| ·核受体的结构和功能 | 第10-12页 |
| ·针对核受体的疾病和药物 | 第12-18页 |
| ·视黄醇类受体RXR | 第18-19页 |
| ·针对视黄醇受体RXRΑ的药物筛选方法 | 第19-21页 |
| ·细胞增殖及细胞毒性分析(MTT 法)研究中药提取物对人肿瘤细胞的生长抑制作用 | 第19-20页 |
| ·报告基因(reporter gene)研究中药提取物对视黄醇受体RXRα转录活化功能的影响 | 第20-21页 |
| ·配体受体竞争结合法研究中药提取物对RXRα配体受体竞争结合的影响 | 第21页 |
| 2. 实验材料 | 第21-22页 |
| 3. 实验方法 | 第22-25页 |
| ·细胞增殖及细胞毒性分析(MTT法)研究中药提取物对人肿瘤细胞的生长抑制作用 | 第22页 |
| ·报告基因(REPORTER GENE)研究中药提取物对视黄醇受体RXRΑ转录活化功能的影响 | 第22-23页 |
| ·受体配体结合法研究中药提取物对RXRΑ配体受体竞争结合的影响 | 第23-25页 |
| 4. 实验结果 | 第25-42页 |
| ·中药提取物HTD0029C 及其亚组分HTD0029C-1—C-9 筛选结果 | 第25-28页 |
| ·样品对人肿瘤细胞的生长抑制作用 | 第25-26页 |
| ·样品对视黄醇受体RXRα转录活化功能的影响 | 第26-27页 |
| ·样品对视黄醇受体RXRα配体受体竞争结合的影响 | 第27-28页 |
| ·中药提取物HTD0218 及其组分HTD0218A—J 筛选结果 | 第28-32页 |
| ·样品对人肿瘤细胞的生长抑制作用 | 第28-29页 |
| ·样品对视黄醇受体RXRα转录活化功能的影响 | 第29-31页 |
| ·样品对视黄醇受体RXRα配体受体竞争结合的影响 | 第31-32页 |
| ·中药提取物HTD0459 及其组分HTD0459A—E 筛选结果 | 第32-34页 |
| ·样品对人肿瘤细胞的生长抑制作用 | 第32-33页 |
| ·样品对视黄醇受体RXRα转录活化功能的影响 | 第33-34页 |
| ·样品对视黄醇受体RXRα配体受体竞争结合的影响 | 第34页 |
| ·中药提取物HTD0730 及其组分HTD0730A—E 筛选结果 | 第34-38页 |
| ·样品对人肿瘤细胞的生长抑制作用 | 第34-36页 |
| ·样品对视黄醇受体RXRα转录活化功能的影响 | 第36-37页 |
| ·样品对视黄醇受体RXRα配体受体竞争结合的影响 | 第37-38页 |
| ·HTD0755, HTD0771,HTD0800, HTD967, HTD1012 和 HTD1049 筛选结果 | 第38-42页 |
| ·样品对人肿瘤细胞的生长抑制作用 | 第38-39页 |
| ·样品对视黄醇受体RXRα转录活化功能的影响 | 第39-41页 |
| ·样品对视黄醇受体RXRα配体受体竞争结合的影响 | 第41-42页 |
| 5. 实验讨论 | 第42-45页 |
| 第二部分 趋化因子受体CXCR1 细胞系的建立及药物筛选技术的条件优化 | 第45-60页 |
| 1. 引言 | 第45-47页 |
| ·趋化因子与趋化因子受体 | 第45-46页 |
| ·趋化因子受体CXCR1 | 第46-47页 |
| ·[~(35)S]GTPΓS 结合实验 | 第47页 |
| 2. 实验材料 | 第47-48页 |
| 3. 实验方法 | 第48-51页 |
| ·稳定表达CXCR1 的细胞系的建立 | 第48-49页 |
| ·质粒pcDNA3-CXCR1 的建立 | 第48页 |
| ·稳定表达CXCR1 的细胞系CHO/CXCR1 的建立 | 第48-49页 |
| ·细胞表面荧光染色及 FACS(FLUORESCENCE-ACTIVATED CELL SORTING)检测 | 第49页 |
| ·免疫磁珠筛选表达受体的细胞 | 第49-50页 |
| ·[~(35)S]GTPΓS 结合实验 | 第50-51页 |
| 4. 实验结果 | 第51-58页 |
| ·FACS (FLUORESCENCE-ACTIVATED CELL SORTING)证明受体 CXCR1 的表达 | 第51页 |
| ·[~(35)S]GTPΓS 结合实验证明 CXCR1 的受体功能 | 第51-52页 |
| ·针对细胞系CHOO/CXCR1 的[~(35)S]GTPΓS 结合实验的条件优化 | 第52-55页 |
| ·[~(35)S]GTPγS 结合实验在CHO/CXCR1上的刺激比率与 Saponin 剂量的关系 | 第52-53页 |
| ·10 μg/ml Saponin 能最显著增大[~(35)S]GTPγS 结合实验在CHO/CXCR1 上的刺激比率 | 第53-54页 |
| ·其它几种常用表面活性剂对[~(35)S]GTPγS 结合实验的影响 | 第54-55页 |
| ·SAPONIN对其它几种趋化因子受体细胞系的[~(35)S]GTPΓS 结合实验的影响 | 第55-58页 |
| ·10μg/ml Saponin 对 CHO/CXCR4 的[~(35)S]GTPγS 结合实验的影响 | 第55页 |
| ·10μg/ml Saponin 对 CHO/CCR5 的[~(35)S]GTPγS 结合实验的影响 | 第55-56页 |
| ·10μg/ml Saponin 对 CHO/CXCR2 和 CHO/CXCR3 的[~(35)S]GTPγS结合实验的影响 | 第56-58页 |
| 5. 实验讨论 | 第58-60页 |
| 全文总结 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-65页 |
| 发表专利目录 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66页 |
