| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-12页 |
| 第二章 文献综述 | 第12-38页 |
| ·经皮给药系统概述 | 第12-17页 |
| ·药物透皮吸收的机理 | 第12-15页 |
| ·经皮给药系统的类型与特点 | 第15-17页 |
| ·经皮给药系统用压敏胶 | 第17-24页 |
| ·压敏胶的胶粘原理和胶粘性 | 第17-19页 |
| ·传统医用压敏胶 | 第19-21页 |
| ·新型医用压敏胶 | 第21-24页 |
| ·促进药物渗透的方法 | 第24-28页 |
| ·离子导入 | 第24-25页 |
| ·电致孔 | 第25页 |
| ·超声导入 | 第25页 |
| ·微针 | 第25页 |
| ·光械效应促渗 | 第25-26页 |
| ·化学促透剂 | 第26-28页 |
| ·纳米药物的经皮吸收研究 | 第28-38页 |
| ·纳米药物及其制备技术 | 第28-34页 |
| ·纳米药物经皮给药 | 第34-38页 |
| 第三章 亲水性压敏胶的制备 | 第38-56页 |
| ·引言 | 第38页 |
| ·实验部分 | 第38-43页 |
| ·实验原料 | 第38-39页 |
| ·亲水性压敏胶的制备方法 | 第39-40页 |
| ·共混系列压敏胶含水量测试 | 第40页 |
| ·非离子型亲水性聚氨酯压敏胶吸水性测定 | 第40页 |
| ·端基滴定法测PDLLA的相对分子质量 | 第40-41页 |
| ·压敏胶力学性能测试 | 第41-43页 |
| ·结果与讨论 | 第43-54页 |
| ·非离子型聚氨酯压敏胶 | 第43-46页 |
| ·PVP/PVA 共混体系压敏胶（PSAI） | 第46-50页 |
| ·PVP/PDLLA 共混体系压敏胶 | 第50-54页 |
| ·本章结论 | 第54-56页 |
| 第四章 共混型压敏胶组分间相互作用及相容性研究 | 第56-92页 |
| ·引言 | 第56页 |
| ·实验部分 | 第56-58页 |
| ·热分析 | 第56页 |
| ·动态力学分析（DMA） | 第56-57页 |
| ·压敏胶透气性测定 | 第57页 |
| ·压敏胶抗水性测定 | 第57页 |
| ·紫外光谱 | 第57页 |
| ·红外光谱 | 第57页 |
| ·拉伸测试 | 第57-58页 |
| ·流变测试 | 第58页 |
| ·结果与讨论 | 第58-90页 |
| ·共混型亲水性压敏胶制备机理 | 第58-59页 |
| ·水在共混体系压敏胶中的状态及作用 | 第59-77页 |
| ·压敏胶的湿气透过性 | 第77-78页 |
| ·压敏胶的抗水性 | 第78-79页 |
| ·PVP/PDLLA共混体系压敏胶组份间相互作用及相容性 | 第79-90页 |
| ·本章结论 | 第90-92页 |
| 第五章 压敏胶与药物相容性及释药性研究 | 第92-110页 |
| ·引言 | 第92页 |
| ·实验部分 | 第92-97页 |
| ·实验原料 | 第92-93页 |
| ·经皮给药贴剂的制备 | 第93-94页 |
| ·贴剂载药量的测定 | 第94页 |
| ·X-射线衍射（XRD） | 第94页 |
| ·示差扫描量热法（DSC） | 第94页 |
| ·扫描电子显微镜（SEM） | 第94-95页 |
| ·离体鼠皮准备 | 第95页 |
| ·磷酸盐缓冲液（PBS）的配制 | 第95页 |
| ·体外经皮给药释放实验 | 第95-96页 |
| ·动物活体经皮给药释放实验 | 第96页 |
| ·药物浓度的检测方法 | 第96-97页 |
| ·结果与讨论 | 第97-109页 |
| ·药物与压敏胶基质相容性研究 | 第97-100页 |
| ·布洛芬经皮给药贴剂体外经皮渗透研究 | 第100-105页 |
| ·水杨酸经皮给药贴剂体外渗透研究 | 第105-107页 |
| ·水杨酸经皮给药贴剂活体动物渗透研究 | 第107-109页 |
| ·本章结论 | 第109-110页 |
| 第六章 纳米药物经皮药物传递作用的研究 | 第110-144页 |
| ·引言 | 第110-111页 |
| ·实验部分 | 第111-115页 |
| ·实验原料 | 第111-112页 |
| ·两亲性共聚物的制备 | 第112页 |
| ·纳米药物粒子的制备 | 第112页 |
| ·红外光谱(FT-IR) | 第112-113页 |
| ·核磁共振谱(1H-NMR) | 第113页 |
| ·载药量和包封率的测定 | 第113页 |
| ·载药纳米粒形态 | 第113页 |
| ·药物纳米粒粒径及粒径分布 | 第113-114页 |
| ·载药纳米粒体外透皮释放 | 第114-115页 |
| ·HPLC方法 | 第115页 |
| ·荧光显微镜 | 第115页 |
| ·结果与讨论 | 第115-142页 |
| ·PEDLLA 的结构表征 | 第115-118页 |
| ·PEGECA 的结构表征 | 第118-120页 |
| ·紫杉醇及延胡索乙素标准曲线的绘制 | 第120-122页 |
| ·负载紫杉醇的PEDLLA纳米粒(PMT)的性能表征 | 第122-124页 |
| ·负载延胡索乙素的PEGECA纳米粒(PEGECAT)的性能表征 | 第124-126页 |
| ·PMT经皮渗透研究 | 第126-136页 |
| ·PEGECAT经皮渗透研究 | 第136-140页 |
| ·纳米粒在皮肤中的分布表征 | 第140-142页 |
| ·本章结论 | 第142-144页 |
| 第七章 全文结论 | 第144-146页 |
| 参考文献 | 第146-158页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第158-160页 |
| 致谢 | 第160页 |
