| 论文独创性声明 | 第1页 |
| 关于论文使用授权的声明 | 第3-4页 |
| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 缩略词 | 第7-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-33页 |
| ·植物抗病分子机制-信号识别 | 第10-18页 |
| ·基因对基因假说(hypothesis of gene for gene) | 第10-11页 |
| ·激发子/受体模型(elicitor-receptor model) | 第11-12页 |
| ·防卫假说(guard hypothesis) | 第12页 |
| ·R基因的结构和功能 | 第12-18页 |
| ·信号转化和传导 | 第18-22页 |
| ·活性氧 | 第18页 |
| ·离子流 | 第18-19页 |
| ·G蛋白，蛋白磷酸化 | 第19页 |
| ·茉莉酸途径 | 第19-20页 |
| ·水杨酸途径 | 第20页 |
| ·乙烯途径 | 第20-22页 |
| ·植物防卫反应的开启 | 第22-26页 |
| ·预存性的防卫反应 | 第22页 |
| ·诱导性的防卫反应 | 第22-26页 |
| ·小麦抗病基因工程 | 第26-30页 |
| ·无毒基因和 R基因的利用 | 第27-28页 |
| ·防卫基因的利用 | 第28-29页 |
| ·信号传导基因的应用 | 第29-30页 |
| ·小麦转基因存在的问题 | 第30-31页 |
| ·广谱抗病基因工程 | 第31-32页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第32-33页 |
| 第二章 表达载体构建 | 第33-42页 |
| ·材料 | 第33-34页 |
| ·材料与试剂 | 第33-34页 |
| ·引物合成 | 第34页 |
| ·方法 | 第34-39页 |
| ·载体构建 | 第34-39页 |
| ·结果与分析 | 第39-40页 |
| ·质粒pTRAR1的酶切、测序鉴定 | 第39页 |
| ·构建重组质粒pURAR1 | 第39页 |
| ·重组质粒pURAR1的鉴定 | 第39-40页 |
| ·讨论 | 第40-42页 |
| 第三章 基因枪转化小麦 | 第42-66页 |
| ·材料 | 第42-43页 |
| ·转化载体质粒 | 第42页 |
| ·转基因受体材料 | 第42页 |
| ·引物合成 | 第42-43页 |
| ·方法 | 第43-51页 |
| ·质粒pURAR1提取 | 第43页 |
| ·各种培养基配方 | 第43-44页 |
| ·幼胚转化体系的建立 | 第44页 |
| ·小麦基因枪转化 | 第44-45页 |
| ·转化植株的检测 | 第45-48页 |
| ·RAR1基因的半定量RT-PCR分析 | 第48-49页 |
| ·T1代Southern杂交 | 第49-51页 |
| ·结果与分析 | 第51-58页 |
| ·幼胚转化体系的建立 | 第51-52页 |
| ·基因枪转化小麦 | 第52-54页 |
| ·转化植株的检测 | 第54-58页 |
| ·抗病鉴定 | 第58页 |
| ·讨论 | 第58-65页 |
| ·影响转化的因素 | 第59-61页 |
| ·转基因植株的鉴定和表达分析 | 第61-62页 |
| ·转基因的遗传 | 第62-63页 |
| ·转基因植株抗病鉴定 | 第63-65页 |
| ·展望 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 个人简介 | 第73页 |