草酸氧化酶基因转化杨树的研究
| 第一章 文献综述 | 第1-22页 |
| ·杨树遗传改良基因工程研究进展 | 第10-16页 |
| ·抗除草剂基因工程 | 第10页 |
| ·抗虫基因工程 | 第10-11页 |
| ·抗病基因工程 | 第11-12页 |
| ·抗逆基因工程 | 第12-13页 |
| ·抗盐、抗旱、抗冻等转基因研究 | 第12页 |
| ·抗氧化转基因研究 | 第12-13页 |
| ·其他转基因研究 | 第13-14页 |
| ·材性改良转基因研究 | 第13-14页 |
| ·生殖发育转基因研究 | 第14页 |
| ·存在的问题与展望 | 第14-16页 |
| ·遗传转化频率低 | 第14-15页 |
| ·目的基因导入后的问题 | 第15页 |
| ·基因来源贫乏 | 第15页 |
| ·转基因杨树的生态风险 | 第15-16页 |
| ·植物抗病过程中活性氧的作用 | 第16-18页 |
| ·直接抗菌活性 | 第16页 |
| ·参与细胞壁的固化 | 第16页 |
| ·诱导植保保卫素的合成 | 第16-17页 |
| ·作为信号转导物质参与系统获得抗病性的建立 | 第17-18页 |
| ·诱导受侵细胞发生敏性坏死反应 | 第18页 |
| ·病原菌草酸毒素的致病性 | 第18-19页 |
| ·病原菌侵染过程中草酸与酶的协同作用 | 第18-19页 |
| ·草酸与病原菌的致病性、毒性的关系 | 第19页 |
| ·Germin 与草酸氧化酶 | 第19-20页 |
| ·本研究的目的意义 | 第20-22页 |
| 第二章 材料与方法 | 第22-34页 |
| ·材料 | 第22-27页 |
| ·菌种和质粒 | 第22页 |
| ·植物材料 | 第22-23页 |
| ·培养基 | 第23-24页 |
| ·试剂及引物 | 第24页 |
| ·仪器及设备 | 第24-25页 |
| ·溶液配制 | 第25-27页 |
| ·研究方法 | 第27-34页 |
| ·菌种的保存与活化 | 第27页 |
| ·无菌苗的获得及繁殖 | 第27-28页 |
| ·叶盘再生系统的建立 | 第28-29页 |
| ·84K 杨叶片再生系统的建立 | 第28-29页 |
| ·三倍体毛白杨叶片再生系统的建立 | 第29页 |
| ·抗生素敏感性试验 | 第29-30页 |
| ·卡那霉素敏感性试验 | 第29页 |
| ·抑菌用抗生素的选择 | 第29-30页 |
| ·根癌土壤杆菌敏感性试验 | 第30页 |
| ·根癌土壤杆菌介导的遗传转化 | 第30-31页 |
| ·工程菌悬液的制备 | 第30页 |
| ·叶盘法转化杨树 | 第30页 |
| ·抗卡那霉素再生苗的获得 | 第30-31页 |
| ·影响根癌土壤杆菌转化效果的因素 | 第31页 |
| ·再生苗的分子检测 | 第31-34页 |
| ·杨树基因组DNA 的提取方法 | 第31-32页 |
| ·细菌质粒的提取 | 第32页 |
| ·再生苗的PCR 检测 | 第32-34页 |
| 第三章 结果与分析 | 第34-46页 |
| ·84K 杨基因转化受体系统的建立 | 第34-38页 |
| ·叶盘的再生 | 第34-35页 |
| ·卡那霉素敏感性试验结果 | 第35-38页 |
| ·芽诱导卡那霉素敏感性试验 | 第35-36页 |
| ·芽生根卡那霉素敏感性试验 | 第36-38页 |
| ·三倍体毛白杨基因转化受体系统的建立 | 第38-41页 |
| ·叶盘的再生 | 第38-39页 |
| ·卡那霉素敏感性试验 | 第39-41页 |
| ·芽诱导卡那霉素敏感性试验 | 第39-41页 |
| ·芽生根卡那霉素敏感性试验 | 第41页 |
| ·影响根癌土壤杆菌转化效果的因素 | 第41-44页 |
| ·菌液浓度 | 第41页 |
| ·侵染时间 | 第41-42页 |
| ·预培养时间 | 第42-43页 |
| ·共培养时间 | 第43页 |
| ·推迟筛选 | 第43-44页 |
| ·抗卡那霉素再生苗的获得及其分子检测 | 第44-46页 |
| 第四章 讨论 | 第46-49页 |
| ·再生系统的建立 | 第46页 |
| ·影响转化成败的关键因素分析 | 第46-49页 |
| 结论 | 第49-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-58页 |
