| Ⅰ.中文摘要 | 第1-4页 |
| Ⅱ.Abstract | 第4-5页 |
| Ⅲ.前言:多聚谷氨酰胺疾病 | 第5-12页 |
| a) 显性遗传 | 第5页 |
| b) CAG重复序列的长度与病情的严重程度高度相关 | 第5页 |
| c) 特定脑区受累 | 第5-6页 |
| d) 突变蛋白聚集形成包涵体 | 第6-12页 |
| Ⅳ.第一部分 多聚谷氨酰胺疾病DRPLA的小鼠模型 | 第12-38页 |
| 1.背景 | 第12-15页 |
| 2.结果 | 第15-19页 |
| 3.图表 | 第19-34页 |
| 4.讨论 | 第34-38页 |
| Ⅴ.第二部分 利用DRPLA小鼠模型研究致病基因的遗传学性质 | 第38-45页 |
| 1.背景 | 第38-39页 |
| 2.结果 | 第39-40页 |
| 3.图表 | 第40-44页 |
| 4.讨论 | 第44-45页 |
| Ⅵ.第三部分 组蛋白脱乙酰基酶的抑制剂(丁酸钠)对DRPLA小鼠的治疗 | 第45-57页 |
| 1.背景 | 第45-47页 |
| 2.结果 | 第47-49页 |
| 3.图表 | 第49-55页 |
| 4.讨论 | 第55-57页 |
| Ⅶ.第四部分 DRPLA致病基因atrophin-1的基因剔除小鼠 | 第57-73页 |
| 1.背景 | 第57-60页 |
| 2.结果 | 第60-62页 |
| 3.图表 | 第62-71页 |
| 4.讨论 | 第71-73页 |
| Ⅷ.材料与方法 | 第73-79页 |
| Ⅸ.参考文献 | 第79-89页 |
| Ⅹ.后记:发表文章、致谢 | 第89-91页 |
| 发表文章 | 第89-90页 |
| 致谢 | 第90-91页 |
