| 第一章 文献综述 | 第1-43页 |
| 1．1 引言 | 第13页 |
| 1．2 生物反应过程的特点 | 第13-14页 |
| 1．3 重组蛋白的发酵策略 | 第14-21页 |
| 1．3．1 补料分批发酵 | 第16-19页 |
| 1．3．2 诱导前培养条件对重组蛋白表达的影响 | 第19-20页 |
| 1．3．3 诱导期培养条件对重组蛋白表达的影响 | 第20-21页 |
| 1．4 重组蛋白表达对宿主细胞生理的影响 | 第21-27页 |
| 1．4．1 代谢负荷产生的原因及影响因素 | 第22-23页 |
| 1．4．2 代谢负荷对细胞生理和细胞形态的影响 | 第23-24页 |
| 1．4．3 宿主细胞对代谢负荷的应激反应 | 第24-25页 |
| 1．4．4 减轻代谢负荷的策略 | 第25-27页 |
| 1．5 人表皮生长因子概述 | 第27-30页 |
| 1．5．1 人表皮生长因子的生物学功能 | 第27-28页 |
| 1．5．2 重组人表皮生长因子的生产 | 第28-30页 |
| 1．6 研究思路及目标 | 第30-32页 |
| 参考文献 | 第32-43页 |
| 第二章 重组人表皮生长因子表达对大肠杆菌细胞生理的影响 | 第43-75页 |
| 2．1 引言 | 第43页 |
| 2．2 相关理论 | 第43-45页 |
| 2．2．1 基因表达对细胞生理的影响 | 第43-44页 |
| 2．2．2 大肠杆菌呼吸链脱氢酶及其酶活测定 | 第44-45页 |
| 2．3 材料与方法 | 第45-50页 |
| 2．3．1 实验材料 | 第45-47页 |
| 2．3．2 实验方法 | 第47-50页 |
| 2．4 结果与讨论 | 第50-68页 |
| 2．4．1 重组蛋白表达对大肠杆菌生长及质粒稳定性的影响 | 第50-54页 |
| 2．4．2 重组大肠杆菌在诱导期的细胞分离现象 | 第54-57页 |
| 2．4．3 重组蛋白表达对大肠杆菌细胞呼吸链脱氢酶活力的影响 | 第57-63页 |
| 2．4．4 重组蛋白表达对大肠杆菌细胞拟核区松驰的影响 | 第63-64页 |
| 2．4．5 重组蛋白表达对胞外杂蛋白产生的影响 | 第64-67页 |
| 2．4．6 重组蛋白表达对大肠杆菌其它生理方面的影响 | 第67-68页 |
| 2．5 本章小结 | 第68页 |
| 符号说明 | 第68页 |
| 参考文献 | 第68-75页 |
| 第三章 重组蛋白表达对细胞分离的影响及动力学分析 | 第75-97页 |
| 3．1 引言 | 第75页 |
| 3．2 相关理论 | 第75-78页 |
| 3．2．1 重组大肠杆菌在表达重组蛋白过程中的细胞分离现象 | 第75-77页 |
| 3．2．2 遗传算法 | 第77-78页 |
| 3．3 材料与方法 | 第78-80页 |
| 3．3．1 实验材料 | 第78-79页 |
| 3．3．2 实验方法 | 第79-80页 |
| 3．4 结果与讨论 | 第80-90页 |
| 3．4．1 细胞分离动力学的建立 | 第80-83页 |
| 3．4．2 细胞分离动力学模型的参数估计 | 第83-87页 |
| 3．4．3 不同诱导剂浓度对分离动力学及产物表达的影响 | 第87-90页 |
| 3．4．4 应用分离动力学对诱导强度进行优化 | 第90页 |
| 3．5 本章小结 | 第90-91页 |
| 符号说明 | 第91-92页 |
| 参考文献 | 第92-97页 |
| 第四章 重组大肠杆菌培养过程中乙酸的溶氧反馈控制 | 第97-115页 |
| 4．1 引言 | 第97-98页 |
| 4．2 相关理论 | 第98-100页 |
| 4．2．1 乙酸产生及其抑制作用机理 | 第98-99页 |
| 4．2．2 乙酸产生的在线检测 | 第99-100页 |
| 4．3 材料与方法 | 第100-102页 |
| 4．3．1 实验设备与材料 | 第100-101页 |
| 4．3．2 分析方法 | 第101-102页 |
| 4．3．3 培养方法 | 第102页 |
| 4．4 结果与讨论 | 第102-111页 |
| 4．4．1 乙酸的定量测定 | 第103-105页 |
| 4．4．2 对数补料高密度培养重组大肠杆菌 | 第105-107页 |
| 4．4．3 诱导表达重组蛋白对乙酸产生及溶氧振荡的影响 | 第107-109页 |
| 4．4．4 溶氧反馈控制的应用 | 第109-111页 |
| 4．5 本章小结 | 第111页 |
| 符号说明 | 第111-112页 |
| 参考文献 | 第112-115页 |
| 第五章 有机氮源对E．coli细胞生理的影响及人表皮生长因子的优化表达 | 第115-129页 |
| 5．1 引言 | 第115-116页 |
| 5．2 材料与方法 | 第116-117页 |
| 5．2．1 实验设备与材料 | 第116页 |
| 5．2．2 分析方法 | 第116-117页 |
| 5．2．3 培养方法 | 第117页 |
| 5．3 结果与讨论 | 第117-126页 |
| 5．3．1 添加低浓度胰蛋白胨对大肠杆菌生长和乙酸产生的影响 | 第117-119页 |
| 5．3．2 添加高浓度胰蛋白胨对大肠杆菌生长和乙酸产生的影响 | 第119-121页 |
| 5．3．3 添加中等浓度胰蛋白胨对大肠杆菌生长和乙酸产生的影响 | 第121-122页 |
| 5．3．4 不同浓度胰蛋白胨对大肠杆菌细胞分离的影响 | 第122-123页 |
| 5．3．5 不同浓度胰蛋白胨对大肠杆菌呼吸链脱氢酶活力的影响 | 第123-124页 |
| 5．3．6 不同浓度胰蛋白胨对人表皮生长因子合成的影响 | 第124-126页 |
| 5．4 本章小结 | 第126页 |
| 参考文献 | 第126-129页 |
| 第六章 总结与展望 | 第129-133页 |
| 6．1 总结 | 第129-130页 |
| 6．2 展望 | 第130-133页 |
| 致谢 | 第133-134页 |
