| 第一章 高等植物启动子的研究进展 | 第1-24页 |
| ·真核生物启动子的一般特征 | 第11-12页 |
| ·启动子的分类 | 第12-22页 |
| ·启动子的研究方法 | 第22-23页 |
| ·结语 | 第23-24页 |
| 第二章 高等植物转录因子的研究进展 | 第24-33页 |
| ·转录因子的概念 | 第24页 |
| ·转录因子的组成部件 | 第24-25页 |
| ·目前转录因子功能研究的普遍方法 | 第25-28页 |
| ·两类主要的转录因子 | 第28-29页 |
| ·研究转录因子的意义 | 第29页 |
| ·植物DOF类转录因子的最新研究进展 | 第29-32页 |
| ·本课题的立论依据 | 第32-33页 |
| 第三章 干旱诱导型保卫细胞专一性启动子在转基因烟草中的表达分析 | 第33-46页 |
| ·材料与方法 | 第33-41页 |
| ·结果与分析 | 第41-45页 |
| ·保卫细胞特异性元件和干旱诱导元件的扩增 | 第41-42页 |
| ·DGP1启动子的测序结果与分析 | 第42页 |
| ·DGP1启动子与gus基因融合及烟草转化 | 第42页 |
| ·阳性转基因烟草的PCR检测 | 第42-43页 |
| ·转基因烟草gus基因组织化学定位检测 | 第43-44页 |
| ·β-葡萄糖醛酸酶活性荧光定量测定 | 第44-45页 |
| ·讨论 | 第45-46页 |
| 第四章 受非生物胁迫的保卫细胞强表达启动子的构建及转基因烟草功能分析 | 第46-57页 |
| ·材料与方法 | 第46-51页 |
| ·结果与分析 | 第51-55页 |
| ·目的片段的PCR扩增 | 第51-52页 |
| ·测序结果与分析 | 第52页 |
| ·T1代转基因烟草的Southern Blot分析 | 第52页 |
| ·T1代转基因烟草的组织化学定位 | 第52-53页 |
| ·T1代转基因烟草在多种胁迫处理条件下的GUS活性分析 | 第53-55页 |
| ·讨论 | 第55-57页 |
| 第五章 Atdof1.7基因超表达对烟草气孔运动的影响 | 第57-68页 |
| ·材料与方法 | 第57-62页 |
| ·实验结果与分析 | 第62-66页 |
| ·Atdof1.7基因的扩增 | 第62页 |
| ·序列测定结果 | 第62页 |
| ·pBI121-Atdof1.7表达载体的构建与鉴定 | 第62-64页 |
| ·转基因烟草TO代的PCR检测 | 第64页 |
| ·转基因烟草T1代的Southern-blot鉴定 | 第64页 |
| ·Atdof1.7基因过量表达对气孔运动的影响 | 第64-65页 |
| ·Ardof1.7基因过量表达对烟草生长、开花的影响 | 第65-66页 |
| ·讨论 | 第66-68页 |
| 结论 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-80页 |
| 附录 | 第80-87页 |
