| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 缩写 | 第9-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-69页 |
| ·本论文研究的目的和意义 | 第10-11页 |
| ·根瘤菌与豆科植物的共生相互作用 | 第11-15页 |
| ·根瘤菌的结瘤基因与转录调控 | 第15-19页 |
| ·根瘤菌的结瘤因子 | 第19-23页 |
| ·根瘤菌的表面多糖 | 第23-35页 |
| ·根瘤菌基因组研究进展 | 第35-52页 |
| ·根瘤菌转录组研究进展 | 第52-64页 |
| ·根瘤菌蛋白质组研究进展 | 第64-66页 |
| ·植物中与结瘤有关的基因 | 第66-68页 |
| ·本论文的研究思路 | 第68-69页 |
| 第二章 苜蓿中华根瘤菌042BM结瘤突变株的筛选和noeB基因的克隆 | 第69-84页 |
| ·前言 | 第69-70页 |
| ·材料和方法 | 第70-78页 |
| ·结果 | 第78-83页 |
| ·结瘤突变株的获得 | 第78-79页 |
| ·042BMR5基因组的Tn5-1063侧翼DNA片段的分离和序列分析 | 第79-83页 |
| ·讨论 | 第83-84页 |
| 第三章 苜蓿中华根瘤菌042BMnoeA基因的克隆、敲除与功能分析 | 第84-95页 |
| ·前言 | 第84页 |
| ·材料和方法 | 第84-87页 |
| ·结果 | 第87-94页 |
| ·苜蓿中华根瘤菌042BM noeA基因的克隆 | 第87-90页 |
| ·重组质粒pJQA-Km的构建 | 第90-92页 |
| ·苜蓿中华根瘤菌042BM noeA基因的敲除 | 第92-93页 |
| ·苜蓿中华根瘤菌042BMA-Km突变株的结瘤能力 | 第93-94页 |
| ·讨论 | 第94-95页 |
| 第四章 苜蓿中华根瘤菌042BM noeAB基因的转录调控 | 第95-114页 |
| ·前言 | 第95页 |
| ·材料和方法 | 第95-102页 |
| ·结果 | 第102-113页 |
| ·nod box n5启动子区的获得和pMP190-N5的构建 | 第102-103页 |
| ·nodD2、nodD3和syrM的获得 | 第103-107页 |
| ·pBBR1MCS5-D2和pBBR1MCS5-MD3的构建 | 第107-111页 |
| ·诱导表达调控系统的建立 | 第111页 |
| ·类黄酮等对noeAB启动子的诱导 | 第111-113页 |
| ·讨论 | 第113-114页 |
| 第五章 苜蓿中华根瘤菌042BMA-Km突变株的蛋白质组学初步分析 | 第114-122页 |
| ·前言 | 第114-115页 |
| ·材料和方法 | 第115-119页 |
| ·结果 | 第119-121页 |
| ·noeA基因的敲除引起蛋白质合成水平的上调 | 第119-120页 |
| ·noeA基因的敲除启动新增蛋白的合成 | 第120-121页 |
| ·讨论 | 第121-122页 |
| 结论 | 第122-123页 |
| 参考文献 | 第123-153页 |
| 致谢 | 第153-154页 |
