| 摘要 | 第1-23页 |
| 1 中文摘要 | 第11-16页 |
| 2 英文摘要 | 第16-23页 |
| 前言 | 第23-27页 |
| 第1章 重组人粒细胞集落刺激因子壳聚糖胶囊的结肠定位释药与吸收研究 | 第27-51页 |
| ·实验材料 | 第27-28页 |
| ·药品与试剂 | 第27-28页 |
| ·仪器 | 第28页 |
| ·动物 | 第28页 |
| ·实验方法 | 第28-34页 |
| ·rhG-CSF浓度测定方法的建立 | 第28-30页 |
| ·rhG-CSF冻干粉剂的制备 | 第30页 |
| ·rhG-CSF胶囊的制备 | 第30-31页 |
| ·体外释药实验 | 第31-32页 |
| ·电镜观察壳聚糖在人工大肠液中的降解 | 第32页 |
| ·白细胞计数方法的建立 | 第32页 |
| ·rhG-CSF壳聚糖胶囊对正常大鼠的白细胞影响观察 | 第32-33页 |
| ·rhG-CSF壳聚糖胶囊对环磷酰胺(CPA)所致大鼠白细胞降低的恢复作用实验 | 第33页 |
| ·大鼠口服rhG-CSF壳聚糖胶囊后的生物利用度 | 第33-34页 |
| ·结果和讨论 | 第34-47页 |
| ·不同HPMCP增重量对壳聚糖胶囊体外释药的影响 | 第34-36页 |
| ·各种rhG-CSF和FS胶囊的体外释药规律性 | 第36-40页 |
| ·壳聚糖在人工大肠液中具有降解性 | 第40页 |
| ·口服rhG-CSF壳聚糖胶囊对大鼠的升白细胞作用 | 第40-42页 |
| ·口服rhG-CSF壳聚糖胶囊对CPA所致大鼠白细胞降低的治疗作用 | 第42-43页 |
| ·各种rhG-CSF制剂的生物利用度 | 第43-45页 |
| ·本文选择壳聚糖作为rhG-CSF口服给药载体的特点 | 第45-46页 |
| ·本文选择SC作为rhG-CSF经结肠粘膜吸收促进剂的讨论 | 第46-47页 |
| ·参考文献 | 第47-51页 |
| 第2章 5-氨基水杨酸壳聚糖胶囊的结肠定位释药与吸收研究 | 第51-68页 |
| ·实验材料 | 第51-52页 |
| ·药品与试剂 | 第51页 |
| ·仪器 | 第51-52页 |
| ·动物 | 第52页 |
| ·实验方法 | 第52-57页 |
| ·处方与制备工艺 | 第52页 |
| ·5-ASA在各种溶液中的溶解性及稳定性实验 | 第52-53页 |
| ·紫外分光光度法测定释放介质中5-ASA浓度方法的建立 | 第53-54页 |
| ·5-ASA胶囊体外释药实验 | 第54页 |
| ·高效液相色谱法测定体内5-ASA浓度方法的建立 | 第54-57页 |
| ·大鼠口服5-ASA壳聚糖胶囊和5-ASA羧甲基纤维素混悬液的吸收分布实验 | 第57页 |
| ·结果和讨论 | 第57-67页 |
| ·辅料对5-ASA胶囊溶出度测定没有干扰 | 第57-58页 |
| ·5-ASA胶囊体外释药结果 | 第58-60页 |
| ·大鼠口服5-ASA壳聚糖胶囊和5-ASA羧甲基纤维素混悬液后血清5-ASA浓度经时变化规律 | 第60-62页 |
| ·大鼠口服5-ASA壳聚糖胶囊和5-ASA羧甲基纤维素混悬液后结肠组织分布量 | 第62-63页 |
| ·结肠靶向释药指数 | 第63页 |
| ·壳聚糖胶囊作为5-ASA结肠定位给药载体的特点 | 第63-65页 |
| ·关于HPLC法测定5-ASA浓度方法的讨论 | 第65-67页 |
| ·参考文献 | 第67-68页 |
| 第3章 地塞米松磷酸钠脂质体壳聚糖胶囊的结肠定位释药与吸收研究 | 第68-107页 |
| ·实验材料 | 第68-70页 |
| ·药品与试剂 | 第69页 |
| ·仪器 | 第69页 |
| ·动物 | 第69-70页 |
| ·实验方法 | 第70-81页 |
| ·DSP脂质体的制备 | 第70页 |
| ·高效液相色谱法测定DSP浓度方法的建立 | 第70-71页 |
| ·脂质体的质量评价 | 第71-72页 |
| ·DSP脂质体中游离药物的分离 | 第72-73页 |
| ·DSP脂质体冻干剂的制备 | 第73页 |
| ·体外Ussing Chamber实验 | 第73-76页 |
| ·各种试验用DSP胶囊的制备 | 第76-77页 |
| ·壳聚糖胶囊中DSP脂质体冻干剂溶出实验 | 第77页 |
| ·大鼠口服DSP脂质体冻干剂壳聚糖胶囊后血药浓度及在结肠粘膜中分布量实验 | 第77-78页 |
| ·用对硝基苯磺酸(TNBS)诱发大鼠结肠炎方法的建立 | 第78-80页 |
| ·各种DSP制剂对结肠炎治疗的动物实验方法 | 第80-81页 |
| ·结果与讨论 | 第81-104页 |
| ·DSP脂质体处方的确定 | 第81-83页 |
| ·DSP脂质体的基本特性 | 第83-84页 |
| ·Ussing Chamber实验中DSP脂质体经结肠粘膜的累积渗透量和Papp | 第84-85页 |
| ·Ussing Chamber实验中DSP在结肠粘膜中的分布量 | 第85-87页 |
| ·壳聚糖胶囊中DSP脂质体冻干剂溶出特性 | 第87-88页 |
| ·大鼠口服不同DSP药剂后血药浓度经时变化规律 | 第88-89页 |
| ·大鼠口服不同DSP药剂后结肠组织分布量经时变化规律 | 第89-91页 |
| ·结肠靶向释药指数 | 第91-92页 |
| ·TNBS、50％乙醇和生理盐水灌肠后对大鼠结肠组织MPO活性经时变化规律 | 第92-93页 |
| ·TNBS、50％乙醇和生理盐水灌肠后对大鼠血清TNF-α浓度经时变化规律 | 第93页 |
| ·TNBS、50％乙醇和生理盐水灌肠后对大鼠C／B比值经时变化规律 | 第93-94页 |
| ·TNBS、50％乙醇和生理盐水灌肠后对大鼠结肠损伤直观评分值(Score)经时变化规律 | 第94-95页 |
| ·TNBS制备结肠炎症模型的特点 | 第95-97页 |
| ·各种DSP制剂对结肠炎大鼠MPO活性的影响 | 第97-98页 |
| ·各种DSP制剂对结肠炎大鼠血清TNF-α浓度的影响 | 第98-100页 |
| ·各种DSP制剂对结肠炎大鼠C／B比值的影响 | 第100-101页 |
| ·各种DSP制剂对结肠炎大鼠Score值的影响 | 第101-102页 |
| ·DSP脂质体结肠定位释药及在结肠炎治疗中的特点 | 第102-104页 |
| ·实验中DSP剂量的选择 | 第104页 |
| ·参考文献 | 第104-107页 |
| 全文小结 | 第107-111页 |
| 文献综述 | 第111-135页 |
| 第1节 结肠定位给药制剂研究综述 | 第111-126页 |
| 第2节 脂质体局部给药与治疗局部炎症的研究进展 | 第126-135页 |
| 附录 | 第135-140页 |
| 附录1 在学期间发表的学术论文 | 第135-137页 |
| 附录2 在学期间获得的课题基金和各种奖励 | 第137-139页 |
| 附录3 英文缩略词对照表 | 第139-140页 |
| 致谢 | 第140页 |
