斑马鱼Dmrt1和Dmrt5基因克隆和表达分析
| 中文摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-16页 |
| 引言 | 第16-40页 |
| 一、基因的功能研究 | 第16-25页 |
| (一) 基因研究的发展 | 第16-19页 |
| 1、早期的基因研究 | 第16-17页 |
| 2、基因组计划的实施 | 第17-18页 |
| 3、基因组信息的解读 | 第18-19页 |
| (二) 基因的功能研究 | 第19-25页 |
| 1、基因表达的复杂性 | 第19-22页 |
| 2、蛋白质的再认识 | 第22-23页 |
| 3、调控基因 | 第23-25页 |
| 二、性别决定与分化机制 | 第25-37页 |
| (一) 性别决定和分化相关基因的功能 | 第25-30页 |
| 1、Sty的发现 | 第26-27页 |
| 2、性别发育相关基因 | 第27-30页 |
| (二) 鱼类的性别决定机制研究现状和展望 | 第30-34页 |
| 1、鱼类的性别及性染色体 | 第30-32页 |
| 2、鱼类性别决定相关因素 | 第32-34页 |
| (三) 进化保守的Dmrtl | 第34-37页 |
| 1、性别决定相关基因的进化 | 第34-35页 |
| 2、Dmrtl的发现 | 第35-37页 |
| 三、本论文的目的和意义 | 第37-40页 |
| 材料和方法 | 第40-67页 |
| 一、材料与试剂 | 第40-44页 |
| (一)、实验动物 | 第40页 |
| (二)、引物 | 第40-41页 |
| (三)、菌株 | 第41-42页 |
| (四)、主要试剂及来源 | 第42页 |
| (五)、常用试剂配方 | 第42-44页 |
| (六)、常用仪器 | 第44页 |
| 二、实验方法 | 第44-67页 |
| (一)、基因组DNA的提取与纯化 | 第44-45页 |
| (二)、总RNA的提取 | 第45-46页 |
| (三)、mRNA的提取 | 第46-47页 |
| (四)、斑马鱼性腺SMARTcDNA的合成 | 第47-48页 |
| (五)、斑马鱼DM保守区的简并PCR扩增及克隆 | 第48-67页 |
| 结果 | 第67-91页 |
| 一、Dmrt基因的克隆 | 第67-82页 |
| 1、Dmrtl基因的克隆 | 第67-74页 |
| 2、Dmrtl基因的序列比较 | 第74-78页 |
| 3、Dmrt5基因的克隆与序列分析 | 第78-82页 |
| 二、斑马鱼Dmrtl和Dmrt5的基因组结构 | 第82-86页 |
| 三、斑马鱼Dmrtl基因的表达 | 第86-88页 |
| 四、Dmrt5基因的表达 | 第88-91页 |
| 讨论 | 第91-105页 |
| 一、斑马鱼Dmrtl基因结构、表达和选择性剪接 | 第91-96页 |
| 1、斑马鱼Dmrtl基因结构 | 第91-92页 |
| 2、Dmrtl基因的表达 | 第92-94页 |
| 3、斑马鱼Dmrtl基因的3’端选择性剪接现象 | 第94-96页 |
| 二、Dmrt基因家族 | 第96-105页 |
| 1、Dmrt基因家族的发现和聚类分析 | 第97-102页 |
| 2、DM基因家族的保守同线性 | 第102-103页 |
| 3、进化树的构建 | 第103-105页 |
| 参考文献 | 第105-115页 |
| 在读期间发表的文章 | 第115-116页 |
| 致谢 | 第116页 |
