| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-28页 |
| ·引言 | 第8页 |
| ·合成水性聚氨酯的主要原料 | 第8-10页 |
| ·水性聚氨酯的分类 | 第10-11页 |
| ·水性聚氨酯的制备方法 | 第11-12页 |
| ·外乳化法 | 第11-12页 |
| ·自乳化法 | 第12页 |
| ·自乳化型水性PU的合成工艺 | 第12-14页 |
| ·丙酮工艺法 | 第12-13页 |
| ·预聚体分散法 | 第13页 |
| ·NCO基团封端法 | 第13页 |
| ·酮亚胺酮连氮法 | 第13-14页 |
| ·影响水性聚氨酯性能因素 | 第14-18页 |
| ·软段对聚氨酯性能的影响 | 第15-16页 |
| ·硬段对聚氨酯性能的影响 | 第16-17页 |
| ·氢键的影响 | 第17页 |
| ·NCO／OH(R值)对聚氨酯涂膜性能的影响 | 第17-18页 |
| ·DMPA占预聚体含量百分比对水性聚氨酯性能的影响 | 第18页 |
| ·水性聚氨酯改性技术 | 第18-26页 |
| ·丙烯酸改性水性聚氨酯 | 第18-24页 |
| ·环氧树脂(EP)改性水性聚氨酯 | 第24-25页 |
| ·有机硅改性水性聚氨酯 | 第25-26页 |
| ·水性聚氨酯的应用 | 第26页 |
| ·选题的目的、任务和意义 | 第26-28页 |
| 第二章 实验方法 | 第28-34页 |
| ·水性聚氨酯的制备 | 第28-30页 |
| ·实验原料与仪器 | 第28-29页 |
| ·实验步骤 | 第29-30页 |
| ·PU样品的制备 | 第30页 |
| ·丙烯酸改性水性聚氨酯的制备 | 第30-32页 |
| ·实验原料及实验仪器 | 第30-31页 |
| ·实验过程及步骤 | 第31-32页 |
| ·乳胶膜的制备 | 第32页 |
| ·结构分析与性能测试 | 第32-34页 |
| ·乳液粒径测定 | 第32页 |
| ·乳胶膜透明性的测定 | 第32页 |
| ·乳胶膜的耐水性测定 | 第32页 |
| ·耐溶剂性测定 | 第32页 |
| ·红外光谱分析 | 第32-33页 |
| ·乳胶膜扫描电子显微分析(SEM) | 第33页 |
| ·乳胶膜热分析 | 第33-34页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第34-57页 |
| ·DMPA用量的影响 | 第34页 |
| ·R值(NCO／OH)的对聚氨酯薄膜性能的影响 | 第34-35页 |
| ·丙烯酸-A-羟乙酯对预聚体-NCO封端量对乳液的影响 | 第35页 |
| ·乳化剂对丙烯酸改性复合乳液稳定性的影响 | 第35-36页 |
| ·乳胶粒粒径大小及其分布情况 | 第36-42页 |
| ·共混改性后所得共混体系乳液粒径大小和分布 | 第36-37页 |
| ·乳液聚合所得到的复合乳液的乳胶粒粒径大小及分布 | 第37-39页 |
| ·含丙烯酸-α-羟乙酯的PU’乳液共聚复合乳液的粒径大小及分布 | 第39-41页 |
| ·上述三种改性方法对乳液粒径大小的影响 | 第41-42页 |
| ·乳胶膜的透明性 | 第42-43页 |
| ·乳胶膜FTIR分析 | 第43-50页 |
| ·PA红外光谱图 | 第43-45页 |
| ·PU’红外光谱分析 | 第45-46页 |
| ·乳液聚合改性薄膜红外光谱图 | 第46-47页 |
| ·共混体系乳胶膜FTIR分析 | 第47-48页 |
| ·丙烯酸-α-羟乙酯封端PU乳液聚合改性乳胶膜FTIR分析 | 第48-50页 |
| ·乳胶膜的热分析 | 第50-54页 |
| ·乳液聚合改性乳胶膜热稳定性分析 | 第50-52页 |
| ·乳液聚合改性与共混改性热稳定比较 | 第52-53页 |
| ·丙烯酸-α-羟乙酯封端PU乳液聚合乳胶膜热稳定性比较 | 第53-54页 |
| ·乳胶膜的表面形貌分析 | 第54-57页 |
| 第四章 结论 | 第57-58页 |
| 存在的问题与建议 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
