| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 英文缩写词 | 第6-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-63页 |
| 一、 组蛋白乙酰化修饰酶及组蛋白密码学说 | 第11-35页 |
| (一) 组蛋白乙酰化酶分类及其功能 | 第11-21页 |
| (二) 组蛋白去乙酰化酶分类及其功能 | 第21-27页 |
| (三) 组蛋白密码假说 | 第27-35页 |
| 二、 p300／CBP复合物的研究进展 | 第35-50页 |
| (一) p300／CBP结构 | 第35-37页 |
| (二) p300／CBP功能 | 第37-47页 |
| (三) p300／CBP作用机制 | 第47-50页 |
| 三、 细胞因子概述及Th1细胞因子IL-12／IL-18研究进展 | 第50-63页 |
| (一) 细胞因子概述 | 第50-56页 |
| (二) IL-12研究进展 | 第56-59页 |
| (三) IL-18研究进展 | 第59-63页 |
| 第二章 前言 | 第63-68页 |
| 一、 研究背景和立题依据 | 第63-65页 |
| 二、 存在的问题 | 第65-66页 |
| 三、 研究内容和意义 | 第66-68页 |
| 第三章 实验材料与方法 | 第68-78页 |
| 一、 实验材料 | 第68-69页 |
| 二、 实验方法 | 第69-78页 |
| (一) 基因组DNA提取 | 第69-70页 |
| (二) 质粒的构建 | 第70-71页 |
| (三) 质粒的大量制备 | 第71-73页 |
| (四) 磷酸钙瞬时转染方法 | 第73-74页 |
| (五) 荧光素酶分析 | 第74页 |
| (六) RT-PCR | 第74-75页 |
| (七) ChIP(染色质免疫沉淀) | 第75-78页 |
| 第四章 实验结果与分析 | 第78-105页 |
| 一、 乙酰化对IL-12 p40基因的调控 | 第78-95页 |
| (一) IL-12 p40-pREP4报告基因质粒的构建及鉴定 | 第78-79页 |
| (二) IL-12 p40-pREP4启动子荧光素酶活性分析 | 第79-93页 |
| (三) RT-PCR分析p300对内源IL-12 p40 mRNA丰度的影响 | 第93-94页 |
| (四) ChIP分析p300对内源IL-12 p40启动子乙酰化水平的影响 | 第94-95页 |
| 二、 乙酰化对IL-18基因的调控 | 第95-105页 |
| (一) IL-18 pl-pGL3报告基因质粒的构建及鉴定 | 第95-97页 |
| (二) IL-18 pl-pGL3启动子荧光素酶活性分析 | 第97-103页 |
| (三) RT-PCR分析p300对内源IL-18 mRNA丰度的影响 | 第103-105页 |
| 第五章 讨论与结论 | 第105-115页 |
| 一、 p300／HDACs是否参与IL-12 p40／IL-18 p1启动子荧光素酶报告基因表达调控 | 第105-107页 |
| 二、 p300的乙酰转移酶活性在调控IL-12 p40／IL-18 pl启动子荧光素酶报告基因的过程中是否是必需的 | 第107页 |
| 三、 p300与IL-12 p40／IL-18 pl的相关转录因子是否有协同作用，p300的乙酰转移酶活性是否必需 | 第107-109页 |
| 四、 HDACs是否能影响p300与转录因子的协同作用 | 第109-110页 |
| 五、 p300是否影响内源IL-12 p40／IL-18基因mRNA的丰度 | 第110页 |
| 六、 p300是否影响内源IL-12 p40／IL-18基因启动子乙酰化水平 | 第110-111页 |
| 七、 基因表达调控机制的探讨 | 第111-113页 |
| 八、 本文的结论与创新点 | 第113-115页 |
| 参考文献 | 第115-148页 |
| 致谢 | 第148-149页 |
| 作者简介 | 第149页 |
