| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-19页 |
| 第一章 绪论 | 第19-33页 |
| ·有机磷农药 | 第19-20页 |
| ·酚类化合物 | 第20-21页 |
| ·样品前处理方法 | 第21-23页 |
| ·超临界流体萃取 | 第21页 |
| ·加速溶剂萃取 | 第21-22页 |
| ·微波辅助萃取 | 第22页 |
| ·固相萃取 | 第22-23页 |
| ·液相微萃取技术 | 第23-29页 |
| ·单滴液相微萃取 | 第23-24页 |
| ·分散液相微萃取 | 第24-25页 |
| ·中空纤维膜微萃取 | 第25-29页 |
| ·两相液相微萃取 | 第26-27页 |
| ·三相液相微萃取 | 第27-28页 |
| ·溶剂棒微萃取 | 第28页 |
| ·动态液相微萃取 | 第28-29页 |
| ·离子液体简介 | 第29-32页 |
| ·离子液体的优点 | 第30-31页 |
| ·离子液体的应用 | 第31-32页 |
| ·本研究工作的意义及主要内容 | 第32-33页 |
| 第二章 离子液体微波辅助分散液液微萃取法测定土壤中的二嗪磷和甲拌磷 | 第33-49页 |
| ·仪器与试剂 | 第33-35页 |
| ·实验仪器 | 第33-34页 |
| ·实验试剂 | 第34-35页 |
| ·实验内容 | 第35-36页 |
| ·土壤基体的制备 | 第35页 |
| ·实验过程 | 第35-36页 |
| ·结果与讨论 | 第36-43页 |
| ·液相色谱方法的建立 | 第36-38页 |
| ·波长的选择 | 第36-37页 |
| ·液相条件 | 第37-38页 |
| ·萃取条件的优化 | 第38-43页 |
| ·分散剂的选择 | 第38-39页 |
| ·萃取剂的选择 | 第39-40页 |
| ·离子液体用量的选择 | 第40页 |
| ·液固比的选择 | 第40-41页 |
| ·微波温度的选择 | 第41-42页 |
| ·微波时间的选择 | 第42-43页 |
| ·盐效应 | 第43页 |
| ·方法评价 | 第43-44页 |
| ·实际样品的测定 | 第44-46页 |
| ·土壤样品的测定 | 第44-45页 |
| ·加标回收率 | 第45页 |
| ·富集倍数 | 第45-46页 |
| ·不同萃取方法的比较 | 第46页 |
| ·结论 | 第46-49页 |
| 第三章 基于离子液体的溶剂棒微萃取-高效液相色谱法测定水中的有机磷农药 | 第49-65页 |
| ·仪器与试剂 | 第49-51页 |
| ·实验仪器 | 第49-50页 |
| ·实验试剂 | 第50-51页 |
| ·实验材料 | 第51-52页 |
| ·溶剂棒的制备 | 第51页 |
| ·工作溶液的配制 | 第51-52页 |
| ·实验过程 | 第52页 |
| ·结果与讨论 | 第52-62页 |
| ·液相色谱方法的建立 | 第52-53页 |
| ·波长的选择 | 第52-53页 |
| ·液相条件 | 第53页 |
| ·标准曲线 | 第53-55页 |
| ·富集倍数 | 第55页 |
| ·萃取条件的优化 | 第55-61页 |
| ·离子液体的选择 | 第55-57页 |
| ·搅拌速率的选择 | 第57-58页 |
| ·萃取时间的选择 | 第58页 |
| ·萃取温度的选择 | 第58-59页 |
| ·pH值的选择 | 第59-60页 |
| ·盐效应 | 第60-61页 |
| ·方法评价 | 第61-62页 |
| ·实际样品的测定 | 第62-64页 |
| ·实际水样的测定 | 第62页 |
| ·加标回收率 | 第62-64页 |
| ·结论 | 第64-65页 |
| 第四章 不同样品前处理方法测定水中有机磷农药的对比 | 第65-69页 |
| ·仪器与试剂 | 第65-66页 |
| ·实验仪器 | 第65页 |
| ·实验试剂 | 第65-66页 |
| ·液相条件 | 第66页 |
| ·不同样品前处理方法 | 第66-67页 |
| ·溶剂棒微萃取过程 | 第66-67页 |
| ·中空纤维微萃取过程 | 第67页 |
| ·单滴液相微萃取过程 | 第67页 |
| ·结果与讨论 | 第67-68页 |
| ·结论 | 第68-69页 |
| 第五章 离子液体分散液液微萃取法测定水中的酚类化合物 | 第69-81页 |
| ·仪器与试剂 | 第69-70页 |
| ·实验仪器 | 第69-70页 |
| ·实验试剂 | 第70页 |
| ·工作溶液的配制 | 第70-71页 |
| ·实验过程 | 第71页 |
| ·结果与讨论 | 第71-79页 |
| ·液相色谱方法的建立 | 第71-73页 |
| ·波长的选择 | 第71-72页 |
| ·液相条件 | 第72-73页 |
| ·标准曲线 | 第73-74页 |
| ·萃取条件的优化 | 第74-79页 |
| ·萃取剂的选择 | 第74-75页 |
| ·分散剂的选择 | 第75-76页 |
| ·萃取剂用量的选择 | 第76-77页 |
| ·分散剂用量的选择 | 第77-78页 |
| ·pH的选择 | 第78-79页 |
| ·实际样品的测定 | 第79-80页 |
| ·实际水样的测定 | 第79页 |
| ·加标回收率 | 第79-80页 |
| ·富集倍数 | 第80页 |
| ·结论 | 第80-81页 |
| 第六章 结论与展望 | 第81-83页 |
| 参考文献 | 第83-87页 |
| 致谢 | 第87-88页 |
| 攻读学位期间发表及接收的学术论文 | 第88-89页 |
| 作者及导师简介 | 第89-90页 |
| 附件 | 第90-91页 |
