高固含量聚合物聚醚多元醇的合成研究
1 绪论 | 第1-25页 |
·聚合物聚醚多元醇 | 第8-13页 |
·聚合物聚醚多元醇的发展史 | 第8-9页 |
·聚合物聚醚多元醇合成体系的组成 | 第9-12页 |
·基础聚醚 | 第10页 |
·单体 | 第10页 |
·分散稳定剂 | 第10-11页 |
·聚合控制剂 | 第11页 |
·引发剂 | 第11-12页 |
·聚合工艺 | 第12-13页 |
·半连续聚合工艺 | 第12页 |
·连续聚合 | 第12-13页 |
·种子聚合 | 第13页 |
·工艺条件 | 第13页 |
·浓分散体的流变学 | 第13-17页 |
·分散体的稳定机理 | 第14-15页 |
·Brownian 硬球模型 | 第15-16页 |
·立体位阻稳定的分散体 | 第16页 |
·粒径分布对粘度的影响 | 第16-17页 |
·分散聚合研究 | 第17-23页 |
·分散聚合机理 | 第19-21页 |
·分散聚合的动力学研究 | 第21-22页 |
·分散稳定剂 | 第22-23页 |
·本课题研究目的、意义及内容 | 第23-25页 |
2 半连续分散聚合法合成聚合物聚醚多元醇 | 第25-43页 |
·引言 | 第25页 |
·实验 | 第25-28页 |
·原料 | 第25-26页 |
·实验部分 | 第26-27页 |
·马来酸酯聚醚大分子单体的合成 | 第26-27页 |
·大分子单体法POP的合成 | 第27页 |
·分析测试 | 第27-28页 |
·酸值测定 | 第27页 |
·大分子单体不饱和度分析 | 第27页 |
·分子量分布 | 第27页 |
·POP运动粘度 | 第27-28页 |
·固含量 | 第28页 |
·聚合物特性粘数 | 第28页 |
·分散相粒子平均粒径及粒径分布 | 第28页 |
·分散粒子表面形态的观察 | 第28页 |
·H-NMR | 第28页 |
·结果与讨论 | 第28-41页 |
·马来酸酯聚醚大分子单体的合成与表征 | 第28-31页 |
·聚合物聚醚多元醇的合成 | 第31-41页 |
·分散稳定剂的对POP性能的影响 | 第32-35页 |
·链转移剂的影响 | 第35-38页 |
·引发剂的影响 | 第38-39页 |
·反应温度的影响 | 第39-41页 |
·小结 | 第41-43页 |
3 连续聚合法合成聚合物聚醚多元醇的研究 | 第43-65页 |
·引言 | 第43页 |
·实验 | 第43-44页 |
·实验原料 | 第43页 |
·实验装置 | 第43-44页 |
·实验操作方法 | 第44页 |
·分析与测试 | 第44页 |
·结果与讨论 | 第44-63页 |
·单釜连续操作 | 第44-51页 |
·大分子单体用量的影响 | 第44-47页 |
·链转移剂的影响 | 第47-50页 |
·平均停留时间的影响 | 第50页 |
·搅拌速度的影响 | 第50-51页 |
·小结 | 第51页 |
·双釜连续操作 | 第51-63页 |
·种子固含量S1对POP性能的的影响 | 第53-57页 |
·α对POP性能的影响 | 第57-60页 |
·总大分子单体D用量对POP性能的影响 | 第60-61页 |
·引发剂对POP性能的影响 | 第61-62页 |
·链转移剂对POP性能的影响 | 第62页 |
·双釜连续中物料流量偏差对产物固含量的影响 | 第62-63页 |
·小结 | 第63-65页 |
4 种子聚合法合成聚合物聚醚多元醇的研究 | 第65-71页 |
·引言 | 第65页 |
·实验 | 第65页 |
·实验原料 | 第65页 |
·实验操作方法 | 第65页 |
·分析测试 | 第65页 |
·结果与讨论 | 第65-70页 |
·种子固含量S1对POP性能的影响 | 第66-68页 |
·种子增长倍数α对POP性能的影响 | 第68-69页 |
·总大分子单体D用量对POP性能的影响 | 第69-70页 |
·小结 | 第70-71页 |
5 全文结论 | 第71-73页 |
参考文献 | 第73-77页 |
附 录 大分子单体不饱和度分析方法 | 第77-79页 |
致 谢 | 第79页 |