| 中文摘要 | 第1-16页 |
| 英文摘要 | 第16-23页 |
| 第一章 文献综述 | 第23-44页 |
| 1．1 遗传图谱的研究现状 | 第23-25页 |
| 1．1．1 遗传图谱的研究意义 | 第23页 |
| 1．1．2 遗传图谱的种类 | 第23-24页 |
| 1．1．2．1 实验遗传图 | 第23-24页 |
| 1．1．2．2 细胞遗传图 | 第24页 |
| 1．1．2．3 分子遗传图 | 第24页 |
| 1．1．3 家蚕遗传图谱的早期研究 | 第24-25页 |
| 1．2 分子遗传标记技术的产生及其特点 | 第25-27页 |
| 1．2．1 表型标记 | 第25页 |
| 1．2．1．1 形态标记 | 第25页 |
| 1．2．1．2 同工酶标记 | 第25页 |
| 1．2．2 分子遗传标记 | 第25-27页 |
| 1．2．2．1 RFLP标记 | 第26页 |
| 1．2．2．2 RAPD标记 | 第26页 |
| 1．2．2．3 AFLP标记 | 第26-27页 |
| 1．2．2．4 其它分子标记 | 第27页 |
| 1．3 分子连锁图谱构建的研究进展 | 第27-33页 |
| 1．3．1 影响分子连锁图谱作图效果的因素 | 第27-29页 |
| 1．3．1．1 亲本和分离群体类型的选择 | 第27-28页 |
| 1．3．1．2 家蚕作图群体大小 | 第28-29页 |
| 1．3．1．3 交换值与作图的关系 | 第29页 |
| 1．3．1．4 标记数与图谱的饱和度 | 第29页 |
| 1．3．2 动植物分子连锁图谱的构建 | 第29-30页 |
| 1．3．3 家蚕分子连锁图的研究 | 第30-32页 |
| 1．3．3．1 家蚕RFLP分子连锁图 | 第31页 |
| 1．3．3．2 家蚕RAPD分子连锁图 | 第31-32页 |
| 1．3．3．3 家蚕SADF和AFLP分子连锁图 | 第32页 |
| 1．3．3．4 其它分子标记在蚕业科学研究的发展趋势 | 第32页 |
| 1．3．4 分子连锁图谱在比较基因组作图中的应用 | 第32-33页 |
| 1．3．5 连锁图谱在分子标记辅助育种中的应用 | 第33页 |
| 1．4 QTL定位技术及其应用 | 第33-36页 |
| 1．4．1 QTL定位技术的产生和发展 | 第33-34页 |
| 1．4．2 其它动植物数量性状基因定位研究现状 | 第34-35页 |
| 1．4．3 家蚕QTL研究进展 | 第35-36页 |
| 1．5 家蚕分子育种技术的产生与发展 | 第36-44页 |
| 1．5．1 家蚕育种技术发展 | 第36-37页 |
| 1．5．2 家蚕分子育种育种技术的产生 | 第37页 |
| 1．5．3 家蚕分子标记辅助选择育种 | 第37-39页 |
| 1．5．3．1 DNA标记回交辅助选择育种 | 第37-38页 |
| 1．5．3．2 DNA杂交辅助育种 | 第38页 |
| 1．5．3．3 DNA标记辅助抗性育种 | 第38-39页 |
| 1．5．4 分子标记在杂种优势预测上的应用 | 第39-44页 |
| 1．5．4．1 基因多态性与杂种优势 | 第40页 |
| 1．5．4．2 DNA分子标记差异性与杂种优势 | 第40-41页 |
| 1．5．4．3 mRNA差异显示与杂种优势 | 第41页 |
| 1．5．4．4 基因网络系统与杂种优势 | 第41-42页 |
| 1．5．4．5 分子标记与杂种优势研究展望 | 第42页 |
| 1．5．4．6 利用分子标记进行家蚕杂种优势预测的设想 | 第42-44页 |
| 第二章 引言 | 第44-49页 |
| 第三章 家蚕高密度AFLP分子连锁图谱的构建 | 第49-78页 |
| 3．1 材料和方法 | 第49-55页 |
| 3．1．1 材料 | 第49页 |
| 3．1．2 主要试剂 | 第49页 |
| 3．1．3 作图软件 | 第49页 |
| 3．1．4 主要仪器与设备 | 第49-50页 |
| 3．1．5 基因组DNA的制备 | 第50页 |
| 3．1．6 基因组DNA的酶切与连接 | 第50-51页 |
| 3．1．6．1 酶切 | 第50页 |
| 3．1．6．2 接头 | 第50-51页 |
| 3．1．6．3 连接 | 第51页 |
| 3．1．7 酶切片段的扩增 | 第51-53页 |
| 3．1．7．1 预扩增 | 第51页 |
| 3．1．7．2 二次扩增 | 第51-53页 |
| 3．1．8 扩增产物的测序胶电泳分析 | 第53页 |
| 3．1．9 连锁数据的统计与分析 | 第53页 |
| 3．1．9．1 分子标记数据的统计 | 第53页 |
| 3．1．9．2 连锁分析及家蚕AFLP连锁图谱的构建 | 第53页 |
| 3．1．10 不同群体的抽样及其建立 | 第53-54页 |
| 3．1．11 不同标记数的抽样 | 第54-55页 |
| 3．2 结果与分析 | 第55-72页 |
| 3．2．1 高质量家蚕基因组DNA的提取 | 第55页 |
| 3．2．2 扩增产物的凝胶检测 | 第55-56页 |
| 3．2．3 家蚕AFLP分子标记的重复性 | 第56-57页 |
| 3．2．4 AFLP标记的多态性分布 | 第57-59页 |
| 3．2．5 家蚕AFLP分子遗传图谱的构建 | 第59-60页 |
| 3．2．6 家蚕AFLP标记图谱 | 第60-64页 |
| 3．2．7 本研究构建的分子连锁图谱对QTL定位的作用 | 第64页 |
| 3．2．8 现行家蚕遗传图谱的比较 | 第64-65页 |
| 3．2．9 群体大小与作图效果 | 第65-71页 |
| 3．2．9．1 不同群体大小在相同交换值条件下的分群差异 | 第65-67页 |
| 3．2．9．2 各类群体a亚群不同交换值的分群效果 | 第67-68页 |
| 3．2．9．3 各类群体b亚群不同交换值的分群效果 | 第68-70页 |
| 3．2．9．4 不同群体的作图效果 | 第70-71页 |
| 3．2．10 相同群体不同标记数的作图比较 | 第71-72页 |
| 3．3 讨论 | 第72-78页 |
| 3．3．1 作图群体的建立 | 第72-74页 |
| 3．3．1．1 亲本和分离群体类型的选择 | 第72页 |
| 3．3．1．2 作图群体大小的确定 | 第72-73页 |
| 3．3．1．3 交换值和标记数与作图的关系 | 第73-74页 |
| 3．3．2 标记数与图谱的饱和度 | 第74-75页 |
| 3．3．3 限制性内切酶的选择 | 第75页 |
| 3．3．4 家蚕遗传图谱的比较 | 第75-76页 |
| 3．3．5 家蚕遗传图谱的整合及对未来工作的思考 | 第76-78页 |
| 第四章 家蚕茧质性状的QTL定位 | 第78-112页 |
| 4．1 材料与方法 | 第78-79页 |
| 4．1．1 F2分离群体的建立和F2的分离群体数量性状的获得 | 第78页 |
| 4．1．2 AFLP分子标记的获得 | 第78-79页 |
| 4．1．3 QTL定位分析 | 第79页 |
| 4．1．3．1 家蚕茧质性状的性别效应 | 第79页 |
| 4．1．3．2 QTL分析方法 | 第79页 |
| 4．2 结果与分析 | 第79-106页 |
| 4．2．1 全茧量、茧层量、茧层率性状的性别效应估算 | 第79-81页 |
| 4．2．2 全茧量、茧层量、茧层率性状的分布规律 | 第81-85页 |
| 4．2．2．1 全茧量、茧层量、茧层率和蛹体重等性状性别调整前后的差异 | 第81-84页 |
| 4．2．2．2 性别效应作用下全茧量、茧层量、茧层率、蛹体重等性状的分布特征 | 第84-85页 |
| 4．2．2．3 性别效应校正后全茧量、茧层量、茧层率性状的分布特征 | 第85页 |
| 4．2．3 F2群体及分子连锁图谱的特征 | 第85-86页 |
| 4．2．4 家蚕全茧量、茧层量、茧层率和蛹体重等性状的QTL定位分析 | 第86-93页 |
| 4．2．4．1 家蚕全茧量、茧层量性状的QTL定位分析 | 第86-91页 |
| 4．2．4．2 家蚕茧层率、蛹体重性状的QTL定位分析 | 第91-93页 |
| 4．2．5 被检测到的家蚕茧质和蛹体重等性状的QTL数目及其在染色体上的分布 | 第93-96页 |
| 4．2．6 QTL的效应及其显著性与贡献率的关系 | 第96-99页 |
| 4．2．7 同一群体不同标记数的QTL定位比较 | 第99-106页 |
| 4．2．7．1 542个总标记的QTL定位结果 | 第100-102页 |
| 4．2．7．2 392个总标记的QTL定位结果 | 第102-105页 |
| 4．2．7．3 不同标记数的QTL定位结果比较 | 第105-106页 |
| 4．3 讨论 | 第106-112页 |
| 4．3．1 家蚕全茧量、茧层量、茧层率和蛹体重性状的性别效应 | 第106页 |
| 4．3．2 QTL作图的显著性域值 | 第106-107页 |
| 4．3．3 QTL的确认 | 第107页 |
| 4．3．4 QTL的遗传主效应及其上位性估计 | 第107-108页 |
| 4．3．5 QTL效应及其显著性与贡献率 | 第108-109页 |
| 4．3．6 不同标记数的QTL定位差异 | 第109页 |
| 4．3．7 QTL作图的研究成果在遗传育种上的应用前景 | 第109-112页 |
| 4．3．7．1 指导遗传育种实践 | 第109-110页 |
| 4．3．7．2 QTL的克隆 | 第110页 |
| 4．3．7．3 标记辅助选择 | 第110-112页 |
| 第五章 家蚕近交系后代分子标记的传递规律及其DNA多态性 | 第112-134页 |
| 5．1 材料与方法 | 第112-115页 |
| 5．1．1 试验用蚕品种 | 第112页 |
| 5．1．2 亲本间的杂交及杂交后代的选择与选配 | 第112-113页 |
| 5．1．3 近交系各代供DNA分析的材料的准备 | 第113页 |
| 5．1．4 蚕蛾DNA的抽提 | 第113页 |
| 5．1．4．1 蚕蛾DNA的方法 | 第113页 |
| 5．1．4．2 蚕蛾DNA的质量和RAPD检测 | 第113页 |
| 5．1．5 AFLP分子标记的获得 | 第113-114页 |
| 5．1．6 各近交系的DNA多态性及其聚类分析 | 第114-115页 |
| 5．2 结果与分析 | 第115-131页 |
| 5．2．1 近交系定向选择的效果 | 第115-117页 |
| 5．2．2 近交系各代茧质性状的方差及其近交纯合性分析 | 第117-120页 |
| 5．2．3 各近交系的遗传距离 | 第120-122页 |
| 5．2．4 各近交系DNA水平上的聚类分析 | 第122-124页 |
| 5．2．5 不同近交选育系各选育各代的DNA多态性比较 | 第124-127页 |
| 5．2．6 近交系各代分子标记的分布特征 | 第127-128页 |
| 5．2．7 蚕蛾DNA的抽提效果 | 第128-131页 |
| 5．2．7．1 蚕蛾基因组DNA的浓度和纯度分析 | 第128-129页 |
| 5．2．7．2 蚕蛾基因组DNA的PCR及RAPD检测 | 第129页 |
| 5．2．7．3 蚕蛾基因组的有效提取在家蚕育种上的意义 | 第129-131页 |
| 5．3 讨论 | 第131-134页 |
| 5．3．1 定向歧化选择各近交系的遗传表现 | 第131页 |
| 5．3．2 近交系各代纯合性分析 | 第131-132页 |
| 5．3．3 亲本及其杂交后代的DNA差异 | 第132页 |
| 5．3．4 分子标记近交系各代的分布 | 第132-133页 |
| 5．3．5 蚕卵DNA的抽提效果在家蚕育种上的意义 | 第133-134页 |
| 第六章 结论 | 第134-137页 |
| 参考文献 | 第137-145页 |
| 攻读博士学位期间发表的论文和参加的课题 | 第145-146页 |
| 英文缩写 | 第146-147页 |
| 致谢 | 第147页 |
