| 中文摘要 | 第1-4页 |
| 英文摘要 | 第4-6页 |
| 第一部分 乳腺生物反应器的表达载体 | 第6-18页 |
| 1 转基因动物与乳腺生物反应器 | 第6-9页 |
| ·基本概念 | 第6页 |
| ·乳腺生物反应器的制作原理 | 第6页 |
| ·乳腺生物反应器的研究背景 | 第6-7页 |
| ·制作策略 | 第7-8页 |
| ·目的蛋白表达现状 | 第8-9页 |
| 2 乳腺生物反应器的表达载体 | 第9-17页 |
| ·基本构建方式 | 第9-13页 |
| ·促进目的基因表达的新措施 | 第13-14页 |
| ·基因打靶载体 | 第14-17页 |
| 3 展望 | 第17-18页 |
| 第二部分 转TPO基因打靶型表达载体所选元件的克隆 | 第18-52页 |
| 1 前言 | 第19-20页 |
| 2 实验材料 | 第20-22页 |
| 3 实验方法 | 第22-29页 |
| 4 实验结果 | 第29-47页 |
| ·绵羊β-酪蛋白基因5｀调控序列的克隆 | 第29-32页 |
| ·水牛β-酪蛋白基因5｀调控序列的克隆 | 第32-37页 |
| ·人血小板生成素基因的克隆 | 第37-40页 |
| ·牛αs1-酪蛋白基因5｀靶序列的克隆 | 第40-43页 |
| ·牛αs1-酪蛋白基因3｀靶序列的克隆 | 第43-47页 |
| 5 分析与讨论 | 第47-51页 |
| ·载体用基因片段的克隆 | 第47-49页 |
| ·人血小板生成素基因的衰减子样序列 | 第49-51页 |
| 6 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-58页 |
| 致谢 | 第58-60页 |
| 附录 | 第60-68页 |