| 1 文献综述: | 第1-23页 |
| ·类黄酮的合成及其光对它的调控 | 第10-15页 |
| ·类黄酮的结构 | 第10页 |
| ·类黄酮的生物合成途径 | 第10页 |
| ·花色素苷合成中的调控 | 第10-15页 |
| ·结构基因 | 第10-15页 |
| ·苯丙氨酸脱氨酶(PAL, phenylalanine ammonialyase) | 第10-12页 |
| ·苯基苯乙烯酮合成酶(CHS, chalcone synthase) | 第12-13页 |
| ·苯基苯乙烯酮黄烷酮异构酶(CHI, chalcone-flavanone isomerase) | 第13页 |
| ·黄烷酮-3-羟化酶(F3H, flavanone 3-hydroxylase) | 第13-14页 |
| ·二氢黄酮醇-4-还原酶(DFR, dihydroflavonol-4-reductase) | 第14-15页 |
| ·花色素合成酶(AS, anthocyanidin Synthase) | 第15页 |
| ·类黄酮-3-O-葡糖基转移酶(UFGT, UDPG-flavonoid-3-O-syltransferase) | 第15页 |
| ·修饰花色素苷的其它酶 | 第15页 |
| ·光敏受体及光形态建成对花青素生物合成的影响 | 第15-22页 |
| ·光敏素 | 第15-21页 |
| ·光敏素的理化性质、结构和功能的关系、以及与花青素合成的关系 | 第16-18页 |
| ·光敏素的理化性质 | 第16-17页 |
| ·光敏素的结构和功能的关系 | 第17页 |
| ·光敏素与花青素合成的关系 | 第17-18页 |
| ·光敏素的信号传导与花青素的合成 | 第18-21页 |
| ·光不敏感突变体 | 第18-19页 |
| ·光形态建成的突变体 | 第19-21页 |
| ·蓝光和紫外-受体 | 第21-22页 |
| ·本项研究的目的意义 | 第22-23页 |
| 2 光环境对花青素及糖分积累的影响 | 第23-33页 |
| ·实验材料和方法 | 第23-33页 |
| ·实验材料 | 第23-25页 |
| ·实验试剂 | 第25页 |
| ·提取色素试剂 | 第25页 |
| ·制备HPLC样品试剂 | 第25页 |
| ·提取总糖试剂 | 第25页 |
| ·实验方法 | 第25-26页 |
| ·色素含量测定方法 | 第25页 |
| ·色素HPLC样品制备方法 | 第25页 |
| ·总糖HPLC样品制备方法 | 第25-26页 |
| ·实验结果 | 第26-33页 |
| ·芜菁周皮层花青素积累结果及分析 | 第26-27页 |
| ·芜菁各部位花青素含量结果及分析 | 第27-28页 |
| ·花青素成分分析 | 第28-30页 |
| ·糖分积累结果及分析 | 第30-33页 |
| ·各部位糖积累结果及分析 | 第30页 |
| ·津田周皮层暗处理部分随光处理糖含量变化 | 第30-33页 |
| 3 花青素合成相关基因表达研究 | 第33-49页 |
| ·实验材料 | 第33页 |
| ·实验试剂 | 第33-34页 |
| ·植物RNA提取试剂 | 第33页 |
| ·LB培养基 | 第33页 |
| ·质粒提取试剂 | 第33页 |
| ·Northren杂交试剂 | 第33-34页 |
| ·酶和其他生化试剂 | 第34页 |
| ·实验方法 | 第34-41页 |
| ·芜菁各部分总RNA提取方法 | 第34页 |
| ·RT-PCR | 第34-35页 |
| ·花青素合成相关基因和光信号传递因子基因的引物设计 | 第35-36页 |
| ·回收片段的克隆 | 第36-39页 |
| ·回收片段的纯化 | 第36-37页 |
| ·回收片断与载体的连接 | 第37-38页 |
| ·连接产物的转化 | 第38页 |
| ·转化质粒DNA的提取 | 第38-39页 |
| ·克隆产物的PCR鉴定 | 第39页 |
| ·克隆片段的序列测序分析 | 第39页 |
| ·重组质粒的保存 | 第39页 |
| ·探针的制备 | 第39-40页 |
| ·Northern杂交 | 第40-41页 |
| ·电泳 | 第40页 |
| ·转膜 | 第40页 |
| ·杂交 | 第40-41页 |
| ·洗膜 | 第41页 |
| ·实验结果 | 第41-49页 |
| ·RNA电泳图 | 第41-42页 |
| ·回收片段克隆结果与分析(以CHS为例，长度239bp) | 第42-44页 |
| ·赤丸芜菁CHS基因RT-PCR，PCR产物电泳图 | 第42页 |
| ·连接产物的转化 | 第42-43页 |
| ·转化细菌质粒提取以及克隆质粒的PCR鉴定结果 | 第43页 |
| ·克隆片段的序列分析 | 第43页 |
| ·探针制备 | 第43-44页 |
| ·其它探针序列 | 第44-45页 |
| ·Northern杂交结果及分析 | 第45-49页 |
| ·芜菁光处理、暗处理周皮层Northern杂交结果及分析 | 第45-46页 |
| ·津田芜菁暗处理部分光处理花青素合成相关基因结果及分析 | 第46-47页 |
| ·芜菁不同部位花青素合成相关基因杂交结果及分析 | 第47-49页 |
| 4 CHS基因的克隆 | 第49-54页 |
| ·实验材料 | 第49页 |
| ·实验试剂 | 第49页 |
| ·展库试剂 | 第49页 |
| ·克隆基因试剂 | 第49页 |
| ·实验方法 | 第49-50页 |
| ·展库 | 第49页 |
| ·杂交 | 第49-50页 |
| ·转膜处理 | 第49页 |
| ·杂交洗膜 | 第49-50页 |
| ·杂交噬菌斑的回收及环化 | 第50页 |
| ·实验结果及分析 | 第50-54页 |
| 5 结论与讨论 | 第54-57页 |
| ·结论 | 第54页 |
| ·讨论 | 第54-57页 |
| ·花青素合成与糖之间的关系 | 第54页 |
| ·光和花青素合成相关基因、光信号传递因子之间的关系 | 第54-57页 |
| 参考文献 | 第57-62页 |
