小叶杨DREB1A基因的克隆及其相关分析
| 摘要 | 第1-5页 |
| 前言 | 第5-20页 |
| 1 抗逆基因工程研究进展 | 第7-13页 |
| 2 DREB转录因子在提高植物抗逆性中的作用 | 第13-20页 |
| 1 材料和方法 | 第20-32页 |
| ·材料、实验试剂及仪器 | 第20-24页 |
| ·实验材料及处理方法 | 第20页 |
| ·药品和酶 | 第20-21页 |
| ·实验所用仪器 | 第21页 |
| ·溶液、试剂的配制 | 第21-24页 |
| ·实验方法 | 第24-32页 |
| ·叶片总RNA的提取 | 第24-25页 |
| ·逆转录及PCR反应 | 第25-28页 |
| ·PCR扩增产物的纯化回收 | 第28-29页 |
| ·纯化的PCR扩增片段的克隆 | 第29-32页 |
| ·所得克隆的鉴定 | 第32页 |
| 2 实验结果 | 第32-36页 |
| ·叶片总RNA的提取 | 第32-33页 |
| ·PCR扩增产物 | 第33-34页 |
| ·质粒DNA的提取 | 第34页 |
| ·阳性克隆的PCR鉴定及序列分析 | 第34-36页 |
| 3 小结与讨论 | 第36-44页 |
| ·不同信号途径激发干旱诱导基因表达模式 | 第36-39页 |
| ·采集样品的保存及总RNA的提取 | 第39-40页 |
| ·PCR条件的优化 | 第40页 |
| ·克隆策略及重组体的筛选 | 第40-42页 |
| ·克隆测序分析及结论 | 第42-44页 |
| 缩写表 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-51页 |
| 英文摘要 | 第51页 |