新型溶栓酶——纳豆激酶的基础研究
| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-30页 |
| 1．1 血栓疾病及溶栓剂 | 第10-20页 |
| 1．1．1 血栓性疾病 | 第10-15页 |
| 1．1．2 溶栓剂 | 第15-20页 |
| 1．2 纳豆激酶研究进展 | 第20-29页 |
| 1．2．1 纳豆激酶历史 | 第20页 |
| 1．2．2 纳豆激酶基因和蛋白质结构 | 第20-22页 |
| 1．2．3 纳豆激酶生化性质 | 第22页 |
| 1．2．4 纳豆激酶活性测定方法 | 第22-25页 |
| 1．2．5 纳豆激酶溶栓性能 | 第25-26页 |
| 1．2．6 纳豆激酶的制备 | 第26-29页 |
| 1．3 立论依据和课题来源 | 第29页 |
| 1．4 本论文研究目的和内容 | 第29-30页 |
| 第二章 产纳豆激酶菌株的筛选 | 第30-36页 |
| 2．1 材料与方法 | 第30-33页 |
| 2．1．1 材料与仪器 | 第30-31页 |
| 2．1．2 实验方法 | 第31-33页 |
| 2．2 实验结果 | 第33-34页 |
| 2．2．1 菌株分离 | 第33页 |
| 2．2．2 菌株筛选 | 第33-34页 |
| 2．3 讨论 | 第34-35页 |
| 2．4 本章小结 | 第35-36页 |
| 第三章 纳豆激酶液体发酵优化 | 第36-46页 |
| 3．1 材料与方法 | 第36-38页 |
| 3．1．1 材料与仪器 | 第36页 |
| 3．1．2 实验方法 | 第36-38页 |
| 3．2 实验结果 | 第38-41页 |
| 3．2．1 影响纳豆激酶产生的重要因素 | 第38-39页 |
| 3．2．2 最陡爬坡实验 | 第39-40页 |
| 3．2．3 响应面实验优化实验 | 第40-41页 |
| 3．3 讨论 | 第41-45页 |
| 3．3．1 优化方法选择 | 第41-43页 |
| 3．3．2 影响产酶因素分析 | 第43-45页 |
| 3．4 本章小结 | 第45-46页 |
| 第四章 纳豆激酶分批及补料发酵 | 第46-57页 |
| 4．1 材料与方法 | 第46-49页 |
| 4．1．1 材料和仪器 | 第46页 |
| 4．1．2 分析方法 | 第46-48页 |
| 4．1．3 实验过程 | 第48-49页 |
| 4．2 实验结果 | 第49-54页 |
| 4．2．1 种子液考察结果 | 第49-51页 |
| 4．2．2 纳豆激酶分批发酵结果 | 第51-52页 |
| 4．2．3 补料发酵结果 | 第52-54页 |
| 4．3 讨论 | 第54-55页 |
| 4．4 本章小结 | 第55-57页 |
| 第五章 纳豆激酶的分离纯化 | 第57-67页 |
| 5．1 材料与方法 | 第57-58页 |
| 5．1．1 材料和仪器 | 第57页 |
| 5．1．2 色谱分离缓冲液 | 第57页 |
| 5．1．3 纯度鉴定方法 | 第57-58页 |
| 5．2 分离方法 | 第58-60页 |
| 5．2．1 发酵液预处理 | 第58页 |
| 5．2．2 目标蛋白捕获浓缩 | 第58-59页 |
| 5．2．3 纳豆激酶纯化 | 第59-60页 |
| 5．3 分离结果 | 第60-65页 |
| 5．3．1 沉淀法捕获浓缩目标蛋白 | 第60-61页 |
| 5．3．2 层析纯化 | 第61-65页 |
| 5．4 讨论 | 第65-66页 |
| 5．4．1 层析组合选择 | 第65页 |
| 5．4．2 离子交换层析的pH及离子强度 | 第65-66页 |
| 5．4．3 透析 | 第66页 |
| 5．5 本章小结 | 第66-67页 |
| 第六章 结论与建议 | 第67-68页 |
| 6．1 结论 | 第67页 |
| 6．2 建议 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
