新型溶栓酶——纳豆激酶的基础研究
中文摘要 | 第1-8页 |
英文摘要 | 第8-10页 |
第一章 文献综述 | 第10-30页 |
1.1 血栓疾病及溶栓剂 | 第10-20页 |
1.1.1 血栓性疾病 | 第10-15页 |
1.1.2 溶栓剂 | 第15-20页 |
1.2 纳豆激酶研究进展 | 第20-29页 |
1.2.1 纳豆激酶历史 | 第20页 |
1.2.2 纳豆激酶基因和蛋白质结构 | 第20-22页 |
1.2.3 纳豆激酶生化性质 | 第22页 |
1.2.4 纳豆激酶活性测定方法 | 第22-25页 |
1.2.5 纳豆激酶溶栓性能 | 第25-26页 |
1.2.6 纳豆激酶的制备 | 第26-29页 |
1.3 立论依据和课题来源 | 第29页 |
1.4 本论文研究目的和内容 | 第29-30页 |
第二章 产纳豆激酶菌株的筛选 | 第30-36页 |
2.1 材料与方法 | 第30-33页 |
2.1.1 材料与仪器 | 第30-31页 |
2.1.2 实验方法 | 第31-33页 |
2.2 实验结果 | 第33-34页 |
2.2.1 菌株分离 | 第33页 |
2.2.2 菌株筛选 | 第33-34页 |
2.3 讨论 | 第34-35页 |
2.4 本章小结 | 第35-36页 |
第三章 纳豆激酶液体发酵优化 | 第36-46页 |
3.1 材料与方法 | 第36-38页 |
3.1.1 材料与仪器 | 第36页 |
3.1.2 实验方法 | 第36-38页 |
3.2 实验结果 | 第38-41页 |
3.2.1 影响纳豆激酶产生的重要因素 | 第38-39页 |
3.2.2 最陡爬坡实验 | 第39-40页 |
3.2.3 响应面实验优化实验 | 第40-41页 |
3.3 讨论 | 第41-45页 |
3.3.1 优化方法选择 | 第41-43页 |
3.3.2 影响产酶因素分析 | 第43-45页 |
3.4 本章小结 | 第45-46页 |
第四章 纳豆激酶分批及补料发酵 | 第46-57页 |
4.1 材料与方法 | 第46-49页 |
4.1.1 材料和仪器 | 第46页 |
4.1.2 分析方法 | 第46-48页 |
4.1.3 实验过程 | 第48-49页 |
4.2 实验结果 | 第49-54页 |
4.2.1 种子液考察结果 | 第49-51页 |
4.2.2 纳豆激酶分批发酵结果 | 第51-52页 |
4.2.3 补料发酵结果 | 第52-54页 |
4.3 讨论 | 第54-55页 |
4.4 本章小结 | 第55-57页 |
第五章 纳豆激酶的分离纯化 | 第57-67页 |
5.1 材料与方法 | 第57-58页 |
5.1.1 材料和仪器 | 第57页 |
5.1.2 色谱分离缓冲液 | 第57页 |
5.1.3 纯度鉴定方法 | 第57-58页 |
5.2 分离方法 | 第58-60页 |
5.2.1 发酵液预处理 | 第58页 |
5.2.2 目标蛋白捕获浓缩 | 第58-59页 |
5.2.3 纳豆激酶纯化 | 第59-60页 |
5.3 分离结果 | 第60-65页 |
5.3.1 沉淀法捕获浓缩目标蛋白 | 第60-61页 |
5.3.2 层析纯化 | 第61-65页 |
5.4 讨论 | 第65-66页 |
5.4.1 层析组合选择 | 第65页 |
5.4.2 离子交换层析的pH及离子强度 | 第65-66页 |
5.4.3 透析 | 第66页 |
5.5 本章小结 | 第66-67页 |
第六章 结论与建议 | 第67-68页 |
6.1 结论 | 第67页 |
6.2 建议 | 第67-68页 |
参考文献 | 第68-72页 |
致谢 | 第72页 |