中文摘要 | 第1-5页 |
英文摘要 | 第5-11页 |
引言 | 第11-17页 |
1. 烟草致香物质检测与香气性状遗传研究现状 | 第12-14页 |
1.1 烟叶致香物质成分研究 | 第12-13页 |
1.2 烟草香气性状遗传及其品质育种研究 | 第13-14页 |
2. 香气成分检测方法研究与发展 | 第14页 |
3. 烟草香气性状遗传研究方法与发展 | 第14-15页 |
4. 本文研究的主要内容 | 第15页 |
5. 本研究的目的与意义 | 第15-17页 |
一. 特香型烤烟主要致香物质检测与分析 | 第17-26页 |
1. 材料和方法 | 第17-18页 |
1.1 材料、仪器、化学药品 | 第17页 |
1.2 实验方法 | 第17-18页 |
2. 结果与分析 | 第18-24页 |
2.1 回收率 | 第18-19页 |
2.2 重复性 | 第19-21页 |
2.3 不同类型烟叶挥发性香气成分的分析结果比较 | 第21-24页 |
3. 讨论 | 第24-26页 |
3.1 样品前处理对致香成分测定结果的影响 | 第24页 |
3.2 有关烟草品种类型间的特异成分 | 第24-25页 |
3.3 特香型烤烟的特殊致香成分与其香味风格的联系 | 第25页 |
3.4 不同类型烟草香味特征形成的原因 | 第25-26页 |
二. 特香型烤烟特殊香气性状的遗传分析 | 第26-31页 |
1.材料和方法 | 第26-27页 |
1.1 材料、仪器 | 第26页 |
1.2 田间试验设计 | 第26页 |
1.3 样品制备方法 | 第26页 |
1.4 评吸方法 | 第26-27页 |
2. 结果与分析 | 第27-29页 |
2.1 特殊香气性状以显性质量性状遗传为 | 第27页 |
2.2 特殊香气性状的香气质由显性单基因控制 | 第27-29页 |
3. 讨论 | 第29-31页 |
3.1 分组数据误差分析 | 第29页 |
3.2 特殊香气性状的遗传效应 | 第29页 |
3.3 特殊香气性状遗传推断 | 第29-30页 |
3.4 控制香料烟香气特性的内部机制 | 第30-31页 |
三. 特殊香气性状的RAPD分析 | 第31-44页 |
Ⅰ. 烟草RAPD反应体系的优化 | 第31-40页 |
1. 材料和方法 | 第31-32页 |
1.1 材料、试剂、仪器 | 第31页 |
1.2 基因组DNA的提取方法 | 第31-32页 |
1.3 体系优化实验设计 | 第32页 |
2. 结果与分析 | 第32-37页 |
2.1 Mgcl_2浓度筛选 | 第32-33页 |
2.2 模板DNA用量筛选 | 第33页 |
2.3 dNTP浓度筛选 | 第33-34页 |
2.4 随机引物浓度筛选 | 第34页 |
2.5 TaqDNA聚合酶用量筛选 | 第34-35页 |
2.6 不同来源扩增缓冲液比较 | 第35-36页 |
2.7 不同公司TaqDNA聚合酶比较 | 第36页 |
2.8 优化体系的稳定性检测 | 第36-37页 |
3. 讨论 | 第37-40页 |
3.1 TaqDNA聚合酶是RAPD扩增中的关键因素 | 第37页 |
3.2 模板DNA对RAPD结果的影响 | 第37-38页 |
3.3 Mg离子对RAPD结果的影响 | 第38页 |
3.4 dNTP对RAPD扩增的影响 | 第38页 |
3.5 引物浓度对扩增效果的影响 | 第38页 |
3.6 不同的退火温度对RAPD扩增的影响 | 第38页 |
3.7 不同的热循环数对RAPD扩增的影响 | 第38-40页 |
Ⅱ. 特殊香气性状RAPD标记的初步探索 | 第40-44页 |
1. 材料和方法 | 第40页 |
1.1 材料、试剂、仪器 | 第40页 |
1.2 标记材料分池方法 | 第40页 |
2. 结果与分析 | 第40-42页 |
2.1 标记材料分池结果 | 第40页 |
2.2 品种多态性标记 | 第40-42页 |
2.3 香气性状分子标记 | 第42页 |
3. 讨论 | 第42-44页 |
3.1 与品种间多态性标记连锁的可能性状 | 第42页 |
3.2 后代群体大小的选择 | 第42-43页 |
3.3 群体鉴定结果中反常现象的解释 | 第43-44页 |
四. 结论 | 第44-46页 |
1. 致香物质成分检测分析结果 | 第44页 |
2. 特殊香气性状遗传分析结果 | 第44-45页 |
3. RAPD优化体系的建立 | 第45页 |
4. 特殊香气性状的RAPD分析结果 | 第45-46页 |
参考文献 | 第46-51页 |
已发表和待发表的文章 | 第51-52页 |
致谢 | 第52页 |