| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-10页 |
| 缩略语 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-13页 |
| 第一部分 文献综述 | 第13-39页 |
| 1 植物遗传转化的研究进展 | 第13-19页 |
| 1．1 载体介导法 | 第13-15页 |
| 1．2 DNA直接导入法 | 第15-17页 |
| 1．3 植物遗传转化中存在的问题 | 第17-19页 |
| 2 豆科牧草和禾本科草的基因工程研究进展 | 第19-30页 |
| 2．1 豆科牧草 | 第19-26页 |
| 2．2 禾本科牧草与草坪草 | 第26-29页 |
| 2．3 结束语 | 第29-30页 |
| 3 赤霉素与植物生长发育 | 第30-33页 |
| 4 铁元素和植物抗性 | 第33-35页 |
| 5 T4溶菌酶与植物抗病性 | 第35-36页 |
| 6 植物抗冻性 | 第36-39页 |
| 第二部分 禾本科牧草与草坪草遗传转化体系的建立及转基因研究 | 第39-76页 |
| 1 引言 | 第39-40页 |
| 2 材料和方法 | 第40-50页 |
| 2．1 材料 | 第40-41页 |
| 2．2 培养基 | 第41页 |
| 2．3 外植体培养 | 第41-42页 |
| 2．4 基因枪转化 | 第42-43页 |
| 2．5 质粒DNA的制备 | 第43-45页 |
| 2．6 叶绿素含量测定 | 第45页 |
| 2．7 分子生物学鉴定 | 第45-50页 |
| 3． 结果与分析 | 第50-68页 |
| 3．1 表达载体的构建 | 第50-51页 |
| 3．1．1 NASHOR1基因的分离和克 | 第50页 |
| 3．1．2 表达载体pBNAS的构建 | 第50-51页 |
| 3．2 黑麦草愈伤组织转化体系的建立 | 第51-66页 |
| 3．2．1 黑麦草愈伤组织再生系统的研究 | 第52-59页 |
| 3．2．2 外源基因转化黑麦草的研究 | 第59-66页 |
| 3．2．2．1 影响黑麦草基因枪转化因素的研究 | 第59-61页 |
| 3．2．2．2 黑麦草基因枪转化体系的建立 | 第61-62页 |
| 3．2．2．3 转基因黑麦草的研究 | 第62页 |
| 3．2．2．4 转基因植物的分子检测 | 第62-65页 |
| 3．2．2．5 pBNAS转基因黑麦草的田间检测 | 第65-66页 |
| 3．3 结缕草遗传转化体系的建立 | 第66-68页 |
| 3．3．1 结缕草愈伤组织再生体系的建立 | 第66-67页 |
| 3．3．2 外源基因转化结缕草的研究 | 第67-68页 |
| 3．4 早熟禾愈伤组织诱导和再生体系的初步建立 | 第68页 |
| 4 讨论 | 第68-73页 |
| 4．1 影响禾本科牧草和草坪草组织再生系统的因素 | 第68-72页 |
| 4．2 基因枪法转化黑麦草体系的建立和应用 | 第72-73页 |
| 5 结论 | 第73-76页 |
| 第三部分 豆科牧草百脉根和苜蓿的转基因研究 | 第76-110页 |
| 1 引言 | 第76-78页 |
| 2 材料和方法 | 第78-82页 |
| 2．1 细菌和质粒 | 第78页 |
| 2．2 植物材料 | 第78-79页 |
| 2．3 培养基 | 第79-80页 |
| 2．4 质粒DNA的制备 | 第80页 |
| 2．5 农杆菌介导的转化方法 | 第80-81页 |
| 2．6 分子检测 | 第81-82页 |
| 3 结果与讨论 | 第82-93页 |
| 3．1 百脉根的转基因研究 | 第82-87页 |
| 3．1．1 农杆菌转化百脉根的研究 | 第82-87页 |
| 3．1．2 基因枪转化百脉根的研究 | 第87页 |
| 3．2 苜蓿的遗传转化 | 第87-88页 |
| 3．3 转基因植物的分子检测 | 第88-90页 |
| 3．3．1 PCR检测 | 第88-89页 |
| 3．3．2 Southern杂交和点杂交 | 第89-90页 |
| 3．4 转基因百脉根植物的田间检测 | 第90-93页 |
| 3．4．1 pBGA转基因植物的田间检测 | 第91-92页 |
| 3．4．2 pBNAS转基因植物的田间检测 | 第92-93页 |
| 4 结论 | 第93-95页 |
| 5 附图 | 第95-98页 |
| 6 参考文献 | 第98-110页 |
| 7 致谢 | 第110页 |