芝麻酚的化学合成
第一章 绪论 | 第1-22页 |
1 芝麻酚的广阔用途 | 第9-12页 |
1.1 芝麻酚的抗氧化性 | 第9-10页 |
1.2 芝麻酚在药物中间体中的应用 | 第10-12页 |
2 芝麻酚的制备技术 | 第12-17页 |
2.1 芝麻酚的植物精油提取技术 | 第12页 |
2.2 芝麻酚的半合成技术 | 第12-14页 |
2.3 芝麻酚的全合成技术 | 第14-17页 |
3 芝麻酚合成工艺路线的拟定 | 第17-19页 |
4 本论文研究的主要任务和意义 | 第19页 |
5 本章参考文献 | 第19-22页 |
第二章 胡椒环的硝化 | 第22-32页 |
1 胡椒环硝化机理 | 第22-23页 |
1.1 胡椒环硝化的定位规律 | 第22-23页 |
1.2 胡椒环硝化反应历程 | 第23页 |
2 胡椒环的硝化实验 | 第23-26页 |
2.1 实验药品 | 第23页 |
2.2 实验方法 | 第23-24页 |
2.3 产品分析 | 第24-26页 |
3 胡椒环硝化工艺研究 | 第26-31页 |
3.1 胡椒环硝化机理的初步验证 | 第26-27页 |
3.2 胡椒环硝化工艺条件的选择 | 第27-28页 |
3.3 硝酸用量对产品收率的影响 | 第28-29页 |
3.4 反应时间对产品收率的影响 | 第29-30页 |
3.5 反应温度对产品收率的影响 | 第30-31页 |
4 本章结论 | 第31页 |
5 本章参考文献 | 第31-32页 |
第三章 硝代胡椒环的催化氢化还原 | 第32-43页 |
1 硝代胡椒环催化氢化还原机理 | 第32页 |
2 硝代胡椒环的氢化还原实验 | 第32-36页 |
2.1 实验药品 | 第32-33页 |
2.2 实验装置 | 第33页 |
2.3 实验方法 | 第33-34页 |
2.4 产品分析 | 第34-36页 |
3 硝代胡椒环氢化还原工艺研究 | 第36-41页 |
3.1 硝代胡椒环氢化还原工艺的选择 | 第36页 |
3.2 硝代胡椒环氢化催化剂的选择 | 第36-38页 |
3.3 催化剂用量对氢化时间的影响 | 第38页 |
3.4 反应温度对氢化时间的影响 | 第38-39页 |
3.5 溶剂量对氢化时间的影响 | 第39-40页 |
3.6 催化剂的重复使用对氢化时间的影响 | 第40-41页 |
3.7 氢化工艺的改进措施 | 第41页 |
4 本章结论 | 第41-42页 |
5 本章参考文献 | 第42-43页 |
第四章 胡椒胺的重氮化 | 第43-49页 |
1 胡椒胺重氮化机理 | 第43-44页 |
2 胡椒胺的重氮化实验 | 第44-45页 |
2.1 实验药品 | 第44页 |
2.2 实验方法 | 第44-45页 |
3 胡椒胺重氮化工艺研究 | 第45-47页 |
3.1 胡椒胺重氮化加料方式的选择 | 第45页 |
3.2 亚硝酸钠溶液用量的选择 | 第45-46页 |
3.3 硫酸溶液用量的选择 | 第46-47页 |
3.4 胡椒胺重氮化终点的确定 | 第47页 |
4 本章结论 | 第47-48页 |
5 本章参考文献 | 第48-49页 |
第五章 胡椒胺重氮盐的水解 | 第49-65页 |
1 胡椒胺重氮盐水解机理 | 第49-50页 |
2 胡椒胺重氮盐的水解实验 | 第50-54页 |
2.1 实验药品 | 第50-51页 |
2.2 实验方法 | 第51-52页 |
2.3 产品分析 | 第52-54页 |
3 胡椒胺重氮盐水解工艺研究 | 第54-59页 |
3.1 胡椒胺重氮盐水解工艺条件的选择 | 第54-55页 |
3.2 重氮盐滴加时间对产品收率的影响 | 第55-56页 |
3.3 水相与重氮液配比对产品收率的影响 | 第56页 |
3.4 油水相体积比对产品收率的影响 | 第56-57页 |
3.5 氧化亚铜用量对产品收率的影响 | 第57-58页 |
3.6 硫酸用量对产品收率的影响 | 第58-59页 |
4 芝麻酚提纯工艺研究 | 第59-62页 |
4.1 芝麻酚提纯工艺的选择 | 第59-60页 |
4.2 一次粗品溶解时间对产品收率的影响 | 第60-61页 |
4.3 碳酸钠用量对产品收率的影响 | 第61页 |
4.4 酸化时硫酸浓度对产品收率的影响 | 第61-62页 |
5 水解液回收工艺研究 | 第62-63页 |
6 本章结论 | 第63页 |
7 本章参考文献 | 第63-65页 |
第六章 结论 | 第65-67页 |
致谢 | 第67-68页 |
附录 | 第68-83页 |