| 目录 | 第1-5页 |
| 中文摘要 | 第5-7页 |
| 1． 前言 | 第7-13页 |
| 2． 材料与方法 | 第13-19页 |
| 2．1 材料 | 第13页 |
| 2．2 方法 | 第13-19页 |
| 2．2．1 裂瓣槿、扶桑的扦插生根 | 第13-14页 |
| 2．2．1．1 激素种类及浓度对扦插生根的影响 | 第13页 |
| 2．2．1．2 裂瓣槿及扶桑不同品种生根时间的比较 | 第13-14页 |
| 2．2．2 扶桑、裂瓣槿、木芙蓉的形态的调查 | 第14页 |
| 2．2．3 染色体数目的确定 | 第14-15页 |
| 2．2．4 气孔器长度、宽度的测量和气孔保卫细胞叶绿粒数目的确定 | 第15-16页 |
| 2．2．5 花粉粒直径大小的测量 | 第16页 |
| 2．2．6 同工酶分析 | 第16-18页 |
| 2．2．6．1 样品制备： | 第16页 |
| 2．2．6．2 凝胶的配制： | 第16-18页 |
| 2．2．6．3 染色液配制及染色： | 第18页 |
| 2．2．6．4 结果记录 | 第18页 |
| 2．2．7 花粉外壁超微结构的观察 | 第18-19页 |
| 3． 结果与分析 | 第19-39页 |
| 3．1 裂瓣槿、扶桑等根尖材料的获得 | 第19-21页 |
| 3．1．1 不同激素对插条生根的影响 | 第19页 |
| 3．1．2 用100ppmNAA+100ppmIAA溶液处理对不同植物插条生根的影响 | 第19-21页 |
| 3．2 扶桑、裂瓣槿、木芙蓉形态特征的观察比较 | 第21-23页 |
| 3．2．1 形态特征 | 第21-22页 |
| 3．2．2 红色中玫槿的一些中间性状 | 第22-23页 |
| 3．3 扶桑、裂瓣槿、木芙蓉的染色体数目 | 第23-26页 |
| 3．3．1 影响染色体标本制片效果的因素 | 第23-25页 |
| 3．3．2 扶桑、裂瓣槿、木芙蓉的染色体数目 | 第25-26页 |
| 3．3．3 扶桑、裂瓣槿的倍性关系的探讨 | 第26页 |
| 3．4 气孔器长度、宽度以及气孔保卫细胞叶绿粒数目 | 第26-27页 |
| 3．4．1 气孔器的长度、宽度大小与植物倍性的关系 | 第26-27页 |
| 3．4．2 气孔保卫细胞的叶绿粒数目与植物倍性的关系 | 第27页 |
| 3．5 花粉粒的大小与倍性的关系 | 第27-28页 |
| 3．6 同工酶分析 | 第28-37页 |
| 3．6．1 扶桑同一植株不同器官部位的同工酶比较 | 第28页 |
| 3．6．2 扶桑、裂瓣槿、木芙蓉的POD同工酶酶谱比较 | 第28-29页 |
| 3．6．3 扶桑、裂瓣槿的叶片酶谱 | 第29-31页 |
| 3．6．3．1 叶片过氧化物酶同工酶比较 | 第29-31页 |
| 3．6．3．2 叶片酯酶同工酶比较 | 第31页 |
| 3．6．4 裂瓣槿、木芙蓉、扶桑嫩茎的同工酶分析 | 第31-34页 |
| 3．6．4．1 嫩茎POD同工酶分析 | 第31-32页 |
| 3．6．4．2 嫩茎的酯酶同工酶分析 | 第32-33页 |
| 3．6．4．3 嫩茎的淀粉酶同工酶分析 | 第33-34页 |
| 3．6．5 裂瓣槿、扶桑的花粉同工酶分析 | 第34-37页 |
| 3．6．5．1 花粉POD同工酶分析 | 第35-36页 |
| 3．6．5．2 花粉的EST同工酶分析 | 第36-37页 |
| 3．6．5．3 扶桑等花粉的淀粉酶同工酶分析 | 第37页 |
| 3．7 花粉形态分析 | 第37-39页 |
| 4． 讨论 | 第39-47页 |
| 4．1 裂瓣槿、扶桑等扦插生根的研究 | 第39-40页 |
| 4．2 扶桑、裂瓣槿木芙蓉染色体数目和倍性关系 | 第40-43页 |
| 4．3 扶桑、裂瓣槿、木芙蓉的亲缘关系 | 第43-44页 |
| 4．4 红色中玫槿起源的探讨 | 第44-45页 |
| 4．5 花粉外壁超微结构比较 | 第45-47页 |
| 5． 小结 | 第47-49页 |
| 参考文献 | 第49-54页 |
| Abstracts | 第54-56页 |
| 图版 | 第56-65页 |
