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羊泰勒虫裂殖子蛋白分析及其ELISA诊断方法的建立

第一章 羊泰勒虫病研究进展第1-20页
 1 病原第9-11页
  1.1 病原种类第9-10页
  1.2 病原形态第10-11页
   1.2.1 红细胞内虫体第10页
   1.2.2 裂殖体第10-11页
 2 流行病学第11-13页
  2.1 传播媒介蜱第11页
  2.2 分布第11页
  2.3 流行季节第11-12页
  2.4 发病率和死亡率第12-13页
 3 发病机理第13-14页
 4 临床症状第14页
 5 病理解剖第14-15页
 6 诊断第15-16页
 7 治疗第16-17页
 8 预防第17-20页
  8.1 蜱的控制第17-18页
  8.2 药物预防第18页
  8.3 疫苗第18-20页
第二章 羊泰勒虫裂殖子蛋白分析第20-35页
 1 羊泰勒虫甘南株、隆德株、张家川株和麻当株裂殖子蛋白SDS-PAGE分析第21-29页
  1.1 材料与方法第21-25页
   1.1.1 试验动物及蜱第21页
   1.1.2 主要仪器第21页
   1.1.3 试剂第21页
   1.1.4 主要溶液第21-23页
   1.1.5 裂殖体分离提纯第23-24页
   1.1.6 胶膜的装配第24页
   1.1.7 分离胶和浓缩胶溶液的配置第24页
   1.1.8 凝胶液的注入和聚合第24-25页
   1.1.9 样品处理及加样第25页
   1.1.10 电泳第25页
   1.1.11 凝胶的固定、染色和脱色第25页
  1.2 结果第25-27页
  1.3 讨论第27-29页
 2 羊泰勒虫甘南株、隆德株、张家川株和麻当株裂殖子蛋白免疫印迹分析第29-35页
  2.1 材料与方法第29-30页
   2.1.11 阳性血清的制备第29页
   2.1.12 免疫印迹操作程序第29-30页
  2.2 结果第30-33页
   2.2.1 羊泰勒虫甘南株血清与4种裂殖子蛋白的反应第30-31页
   2.2.2 羊泰勒虫隆德株血清与4种裂殖子蛋白的反应第31页
   2.2.3 羊泰勒虫张家川株血清与4种裂殖子蛋白的反应第31页
   2.2.4 羊泰勒虫麻当株血清与4种裂殖子蛋白的反应第31-33页
  2.3 讨论第33-35页
第三章 羊泰勒虫病ELISA诊断方法的建立第35-49页
 1 材料与方法第36-41页
  1.1 试验动物及蜱第36页
  1.2 主要仪器第36页
  1.3 主要试剂第36-37页
  1.4 虫体抗原的制备第37页
   1.4.1 虫体的繁殖第37页
   1.4.2 抗原的纯化第37页
  1.5 血清第37-38页
   1.5.1 阳性血清第37页
   1.5.2 阴性血清第37页
   1.5.3 田间血清第37-38页
   1.5.4 其他感染羊的寄生虫血清第38页
  1.6 酶标结合物的制备第38-39页
   1.6.1 兔抗羊IgG的制备第38-39页
   1.6.2 酶结合物的标记第39页
  1.7 间接ELISA试验第39-41页
   1.7.1 ELISA用液第39-40页
   1.7.2 ELISA最佳反应条件的选择第40页
   1.7.3 ELISA反应程序第40页
   1.7.4 ELISA阳性判定标准的确定第40页
   1.7.5 重复性试验第40页
   1.7.6 特异性试验第40-41页
 2 结果第41-46页
  2.1 ELISA最佳条件选择第41-44页
   2.1.1 抗原最适包被浓度的测定第41页
   2.1.2 血清最佳稀释度的测定第41页
   2.1.3 酶结合物工作浓度的测定第41-42页
   2.1.4 抗原包被时间的选择第42页
   2.1.5 封闭液的选择第42页
   2.1.6 血清及酶结合物稀释液的选择第42-43页
   2.1.7 洗涤液中Tween-20浓度的选择第43页
   2.1.8 ELISA阳性判定标准的确定第43-44页
  2.2 ELISA的特异性第44页
   2.2.1 交叉试验第44页
   2.2.2 阻断试验第44页
  2.3 ELISA的重复性第44页
  2.4 符合率试验第44页
  2.5 ELISA的应用第44-46页
   2.5.1 甘肃省部分地区羊泰勒虫病的调查第44-45页
   2.5.2 试验感染羊与野外自然感染羊抗体消长的测定第45-46页
 3 讨论第46-49页
结论第49-50页
致谢第50-51页
参考文献第51-60页
作者简介第60-61页
附图及说明第61-65页

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