中文摘要 | 第1-7页 |
英文摘要 | 第7-9页 |
英文索引 | 第9-10页 |
第—部分 人类细胞周期调节基因NEK6的分离和鉴定 | 第10-81页 |
第一节 前言 | 第11-18页 |
第二节 材料和方法 | 第18-34页 |
一、 材料 | 第18-21页 |
二、 主要仪器和设备 | 第21-22页 |
三、 研究方法 | 第22-34页 |
第三节 结果 | 第34-51页 |
一、参考cDNA序列的获得 | 第34-36页 |
二、PCR扩增结果 | 第36-37页 |
三、PCR产物纯化及测序 | 第37-38页 |
四、PCR产物的克隆和测序验证 | 第38-40页 |
五、人胎盘cDNA文库初筛和复筛 | 第40-41页 |
六、锚定PCR扩增初筛阳性克隆 | 第41-42页 |
七、序列分析和同源结构比较 | 第42-48页 |
八、NEK6基因的Northern杂交 | 第48-49页 |
九、NEK6基因Radiation Hybrid(RH)染色体定位 | 第49-51页 |
第四节 讨论 | 第51-60页 |
一、NEK6基因是否为一新基因? | 第51-52页 |
二、NEK6蛋白的结构和特点 | 第52-53页 |
三、NEK6基因是哺乳类NEK基因家族中人类新成员 | 第53-56页 |
四、NEK6基因可能的功能 | 第56-57页 |
五、NEK6基因定位与疾病位点的关系 | 第57-59页 |
六、研究意义和进一步的工作计划 | 第59-60页 |
第五节、结论 | 第60-61页 |
参考文献 | 第61-66页 |
论文综述 | 第66-81页 |
第二部分 人类鸟苷酸还原酶基因GMPr2的分离和鉴定 | 第81-107页 |
第一节 前言 | 第82-85页 |
第二节 材料和方法 | 第85-88页 |
一、材料 | 第85-86页 |
二、研究方法 | 第86-88页 |
第三节 结果 | 第88-101页 |
一、参考cDNA序列的获得 | 第88-90页 |
二、PCR扩增结果 | 第90-91页 |
三、PCR产物纯化及测序 | 第91-92页 |
四、PCR产物的克隆和测序验证 | 第92-94页 |
五、序列分析和同源结构比较 | 第94-98页 |
六、GMPr2基因的Northern杂交 | 第98页 |
七、GMPr2基因Radiation Hybrid(RH)染色体定位 | 第98-101页 |
第四节 讨论 | 第101-106页 |
一、GMPr2基因的分离和鉴定 | 第101页 |
二、GMPr2基因的可能功能 | 第101-102页 |
三、研究意义和进一步的工作计划 | 第102页 |
四、有关同源克隆策略、两种PCR方法及RH定位的讨论 | 第102-106页 |
第五节 结论 | 第106-107页 |
参考文献 | 第107-109页 |
论文综述 | 第109-116页 |
致谢 | 第116-117页 |
个人简历 | 第117-118页 |
附录 | 第118-123页 |