| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一章 铜催化 Ullmann 偶联反应的研究 | 第9-24页 |
| ·引言 | 第9页 |
| ·铜催化 Ullmann 偶联反应发展历史 | 第9-11页 |
| ·铜催化 Ullmann 偶联反应在有机合成中的应用 | 第11-18页 |
| ·C-N 键的形成 | 第11-15页 |
| ·C-O 键的形成 | 第15-17页 |
| ·C-C 键的形成 | 第17页 |
| ·C-S 键的形成 | 第17页 |
| ·C-P 键的形成 | 第17-18页 |
| ·C-X 键的形成 | 第18页 |
| ·铜催化 Ullmann 反应相对于其它的过渡金属催化的优势 | 第18页 |
| ·有关铜催化 Ullmann 反应的串联反应 | 第18-22页 |
| ·小结 | 第22-24页 |
| 第二章 铜催化的 Ullmann 偶联串联反应在合成取代吲哚中的应用 | 第24-44页 |
| ·研究背景 | 第24-26页 |
| ·结果与讨论 | 第26-32页 |
| ·小结 | 第32-33页 |
| ·实验操作 | 第33-37页 |
| ·仪器和试剂 | 第33页 |
| ·底物合成 | 第33-36页 |
| ·α-溴-β-（2-氨基苯基）-丙烯酸酯与溴苯反应的一般步骤 | 第36-37页 |
| ·谱图数据 | 第37-44页 |
| ·产物数据 | 第37-42页 |
| ·部分底物数据 | 第42-44页 |
| 第三章 α-溴代肉桂酸酯和 TBAF 的反应研究 | 第44-55页 |
| ·研究背景 | 第44-45页 |
| ·结果与讨论 | 第45-47页 |
| ·小结 | 第47-48页 |
| ·实验操作 | 第48-49页 |
| ·仪器和试剂 | 第48页 |
| ·底物合成 | 第48-49页 |
| ·α-溴代肉桂酸酯和 TBAF 反应的一般步骤 | 第49页 |
| ·谱图数据 | 第49-55页 |
| ·产物 2 的数据 | 第49-52页 |
| ·产物 3 的数据 | 第52-55页 |
| 结论 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 附录 A（攻读学位期间所发表的学术论文目录） | 第67-68页 |
| 附录 B 部分化合物谱图 | 第68-75页 |
