| 目录 | 第1-5页 |
| 英文缩写词注 | 第5-7页 |
| 摘要 | 第7-10页 |
| Abstract | 第10-15页 |
| 前言 | 第15-17页 |
| 文献回顾 | 第17-37页 |
| 第一部分 核酸疫苗研究概况 | 第17-29页 |
| 一 核酸疫苗概念及特点 | 第17-19页 |
| 二 影响核酸疫苗免疫效果的因素 | 第19-21页 |
| 三 免疫分子增强核酸疫苗免疫效果的研究 | 第21页 |
| 四 基因组文库用作核酸疫苗 | 第21-23页 |
| 五 核酸疫苗免疫反应机理的研究 | 第23-29页 |
| 第二部分 疟疾核酸疫苗研究概况 | 第29-33页 |
| 一 红外期核酸疫苗 | 第29-31页 |
| 二 红内期核酸疫苗研究 | 第31-32页 |
| 三 传播阻断核酸疫苗的研究 | 第32-33页 |
| 第三部分 与本研究有关的红内期重要保护性抗原研究概况 | 第33-37页 |
| 一 裂殖子表面蛋白1(MSP1) | 第33-34页 |
| 二 富组氨酸蛋白2(HRPⅡ) | 第34-35页 |
| 三 裂殖子表面抗原2(MSA2) | 第35-36页 |
| 四 环状体感染RBC表面抗原(Pf155／RESA) | 第36-37页 |
| 研究内容 | 第37-92页 |
| 第一部分 包含恶性疟原虫红内期若干保护性抗原基因的真核表达重组质粒的构建 | 第37-65页 |
| 一．恶性疟原虫MSP1的17区基因的PCR扩增和测序 | 第38-43页 |
| 二．恶性疟原虫MSP1羧基端编码42kd基因的扩增和测序 | 第43-48页 |
| 三．包含恶性疟原虫MSP1-17基因重组真核表达重组质粒的构建 | 第48-52页 |
| 四．包含恶性疟原虫MSP1羧基端编码42kd基因真核表达重组质粒的构建 | 第52-54页 |
| 五．包含恶性疟原虫MSP1-17基因和HG基因的复合重组真核表达质粒的构建 | 第54-58页 |
| 六．包含HG基因真核表达重组质粒的构建 | 第58-60页 |
| 七．包含恶性疟原虫HRPⅡ基因重组真核表达质粒的构建 | 第60-63页 |
| 讨论 | 第63-65页 |
| 第二部分：真核表达重组质粒的免疫反应检测系统的建立 | 第65-75页 |
| 一．MSP1-17基因的原核表达、纯化和鉴定 | 第65-69页 |
| 二．HRPⅡ基因原核表达、纯化和鉴定 | 第69-70页 |
| 三．其它抗原和抗体 | 第70-71页 |
| 四．检测真核表达重组载体特异性抗体反应的各种阳性抗体的制备和ELISA条件的设定 | 第71-73页 |
| 讨论 | 第73-75页 |
| 第三部分 真核表达重组质粒免疫反应的研究 | 第75-87页 |
| 一 以恶性疟原虫MSP1-17和HG基因为基础的核酸疫苗诱导小鼠体液免疫和细胞免疫反应的研究 | 第75-82页 |
| 二 pCDNA3．1(-)／HRPⅡ诱导小鼠体液免疫和细胞免疫反应的研究 | 第82-84页 |
| 讨论 | 第84-87页 |
| 第四部分 候选的DNA疫苗保护性效果研究 | 第87-92页 |
| 讨论 | 第90-92页 |
| 小结 | 第92-94页 |
| 致谢 | 第94-95页 |
| 参考文献 | 第95-106页 |
| 附录：读博期间发表论文情况 | 第106页 |
