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C-myc癌基因表达调节的一种新机制

英文缩写字表第1-13页
中文摘要第13-15页
英文摘要第15-20页
Ⅰ.文献综述第20-44页
 1.c-myc癌基因的研究进展第21-34页
     ·癌基因的分类及基本特征第21-23页
     ·c-myc基因的激活第23-27页
     ·c-myc基因表达的调控研究第27-28页
     ·c-myc基因产物及其细胞效应第28-29页
     ·c-myc癌基因的放大第29-34页
 2.基因的领域效应——一种新的基因表达调节机制第34-44页
     ·基因在染色体上的排列第34-38页
     ·基因的领域效应第38-41页
     ·基因领域效应与癌基因的激活第41-44页
Ⅱ.本研究的理论根据及主要目的第44-47页
Ⅲ.论文正文第47-137页
 1.材料与方法第48-73页
     ·实验材料第48-54页
       ·实验动物第48页
       ·主要化学试剂与材料第48-49页
       ·限制性内切酶第49页
       ·其他酶类第49-50页
       ·主要仪器第50-51页
       ·菌种与质粒第51-54页
     ·实验方法第54-73页
       ·核酸的纯化方法第54页
       ·DNA的分离提取第54-59页
       ·RNA的分离与纯化第59-61页
       ·Southern转移第61-62页
       ·Northern转移第62-64页
       ·滤膜杂交条件第64-66页
       ·放射性探针的制备第66-69页
       ·分子克隆方法第69-71页
       ·DNA序列测定第71-73页
 2.c-myc及其旁侧“基因”在正常细胞中的表达第73-85页
     ·引言第73页
     ·主要材料与方法第73-75页
       ·重组克隆第73-74页
       ·cDNA探针的制备第74-75页
       ·放射性标记DNA分子量标准物的制备第75页
     ·结果第75-84页
       ·λc-myc限制性图谱的确定第75-80页
       ·cDNA探针与λc-myc的杂交第80-82页
       ·v-myc探针与λc-myc的杂交第82页
       ·来源于不同组织mRNA的cDNA探针杂交第82-84页
     ·讨论第84-85页
 3.c-myc旁侧基因的鉴定分析第85-97页
     ·引言第85页
     ·主要方法第85-88页
       ·DNA片段的分离纯化第85-87页
       ·DNA序列的计算机分析第87-88页
     ·结果第88-94页
       ·pkB3.8质粒的构建第88页
         ·kb片段的鉴定第88-93页
       ·旁侧基因的部分DNA序列测定第93-94页
       ·DNA序列的计算机分析结果第94页
     ·讨论第94-97页
 4.c-myc旁侧基因转录产物的分析第97-113页
     ·引言第97-98页
     ·主要方法第98-101页
       ·Riboprobe(RNA探针)的制备方法第98-99页
       ·RNase Mapping方法第99-101页
     ·实验结果第101-110页
       ·Northern杂交检测旁侧基因转录产物第101-102页
       ·不同组织中旁侧基因的表达比较第102-104页
       ·旁侧基因与c-myc基因的表达比较第104-107页
       ·RNase Mapping确定旁侧基因的末端第107-110页
     ·讨论第110-113页
 5.旁侧基因在不同种属中的存在情况第113-122页
     ·引言第114页
     ·主要材料与实验方法第114-116页
       ·基因组DNA第114-115页
       ·DNA的硷性转移第115-116页
       ·改良的Southern杂交法第116页
     ·实验结果第116-118页
       ·小鼠基因组中旁侧基因的检出第116-118页
       ·不同种属基因组中旁侧基因的检出第118页
     ·讨论第118-122页
 6.讨论第122-137页
     ·基因的领域效应与c-myc基因的表达第122-126页
     ·旁侧基因的意义第126-135页
     ·旁侧基因的进化保守性第135-137页
Ⅳ.结论第137-140页
Ⅴ.致谢第140-142页
Ⅵ.参考文献第142-155页

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