C-myc癌基因表达调节的一种新机制
英文缩写字表 | 第1-13页 |
中文摘要 | 第13-15页 |
英文摘要 | 第15-20页 |
Ⅰ.文献综述 | 第20-44页 |
1.c-myc癌基因的研究进展 | 第21-34页 |
·癌基因的分类及基本特征 | 第21-23页 |
·c-myc基因的激活 | 第23-27页 |
·c-myc基因表达的调控研究 | 第27-28页 |
·c-myc基因产物及其细胞效应 | 第28-29页 |
·c-myc癌基因的放大 | 第29-34页 |
2.基因的领域效应——一种新的基因表达调节机制 | 第34-44页 |
·基因在染色体上的排列 | 第34-38页 |
·基因的领域效应 | 第38-41页 |
·基因领域效应与癌基因的激活 | 第41-44页 |
Ⅱ.本研究的理论根据及主要目的 | 第44-47页 |
Ⅲ.论文正文 | 第47-137页 |
1.材料与方法 | 第48-73页 |
·实验材料 | 第48-54页 |
·实验动物 | 第48页 |
·主要化学试剂与材料 | 第48-49页 |
·限制性内切酶 | 第49页 |
·其他酶类 | 第49-50页 |
·主要仪器 | 第50-51页 |
·菌种与质粒 | 第51-54页 |
·实验方法 | 第54-73页 |
·核酸的纯化方法 | 第54页 |
·DNA的分离提取 | 第54-59页 |
·RNA的分离与纯化 | 第59-61页 |
·Southern转移 | 第61-62页 |
·Northern转移 | 第62-64页 |
·滤膜杂交条件 | 第64-66页 |
·放射性探针的制备 | 第66-69页 |
·分子克隆方法 | 第69-71页 |
·DNA序列测定 | 第71-73页 |
2.c-myc及其旁侧“基因”在正常细胞中的表达 | 第73-85页 |
·引言 | 第73页 |
·主要材料与方法 | 第73-75页 |
·重组克隆 | 第73-74页 |
·cDNA探针的制备 | 第74-75页 |
·放射性标记DNA分子量标准物的制备 | 第75页 |
·结果 | 第75-84页 |
·λc-myc限制性图谱的确定 | 第75-80页 |
·cDNA探针与λc-myc的杂交 | 第80-82页 |
·v-myc探针与λc-myc的杂交 | 第82页 |
·来源于不同组织mRNA的cDNA探针杂交 | 第82-84页 |
·讨论 | 第84-85页 |
3.c-myc旁侧基因的鉴定分析 | 第85-97页 |
·引言 | 第85页 |
·主要方法 | 第85-88页 |
·DNA片段的分离纯化 | 第85-87页 |
·DNA序列的计算机分析 | 第87-88页 |
·结果 | 第88-94页 |
·pkB3.8质粒的构建 | 第88页 |
·kb片段的鉴定 | 第88-93页 |
·旁侧基因的部分DNA序列测定 | 第93-94页 |
·DNA序列的计算机分析结果 | 第94页 |
·讨论 | 第94-97页 |
4.c-myc旁侧基因转录产物的分析 | 第97-113页 |
·引言 | 第97-98页 |
·主要方法 | 第98-101页 |
·Riboprobe(RNA探针)的制备方法 | 第98-99页 |
·RNase Mapping方法 | 第99-101页 |
·实验结果 | 第101-110页 |
·Northern杂交检测旁侧基因转录产物 | 第101-102页 |
·不同组织中旁侧基因的表达比较 | 第102-104页 |
·旁侧基因与c-myc基因的表达比较 | 第104-107页 |
·RNase Mapping确定旁侧基因的末端 | 第107-110页 |
·讨论 | 第110-113页 |
5.旁侧基因在不同种属中的存在情况 | 第113-122页 |
·引言 | 第114页 |
·主要材料与实验方法 | 第114-116页 |
·基因组DNA | 第114-115页 |
·DNA的硷性转移 | 第115-116页 |
·改良的Southern杂交法 | 第116页 |
·实验结果 | 第116-118页 |
·小鼠基因组中旁侧基因的检出 | 第116-118页 |
·不同种属基因组中旁侧基因的检出 | 第118页 |
·讨论 | 第118-122页 |
6.讨论 | 第122-137页 |
·基因的领域效应与c-myc基因的表达 | 第122-126页 |
·旁侧基因的意义 | 第126-135页 |
·旁侧基因的进化保守性 | 第135-137页 |
Ⅳ.结论 | 第137-140页 |
Ⅴ.致谢 | 第140-142页 |
Ⅵ.参考文献 | 第142-155页 |