| 摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 中英文对照表 | 第12-13页 |
| 第一章 前言 | 第13-15页 |
| 第二章 姜香滴丸质量标准的研究 | 第15-52页 |
| 一 姜香滴丸中6-姜酚的含量测定 | 第16-24页 |
| （一） 材料和仪器 | 第16-17页 |
| 1、药品和试剂 | 第16页 |
| 2、分析仪器 | 第16-17页 |
| （二） 方法与结果 | 第17-22页 |
| 1、溶液的配制 | 第17页 |
| （1） 对照品溶液的制备 | 第17页 |
| （2） 供试品溶液的制备 | 第17页 |
| 2、测定的方法 | 第17页 |
| 3、方法学考察 | 第17-22页 |
| （1） 方法的专属性 | 第17-19页 |
| （2） 标准曲线 | 第19页 |
| （3） 精密度实验 | 第19-20页 |
| （4） 重复性实验 | 第20页 |
| （5） 样品溶液的稳定性 | 第20-21页 |
| （6） 加样回收 | 第21页 |
| （7） 制剂含量测定 | 第21-22页 |
| （三） 讨论 | 第22-23页 |
| （四） 小结 | 第23-24页 |
| 二 姜香滴丸中木香烃内酯(CT)和去氢木香内酯(DL)的含量测定 | 第24-32页 |
| （一） 材料和仪器 | 第24-25页 |
| 1、药材与试剂 | 第24页 |
| 2、分析仪器 | 第24-25页 |
| （二） 方法与结果 | 第25-30页 |
| 1、溶液的配制 | 第25页 |
| （1） 对照品溶液的配制 | 第25页 |
| （2） 供试品溶液的制备 | 第25页 |
| 2、实验方法 | 第25页 |
| 3 、方法学考察 | 第25-30页 |
| （1） 方法专属性 | 第25-27页 |
| （2） 标准曲线 | 第27-28页 |
| （3） 精密度 | 第28-29页 |
| （4） 重复性实验 | 第29页 |
| （5） 样品溶液稳定性 | 第29页 |
| （6） 加样回收 | 第29-30页 |
| （7） 制剂含量测定 | 第30页 |
| （三） 讨论 | 第30-31页 |
| （四） 小结 | 第31-32页 |
| 三 姜香滴丸中药材的有效组分的提取及工艺优化 | 第32-47页 |
| （一） 生姜中有效成分6-姜酚的提取 | 第32-42页 |
| 1、三种提取方法 | 第32-34页 |
| （1） 水蒸气蒸馏法 | 第32页 |
| （2） SFE-CO_2法 | 第32-34页 |
| （3） 乙醇渗漉提取法 | 第34页 |
| 2、提取物的含量测定及结果分析 | 第34-37页 |
| （1） 样品的制备 | 第34页 |
| （2） 样品含量测定 | 第34-36页 |
| （3） 结果分析 | 第36-37页 |
| 3、SFE-CO_2法提取姜油工艺优化 | 第37-42页 |
| （1） 实验设计 | 第37页 |
| （2） 实验操作 | 第37-39页 |
| （3） 实验结果 | 第39-41页 |
| （4） 讨论 | 第41-42页 |
| （二） 广藿香挥发油的质量检验 | 第42页 |
| （三） 木香提取工艺优化 | 第42-45页 |
| 1、实验设计 | 第43页 |
| 2、实验操作 | 第43页 |
| 3、实验结果 | 第43-45页 |
| （四） 小结 | 第45-47页 |
| 四 姜香滴丸的鉴别 | 第47-52页 |
| （一） 材料和仪器 | 第47-48页 |
| 1、药品和试剂 | 第47页 |
| 2、分析仪器 | 第47页 |
| 3、自制薄层板 | 第47-48页 |
| （二） 方法和结果 | 第48-50页 |
| 1、生姜的鉴别 | 第48-49页 |
| 2、木香的鉴别 | 第49页 |
| 3、广藿香的鉴别 | 第49-50页 |
| （三） 小结 | 第50-52页 |
| 第三章 姜香滴丸制剂质量标准草案 | 第52-55页 |
| 第四章 姜香滴丸中主要活性成分的体内分析方法学研究及临床前药代动力学初步探讨 | 第55-81页 |
| 一 姜酚体内分析的方法学研究 | 第55-76页 |
| （一） 材料和仪器 | 第56页 |
| 1、药品和试剂 | 第56页 |
| 2、实验仪器 | 第56页 |
| 3、生物样品来源 | 第56页 |
| （二） 实验方法 | 第56-59页 |
| 1、样品预处理 | 第56-57页 |
| 2、色谱条件 | 第57页 |
| 3、质谱条件 | 第57页 |
| 4、方法学考察 | 第57-59页 |
| （1） 标准溶液的配制 | 第57页 |
| （2） 生物样品中6-姜酚标准曲线的配制 | 第57-58页 |
| （3） 质控(QC)样品的制备和测定 | 第58页 |
| （4） 相对回收率(提取率) | 第58页 |
| （5） 分析方法的精密度考察 | 第58页 |
| （6） 血浆样品的稳定性试验 | 第58-59页 |
| （6.1）、血浆样品冰冻稳定性试验 | 第58页 |
| （6.2）、血浆样品预处理后室温稳定性试验 | 第58-59页 |
| （三） 实验结果 | 第59-76页 |
| 1、方法专属性 | 第59-71页 |
| 2、线性关系 | 第71页 |
| 3、提取回收率 | 第71-72页 |
| 4、精密度 | 第72-73页 |
| 5、最低定量限（LLOQ） | 第73-74页 |
| 6、稳定性研究 | 第74-75页 |
| 7、样品质控 | 第75-76页 |
| 二 生物样品中6-姜酚的临床前药代动力学初步探讨 | 第76-80页 |
| （一） 实验方法 | 第76页 |
| 1、给药方案和取血时间 | 第76页 |
| 2、样品预处理和色谱分析 | 第76页 |
| 3、数据分析 | 第76页 |
| （二） 实验结果 | 第76-78页 |
| 1、6 -姜酚在大鼠体内血药浓度-时间数据 | 第76-78页 |
| 2、6 -姜酚在Wistar 大鼠体内的药代动力学参数估计 | 第78页 |
| （三） 讨论 | 第78-80页 |
| 三 小结 | 第80-81页 |
| 第五章 结语 | 第81-84页 |
| 参考文献 | 第84-87页 |
| 致谢 | 第87页 |
