| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 目录 | 第10-14页 |
| 1 绪论 | 第14-35页 |
| ·本课题研究背景和意义 | 第14-16页 |
| ·伏格列波糖的简介及其合成进展 | 第16-21页 |
| ·伏格列波糖的合成方法 | 第17-21页 |
| ·野尻霉素衍生物的合成 | 第21-26页 |
| ·米格列醇(Miglitol)的合成 | 第22-23页 |
| ·七元环氮杂糖类衍生物的合成 | 第23-26页 |
| ·以糖为原料合成生物聚合物材料单体 | 第26-29页 |
| ·天然螺环原酸酯糖类的合成简介 | 第29-33页 |
| ·螺环原酸酯糖类的合成 | 第30-32页 |
| ·越霉素B的合成简介 | 第32-33页 |
| ·本课题研究的目的和拟解决的问题 | 第33页 |
| ·本课题的研究主要内容 | 第33-35页 |
| 2 四苄基葡萄糖酸-1,5-内酯的制备 | 第35-45页 |
| ·引言 | 第35页 |
| ·实验试剂和仪器 | 第35-36页 |
| ·以α-甲基葡萄糖苷为原料制备四苄基葡萄糖 | 第36-38页 |
| ·实验操作步骤 | 第36-37页 |
| ·结果与讨论 | 第37-38页 |
| ·以蔗糖为原料制备2,3,4,6-四苄基葡萄糖 | 第38-40页 |
| ·实验操作步骤 | 第38-39页 |
| ·结果与讨论 | 第39-40页 |
| ·糖类乙酰基和苄基保护方法的改进 | 第40-43页 |
| ·实验操作步骤 | 第41页 |
| ·结果与讨论 | 第41-43页 |
| ·四苄基葡萄糖酸-1,5-内酯(1)的制备 | 第43-44页 |
| ·实验步骤 | 第43页 |
| ·结果与讨论 | 第43-44页 |
| ·本章小结 | 第44-45页 |
| 3 伏格列波糖的合成 | 第45-55页 |
| ·引言 | 第45-46页 |
| ·伏格列波糖的合成 | 第46-54页 |
| ·2,3,4,6-四-氧-苄基-5',5'-二甲基螺[1,5-脱水-D-葡萄糖醇-1,2'-[1,3]二氧六环](17)的制备 | 第46-48页 |
| ·3,4,5,7-四-氧-苄基-1-脱氧-2-氧-(3-羟基-2,2-二甲基丙基-D-葡萄-庚-1-烯醇(18)的制备 | 第48-49页 |
| ·(1S)-(1(羟基),2,4/1,3)-2,3,4,-三-氧-苄基-1-碳[(苄氧)甲基]-5-氧-1,2,3,4-环己四醇(19)的制备 | 第49-52页 |
| ·四苄基伏格列波糖(21)的制备 | 第52-53页 |
| ·伏格列波糖(22)的制备 | 第53-54页 |
| ·本章小结 | 第54-55页 |
| 4 生物聚合物单体-四烷氧基葡萄糖酸-1,6-内酯的合成 | 第55-64页 |
| ·引言 | 第55页 |
| ·四乙氧基葡萄糖酸-1,6-内酯的合成 | 第55-61页 |
| ·6-O-三苯甲基-葡萄糖酸-1,5-内酯(23)的制备 | 第55-56页 |
| ·6-O-三苯甲基-葡萄糖酸盐(24)的制备 | 第56页 |
| ·2,3,4,5-四-O-乙基-6-O-三苯甲基-葡萄糖酸乙酯(25)的制备 | 第56-58页 |
| ·2,3,4,5-四-O-乙基-6-O-三苯甲基-葡萄糖酸(27)的制备 | 第58页 |
| ·2,3,4,5-四-O-乙基-葡萄糖酸乙酯(26)的制备 | 第58-59页 |
| ·2,3,4,5-四-O-乙基-葡萄糖酸(28)的制备 | 第59-60页 |
| ·四乙基-O-葡萄糖酸-1,6-内酯(29)的制备 | 第60-61页 |
| ·其它烷基保护基团的探索 | 第61-62页 |
| ·本章小结 | 第62-64页 |
| 5.天然野尻霉素衍生物的制备 | 第64-74页 |
| ·引言 | 第64-65页 |
| ·2-氧-3,4,5,6-四-氧-乙基氮杂环庚烷(36)的合成 | 第65-70页 |
| ·以四乙氧基葡萄糖酸乙酯(26)合成36 | 第65-68页 |
| ·以四乙氧基葡萄糖酸(28)合成36 | 第68-70页 |
| ·以四苄基葡萄糖酸-1,5-内酯(1)合成米格列醇的探索 | 第70-73页 |
| ·2,3,4,6-四-氧-苄基-N-羟乙基-葡萄糖酸酰胺(37)的制备 | 第70-71页 |
| ·2,3,4,6-四-氧-苄基-N-(三苯甲氧乙基)-葡萄糖酸酰胺(38)的制备 | 第71-72页 |
| ·2,3,4,6-四-氧-苄基-5-氧-N-(三苯甲氧乙基)-葡萄糖酸酰胺(39)的制备 | 第72页 |
| ·2,3,4,6-四-氧-苄基-5-N-(三苯甲氧乙基)-葡萄糖酸内酰胺(40)的制备 | 第72-73页 |
| ·本章小结 | 第73-74页 |
| 6 越霉素B片段及螺环原酸酯糖类化合物的合成 | 第74-91页 |
| ·引言 | 第74-75页 |
| ·越霉素B片段的合成 | 第75-84页 |
| ·6位游离羟基的葡萄糖的合成 | 第75-77页 |
| ·甲基2,3,4-氧-苄基-6-脱氧-碘-α-D-葡萄糖苷(43)的合成 | 第77-78页 |
| ·甲基2,3,4-三-氧-苄基-6-脱氧-硝基-α-D-葡萄糖苷(45)的合成 | 第78-79页 |
| ·甲基2,3,4-三-氧-苄基-6-脱氧-硝基-L-glycero-α-D-葡萄糖苷(46)和甲基2,3,4-三-氧-苄基-6-脱氧-硝基-D-glycero-α-D-葡萄糖苷(47)的合成 | 第79-82页 |
| ·甲基2,3,4-三-氧-苄基-6-脱氧-氨基-7-苄基-L(D)-glycero-α-D-葡萄糖苷(48)的合成 | 第82-84页 |
| ·越霉素B片段类似物的合成 | 第84-87页 |
| ·甲基2,3,4-三-氧-苄基-β-D-葡萄-己二醛-1,5-吡喃糖(50)的合成 | 第84页 |
| ·甲基2,3,4-三-氧-苄基-7-脱氧-硝基-L(D)-glycero-α-D-葡萄糖苷(51)的合成 | 第84-85页 |
| ·甲基2,3,4-三-氧-苄基-6-苄基-7-脱氧-氨基-L(D)-glycero-α-D-葡萄糖苷(53)的合成的合成 | 第85-87页 |
| ·含有螺环原酸酯结构的糖类的合成探索 | 第87-89页 |
| ·螺环原酸酯单糖的合成 | 第87-89页 |
| ·螺环原酸酯二糖的合成的探索 | 第89页 |
| ·结果与讨论 | 第89页 |
| ·本章小结 | 第89-91页 |
| 7 天然糖酯类化合物结构中芳烃羧酸的制备 | 第91-98页 |
| ·引言 | 第91-92页 |
| ·2,2',4,4'-联苯四羧酸(62)的合成 | 第92-95页 |
| ·对甲基异亚硝基乙酰苯胺(57)的制备 | 第92-93页 |
| ·5-甲基靛红(58)的制备 | 第93页 |
| ·2-氨基-5-甲基苯甲酸(59)的制备 | 第93页 |
| ·4,4'-二甲基-2,2'-联苯二甲酸(60)的制备 | 第93页 |
| ·化合物61的制备 | 第93-94页 |
| ·结果与讨论 | 第94-95页 |
| ·菲基羧酸类化合物的合成 | 第95-97页 |
| ·实验操作步骤 | 第95-96页 |
| ·结果与讨论 | 第96-97页 |
| ·本章小结 | 第97-98页 |
| 8.结论 | 第98-102页 |
| ·本文结论 | 第98-100页 |
| ·本文创新点 | 第100页 |
| ·本文研究的后期工作展望 | 第100-102页 |
| 致谢 | 第102-103页 |
| 参考文献 | 第103-115页 |
| 附表1:本文所合成的新化合物一览 | 第115-118页 |
| 附表2:文中使用的名称缩写 | 第118-119页 |
| 附表3:部分产物谱图 | 第119-133页 |
| 攻读博士学位期间发表的论文及成果 | 第133页 |
