双嘧达莫缓释微丸的研究
| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 前言 | 第10-12页 |
| 第一章 双嘧达莫缓释微丸的处方前研究 | 第12-18页 |
| ·仪器和试药 | 第12页 |
| ·方法和结果 | 第12-17页 |
| ·双嘧达莫的基本理化性质 | 第12-13页 |
| ·体外分析方法的建立 | 第13-17页 |
| ·平衡溶解度的测定 | 第17页 |
| ·讨论与结论 | 第17-18页 |
| 第二章 挤出滚圆法制备双嘧达莫骨架缓释微丸 | 第18-28页 |
| ·仪器和试药 | 第18-19页 |
| ·方法与结果 | 第19-25页 |
| ·微丸的质量评价 | 第19-20页 |
| ·工艺因素筛选 | 第20页 |
| ·处方筛选 | 第20-25页 |
| ·讨论与结论 | 第25-28页 |
| 第三章 骨架膜控混合型缓释微丸包衣工艺的研究 | 第28-39页 |
| ·仪器和试药 | 第28-29页 |
| ·方法与结果 | 第29-36页 |
| ·流化床包衣工艺参数确定 | 第29-31页 |
| ·处方设计及评价结果 | 第31-36页 |
| ·讨论与结论 | 第36-39页 |
| 第四章 双嘧达莫缓释微丸家犬体内药物动力学的研究 | 第39-44页 |
| ·仪器和试药 | 第39页 |
| ·方法与结果 | 第39-42页 |
| ·给药方案 | 第39页 |
| ·血浆中双嘧达莫浓度测定 | 第39-41页 |
| ·药物动力学实验结果 | 第41-42页 |
| ·讨论与结论 | 第42-44页 |
| 第五章 胃漂浮型双嘧达莫缓释微丸的研制 | 第44-49页 |
| ·仪器和试药 | 第44-45页 |
| ·方法与结果 | 第45-47页 |
| ·工艺因素 | 第45页 |
| ·处方筛选 | 第45页 |
| ·漂浮性能评价 | 第45-47页 |
| ·讨论与结论 | 第47-49页 |
| 第六章 胃漂浮型缓释微丸家犬体内药物动力学研究 | 第49-55页 |
| ·仪器与试药 | 第49页 |
| ·方法与结果 | 第49-54页 |
| ·给药方案、色谱条件、血浆样品处理、方法学验证 | 第49页 |
| ·家犬体内药动学实验结果 | 第49-51页 |
| ·药动学参数计算 | 第51-53页 |
| ·相对生物利用度的计算 | 第53页 |
| ·生物等效性评价 | 第53页 |
| ·体内外相关性检验 | 第53-54页 |
| ·讨论与结论 | 第54-55页 |
| 总结 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-59页 |
| 综述 | 第59-64页 |
| 参考文献 | 第62-64页 |
| 致谢 | 第64页 |
