| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 1 前言 | 第10页 |
| 2 文献综述 | 第10-28页 |
| ·金银花种质资源研究进展 | 第10-14页 |
| ·分子标记技术研究进展 | 第14-20页 |
| ·分子标记的特点 | 第14-15页 |
| ·分子标记的类型 | 第15-19页 |
| ·几种分子标记的比较 | 第19-20页 |
| ·ISSR分子标记技术的研究进展 | 第20-22页 |
| ·ISSR技术的原理 | 第20-21页 |
| ·ISSR标记技术的特点 | 第21页 |
| ·ISSR技术实验操作 | 第21-22页 |
| ·ISSR标记技术的应用 | 第22-24页 |
| ·遗传作图构建 | 第22-23页 |
| ·目的基因定位 | 第23页 |
| ·种质资源研究 | 第23-24页 |
| ·植物遗传多样性的分析 | 第24页 |
| ·金银花的分子生物学研究进展 | 第24-27页 |
| ·DNA提取 | 第24-25页 |
| ·染色体核型分析 | 第25页 |
| ·分子标记方法 | 第25页 |
| ·同工酶分析方法 | 第25-26页 |
| ·测序方法 | 第26页 |
| ·其它研究 | 第26页 |
| ·金银花的分子生物学研究现状 | 第26-27页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第27-28页 |
| 3 材料与方法 | 第28-36页 |
| ·实验材料 | 第28-29页 |
| ·主要仪器 | 第29页 |
| ·主要试剂 | 第29页 |
| ·实验方法 | 第29-36页 |
| ·基因组DNA提取 | 第29-32页 |
| ·ISSR反应体系的建立 | 第32-34页 |
| ·引物筛选 | 第34页 |
| ·ISSR扩增 | 第34页 |
| ·数据统计及分析 | 第34-36页 |
| 4 结果与分析 | 第36-53页 |
| ·金银花基因组DNA提取 | 第36-38页 |
| ·不同提取方法对DNA浓度和纯度的影响 | 第36-37页 |
| ·样品提取及检测 | 第37-38页 |
| ·金银花ISSR反应体系优化 | 第38-42页 |
| ·退火温度对ISSR—PCR反应的影响 | 第38-39页 |
| ·Taq DNA聚合酶含量对ISSR—PCR反应的影响 | 第39页 |
| ·dNTPs浓度对ISSR—PCR反应的影响 | 第39-40页 |
| ·引物浓度对ISSR—PCR反应的影响 | 第40页 |
| ·Mg~(2+)浓度对ISSR—PCR反应的影响 | 第40-41页 |
| ·模板DNA浓度对ISSR—PCR反应的影响 | 第41-42页 |
| ·金银花ISSR引物筛选 | 第42-45页 |
| ·金银花ISSR扩增 | 第45-49页 |
| ·数据统计及分析 | 第49-53页 |
| ·金银花遗传多样性 | 第49页 |
| ·金银花聚类分析 | 第49-52页 |
| ·金银花主坐标分析 | 第52-53页 |
| 5 讨论 | 第53-56页 |
| ·金银花DNA提取方法的确立 | 第53页 |
| ·金银花ISSR—PCR反应体系的建立 | 第53-54页 |
| ·金银花引物筛选 | 第54页 |
| ·金银花遗传多样性 | 第54-55页 |
| ·金银花主坐标分析和聚类分析 | 第55-56页 |
| 6 结论、展望及创新点 | 第56-58页 |
| ·结论 | 第56页 |
| ·展望 | 第56-57页 |
| ·创新点 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-63页 |
| 附录A:本文所用中英文缩写对照表 | 第63-64页 |
| 附录B:主要试剂配置及说明 | 第64-65页 |
| 附录C:攻读硕士学位期间的主要学术成果 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66页 |