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新型手性选择剂的合成及其毛细管电泳分离分析研究

缩略语表第1-8页
中文摘要第8-11页
英文摘要第11-15页
第一章 文献综述第15-66页
第二章 区带毛细管电泳法分离分析手性邻二醇第66-91页
   ·引言第66-67页
   ·材料和方法第67-69页
   ·手性配体和手性邻二醇的合成第69-73页
     ·1,4-二氯-2,3-二氮杂萘的合成第69页
     ·(QN)2PHAL 的合成第69-70页
     ·对映体纯邻二醇的合成第70-72页
     ·外消旋邻二醇的合成第72-73页
   ·结果与讨论第73-86页
     ·手性拆分原理第73-74页
     ·硼酸盐缓冲液pH 值对分离度和迁移时间的影响第74-75页
     ·β-CD 浓度对分离度和迁移时间的影响第75-77页
     ·硼酸盐缓冲液浓度对分离度和迁移时间的影响第77-78页
     ·温度对分离度和迁移时间的影响第78页
     ·运行电压对分离度和迁移时间的影响第78-79页
     ·有机调节剂对分离度和迁移时间的影响第79-81页
     ·优化条件下的对映体分离第81-82页
     ·电泳图有关问题的解释第82-83页
     ·重现性、线性和灵敏度试验第83-84页
     ·准确度和精密度试验第84-85页
     ·样品测定第85-86页
   ·结论第86-87页
 参考文献和注释第87-91页
第三章 胺化和双胺化β-环糊精的合成及其在毛细管电泳拆分手性邻二醇中的应用第91-114页
   ·引言第91-92页
   ·材料和方法第92-93页
   ·阳离子胺化-β-环糊精的合成第93-96页
     ·6-去氧-6-对甲苯磺酰基-β-环糊精的合成第93-94页
     ·单-(6-乙二胺基-6-脱氧)-β-环糊精的合成第94-95页
     ·单-(6-二亚乙基三胺基-6-脱氧)-β-环糊精的合成第95-96页
   ·结果与讨论第96-111页
     ·分离体系的确定第96页
     ·手性选择剂的种类对分离的影响第96-98页
     ·β-CDen 浓度对分离度的影响第98-100页
     ·缓冲溶液pH 值对分离度的影响第100-101页
     ·硼酸盐浓度对分离度的影响第101-102页
     ·温度对分离度的影响第102-103页
     ·电压对分离度的影响第103-104页
     ·端基邻二醇的分离第104-106页
     ·优化条件下的对映体分离第106-108页
     ·样品测定第108-111页
   ·结论第111页
 参考文献和注释第111-114页
第四章 磺酰化-β-环糊精毛细管电泳分离分析手性芳香仲醇第114-126页
   ·引言第114页
   ·材料和方法第114-116页
   ·结果与讨论第116-124页
     ·背景电解质类型对分离的影响第116页
     ·S-β-CD 浓度对分离度和迁移时间的影响第116-117页
     ·缓冲溶液酸度对分离度和迁移时间的影响第117-118页
     ·缓冲液浓度对分离度和迁移时间的影响第118-119页
     ·毛细管柱温和工作电压对分离度和迁移时间的影响第119-122页
     ·优化条件下的电泳分离第122页
     ·样品测定第122-124页
   ·结论第124页
 参考文献第124-126页
第五章 手性胺-β-环糊精的合成及在 CE 拆分氨基酸衍生物中的应用第126-142页
   ·引言第126-127页
   ·材料和方法第127-128页
   ·手性胺-β-环糊精的合成第128-133页
     ·单-[6-(15,2S)-(+)-环己二胺基]-β-环糊精的合成第128-129页
     ·单-[6-(25,3S)-(+)-2,3-O-异丙叉-1,4-丁二胺基]-β-环糊精的合成第129-132页
     ·氨基酸的衍生化第132-133页
   ·结果与讨论第133-139页
     ·手性拆分原理第133-134页
     ·缓冲溶液的选择及其浓度对分离的影响第134页
     ·以β-CDchd 为手性选择剂对 Dns-AAs 对映体的手性分离第134-136页
     ·以β-CDipbd 为手性选择剂对 Dns-AAs 对映体的手性分离第136-139页
     ·混合氨基酸样品的分离第139页
   ·结论第139-140页
 参考文献第140-142页
全文总结第142-144页
附录第144-150页
个人简历和研究成果第150-153页
致谢第153页

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