| 致谢 | 第1-4页 |
| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-19页 |
| 1 植物杂种鉴定的研究进展 | 第8-12页 |
| ·形态学 | 第8页 |
| ·同工酶 | 第8页 |
| ·分子标记 | 第8-9页 |
| ·细胞学 | 第9-10页 |
| ·原位杂交技术 | 第10-11页 |
| ·荧光原位杂交 | 第10-11页 |
| ·基因组原位杂交 | 第11页 |
| ·染色体显带与原位杂交相结合 | 第11-12页 |
| 2 百合生物学特征及分类 | 第12-13页 |
| ·百合的资源与分布 | 第12-13页 |
| ·百合的分类 | 第13页 |
| 3 百合国内外研究进展 | 第13-18页 |
| ·百合育种的研究进展 | 第13-15页 |
| ·百合杂交育种概况 | 第13-15页 |
| ·百合其他育种概况 | 第15页 |
| ·百合杂种后代鉴定的研究进展 | 第15-18页 |
| ·细胞学 | 第16页 |
| ·原位杂交技术 | 第16-17页 |
| ·分子标记 | 第17页 |
| ·不同鉴定方法相结合 | 第17-18页 |
| 4 本研究的目的与意义 | 第18-19页 |
| 第二章 亲本材料的细胞学鉴定和杂种胚拯救 | 第19-25页 |
| 1 材料与方法 | 第19-20页 |
| ·实验材料 | 第19页 |
| ·实验方法 | 第19-20页 |
| ·染色体制片 | 第19-20页 |
| ·花粉萌发率的测定 | 第20页 |
| ·人工授粉 | 第20页 |
| ·胚拯救 | 第20页 |
| 2 结果与分析 | 第20-22页 |
| ·倍性测定 | 第20页 |
| ·花粉萌发率测定及授粉 | 第20-21页 |
| ·胚拯救 | 第21-22页 |
| 3 讨论 | 第22-25页 |
| 第三章 ‘Royal Lace’与‘Brunello’的杂交组合分析 | 第25-39页 |
| 1 材料与方法 | 第25-29页 |
| ·实验材料 | 第25页 |
| ·实验方法 | 第25-29页 |
| ·染色体制片 | 第25页 |
| ·染色体 Giemsa C-分带 | 第25-26页 |
| ·45S rDNA 荧光原位杂交 | 第26-29页 |
| 2 结果与分析 | 第29-36页 |
| ·‘Royal Lace’与‘Brunello’杂交组合 Giemsa C-带分析 | 第29-31页 |
| ·‘Royal Lace’与‘Brunello’杂交组合荧光原位杂交分析 | 第31-34页 |
| ·‘Royal Lace’与‘Brunello’杂交组合后代的形态学分析 | 第34-36页 |
| 3 讨论 | 第36-39页 |
| ·杂种后代染色体数目及倍性的形成因素 | 第36-37页 |
| ·核糖体 rDNA 杂交信号多态性 | 第37页 |
| ·Giemsa C-分带技术在多倍体百合中的应用 | 第37-39页 |
| 第四章 ‘Constansa’与岷江百合的杂交组合分析 | 第39-48页 |
| 1 材料与方法 | 第39-41页 |
| ·实验材料 | 第39页 |
| ·实验方法 | 第39-41页 |
| ·染色体制片 | 第39页 |
| ·染色体 Giemsa C-分带 | 第39-40页 |
| ·45S rDNA 荧光原位杂交(FISH) | 第40页 |
| ·基因组原位杂交(GISH) | 第40-41页 |
| ·CTAB 法提取 DNA | 第40页 |
| ·探针 DNA 的制备 | 第40页 |
| ·封阻 DNA 的制备 | 第40-41页 |
| ·基因组原位杂交流程 | 第41页 |
| 2 结果与分析 | 第41-46页 |
| ·‘Constansa’与岷江百合杂交组合 Giemsa C-带分析 | 第41-42页 |
| ·‘Constansa’与岷江百合杂交组合荧光原位杂交分析 | 第42-45页 |
| ·‘Constansa’与岷江百合杂交组合的基因组原位杂交分析 | 第45-46页 |
| 3 讨论 | 第46-48页 |
| ·远缘杂交培育百合新品种 | 第46页 |
| ·基因组原位杂交在百合杂种鉴定中的应用 | 第46-47页 |
| ·封阻 DNA 的制备方法 | 第47-48页 |
| 第五章 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-54页 |
| 附录 | 第54-55页 |
| 详细中文摘要 | 第55-57页 |
| 详细英文摘要 | 第57-58页 |
