| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 符号说明 | 第9-10页 |
| 第一部分 文献综述 | 第10-32页 |
| 1.植物耐盐的分子机理 | 第10-21页 |
| ·植物对盐伤害的反应 | 第10-11页 |
| ·植物的盐胁迫信号转导途径 | 第11-13页 |
| ·与盐胁迫有关的基因启动子顺式作用元件和其反式作用因子 | 第13-15页 |
| ·组蛋白及对基因表达的调控 | 第15-16页 |
| ·组蛋白翻译后修饰 | 第16-18页 |
| ·组蛋白的乙酰化和磷酸化 | 第18页 |
| ·组蛋白密码 | 第18-19页 |
| ·与盐胁迫相关的组蛋白基因 | 第19-21页 |
| 2.基因芯片技术及在小麦耐盐机理研究中的应用 | 第21-31页 |
| ·基因芯片分析的过程 | 第22-27页 |
| ·AFFYMETRIX公司芯片介绍 | 第27-30页 |
| ·使用基因芯片技术分析植物抗性机制 | 第30-31页 |
| 3 实验的目的和意义 | 第31-32页 |
| 第二部分 论文实验 | 第32-43页 |
| 1 引言 | 第32页 |
| 2 实验材料 | 第32-33页 |
| 3 实验方法 | 第33-43页 |
| ·小麦幼苗水培 | 第33-34页 |
| ·TRIZOL法提取RNA | 第34页 |
| ·反转录合成—链CDNA | 第34页 |
| ·基因芯片的操作流程 | 第34-35页 |
| ·小麦组蛋白基因的聚类分析 | 第35页 |
| ·PCR扩增的获得小麦组蛋白基因编码区的克隆片段 | 第35-36页 |
| ·目的DNA片段的回收 | 第36-37页 |
| ·回收的PCR产物与PMD18-T载体在T4 DNA连接酶作用下进行连接 | 第37页 |
| ·连接产物转化E.coli DH10B | 第37-38页 |
| ·重组子筛选——PCR及酶切鉴定 | 第38-39页 |
| ·测序及序列分析 | 第39页 |
| ·实时荧光PCR检测法 | 第39-41页 |
| ·农杆菌感受态的制备 | 第41页 |
| ·冻融法转化根癌农杆菌 | 第41页 |
| ·拟南芥转化 | 第41-42页 |
| ·转基因植株的筛选 | 第42页 |
| ·移栽转基因植株及收获种子 | 第42-43页 |
| 第三部分 结果与分析 | 第43-62页 |
| 1 小麦芯片结果 | 第43-45页 |
| 2 克隆表达特异性的组蛋白基因片段 | 第45-59页 |
| 3 Ta.7378.22—H2B功能初探 | 第59-62页 |
| ·Ta.7378.22—H2B基因序列翻译蛋白及保守序列分析 | 第59页 |
| ·农杆菌表达载体构建及转化拟南芥 | 第59-62页 |
| 第四部分 讨论 | 第62-67页 |
| 参考文献(References) | 第67-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第72页 |
