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氟哌酸分子印迹聚合物膜的制备及性能研究

摘要第1-5页
Abstract第5-8页
第一章 前言第8-27页
   ·分子印迹技术的发展概述第8-10页
   ·分子印迹技术的基本原理第10-11页
   ·分子印迹聚合物和模板分子的结合方式及机理研究第11-16页
     ·分子印迹聚合物和模板分子的结合方式第11-15页
       ·共价型分子印迹第12页
       ·半共价分子印迹第12-13页
       ·非共价分子印迹第13-14页
       ·金属离子配位印迹第14-15页
     ·分子印迹聚合物和模板分子的结合机理研究第15-16页
   ·分子印迹聚合物的制备第16-19页
     ·分子印迹聚合物反应条件的选择第16-17页
       ·模板第16页
       ·功能单体第16页
       ·交联剂第16-17页
       ·温度、引发方式及反应时间第17页
     ·分子印迹聚合物的聚合方式第17-19页
       ·传统方法(本体聚合)第18页
       ·扩散聚合法第18页
       ·悬浮聚合法第18页
       ·表面印迹法第18-19页
   ·分子印迹聚合物的应用第19-21页
     ·固相萃取应用第19页
     ·色谱固定相第19-20页
     ·手性拆分第20页
     ·模拟酶催化第20页
     ·仿生传感器第20-21页
   ·分子印迹聚合物膜第21-25页
     ·分子印迹聚合物膜的现状第21页
     ·分子印迹聚合物膜的制备第21-22页
     ·分子印迹膜的传质机理第22-24页
       ·溶解-扩散机理第22-23页
       ·Piletsky"门"模型第23-24页
     ·分子印迹聚合物膜的应用第24-25页
       ·手性物质拆分第24页
       ·生物物质提取第24页
       ·仿生传感第24-25页
   ·课题意义第25-27页
第二章 氟哌酸分子印迹聚合物的制备及表征第27-39页
   ·实验部分第27-30页
     ·实验的主要药品和试剂第27-28页
     ·实验的主要仪器设备第28页
     ·氟哌酸分子印迹聚合物(MIP)的制备第28-29页
     ·MIP以及NMIP对NFXC的结合量的测定第29页
       ·结合量Q随着NFXC浓度的变化第29页
       ·结合量Q随着时间的变化第29页
     ·紫外光谱分析第29页
     ·红外光谱分析第29页
     ·透射电镜分析第29-30页
   ·结果与讨论第30-38页
     ·单体的选择第30-32页
       ·氟哌酸分子印迹聚合物的结构分析第30-32页
     ·单体与模板分子的配比第32-33页
       ·模板分子与单体最佳配比的选择第32-33页
     ·交联剂和溶剂用量对制备印迹聚合物的影响第33-34页
     ·氟哌酸分子印迹聚合物的微观结构第34-35页
     ·MIP的识别性能第35-38页
       ·结合量Q随着NFXC浓度的变化第35-37页
       ·结合量Q随着时间的变化第37-38页
   ·小结第38-39页
第三章 氟哌酸分子印迹共混膜的研究第39-49页
   ·实验部分第39-42页
     ·药品和试剂第39页
     ·仪器和设备第39-40页
     ·实验部分第40-42页
       ·氟哌酸分子印迹聚合物与聚砜共混膜的制备第40页
       ·扫描电子显微镜(SEM)分析第40页
       ·分子印迹聚合物共混膜的结合性能第40页
       ·共混膜性能测试第40-42页
         ·水通量第41页
         ·孔隙率第41-42页
         ·膜孔径测定第42页
         ·分子印迹聚合物共混膜的热稳定性第42页
   ·结果与讨论第42-48页
     ·铸膜液的组成第42-43页
     ·空气湿度和浸没前空气中滞留时间对膜结构的影响第43页
     ·分子印迹聚合物膜的形态结构第43-45页
     ·分子印迹聚合物共混膜的结合性能分析第45-46页
     ·分子印迹聚合物共混膜的性能评价第46-48页
       ·不同浓度下分子印迹聚合物共混膜的性能第46-47页
       ·分子印迹聚合物共混膜的热稳定性研究第47-48页
   ·小结第48-49页
第四章 结论第49-50页
参考文献第50-56页
攻读硕士学位期间发表的科研论文第56-57页
致谢第57页

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