一个水稻雄性不育突变体XS1的形态特征和遗传定位

中文摘要	第1-9页
英文摘要	第9-11页
Ⅰ 文献综述	第11-33页
1 植物雄性不育的研究及进展	第11-15页
·植物雄性不育的特征及类型	第11-12页
·水稻雄性不育的细胞学特征	第12-13页
·植物雄性不育的遗传机制	第13-14页
·植物雄性不育生物学研究进展	第14-15页
2 水稻生长发育的细胞生物学基础	第15-19页
·水稻花药的发育和结构	第15页
·水稻花粉发育过程	第15-16页
·控制水稻花粉发育过程的关键基因	第16-19页
·绒毡层及其它壁细胞与小孢子发育	第16-17页
·胼胝质与小孢子发育	第17页
·减数分裂及其遗传控制	第17-19页
·花药的开裂	第19页
3 分子标记的种类即其在作物育种中的应用	第19-26页
·分子标记的种类	第20页
·限制性片段长度多态性	第20页
·以PCR(聚合酶链式反应)为基础的分子标记	第20-21页
·随机扩增多态性DNA	第20页
·特定序列位点	第20-21页
·扩增片段长度多态性	第21页
·分子标记在作物育种中的应用	第21-26页
·分子图谱构建和基因定位	第22-23页
·DNA指纹库的建立	第23-24页
·分子标记辅助选择	第24-25页
·F1杂种优势析	第25页
·基于图谱克隆基因	第25-26页
4 基因定位及克隆的方法与策略	第26-32页
·基因定位的原理和方法	第26-28页
·非整倍体法	第26-27页
·标记基因系	第27页
·相互易位法	第27页
·分子标记法	第27-28页
·近等基因系法	第28页
·群分法(BSA)	第28页
·基因克隆的方法	第28-32页
·常用的目的基因克隆技术	第28-29页
·通过已知基因产物的分析和鉴定	第28-29页
·通过遗传表型分析	第29页
·以图谱为基础的定位克隆技术	第29页
·发展中的基因克隆新技术	第29-32页
·研究缺失突变体的表型着手分离基因	第29-30页
·从大的基因组区域直接分离编码序列	第30-31页
·通过研究mRNA差异表达筛选克隆基因	第31页
·表型克隆法	第31页
·应用DNA芯片技术筛选新基因	第31-32页
5 本研究的目的及意义	第32-33页
Ⅱ 材料和方法	第33-37页
1 材料	第33页
·植物材料	第33页
2 实验方法	第33-37页
·突变体小花形态特征	第33页
·石蜡切片	第33-34页
·石蜡切片的取材	第33页
·石蜡切片的过程	第33-34页
·染色	第33页
·脱水	第33页
·透明与浸蜡	第33页
·包埋	第33页
·切片观察	第33-34页
·突变性状的遗传分析	第34页
·雄性不育基因的初步定位	第34-35页
·水稻叶片总DNA的提取	第34-35页
·大量提取法	第34页
·微量提取法	第34-35页
·微卫星标记	第35-37页
·微卫星引物的合成	第35-37页
·PCR扩增	第35-36页
·电泳	第36页
·遗传作图	第36-37页
Ⅲ 结果与分析	第37-43页
1.突变体外观形态	第37页
2.突变体花药石蜡切片	第37-41页
3.突变性状的初步遗传分析	第41页
4.雄性不育初步定位	第41-43页
Ⅳ 讨论	第43-45页
1 VR1是一个新的水稻雄性控制基因	第43页
·突变体不育源于液泡化受阻	第43页
·VR1与已报道雄性育性基因不等位	第43页
2 关于植物雄性不育研究的思考	第43-44页
·加强细胞生物学研究	第43-44页
·探讨育性控制基因间的互作	第44页
3 隐性核不育的应用	第44-45页
参考文献	第45-50页
致谢	第50-51页
硕士在读期间发表论文情况	第51页