| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 引言 | 第9-10页 |
| 1 文献综述 | 第10-29页 |
| ·2,3-丁二醇概述 | 第10-11页 |
| ·2,3-丁二醇的物理、化学性质 | 第10-11页 |
| ·2,3-丁二醇的主要用途 | 第11页 |
| ·2,3-丁二醇的生产方法 | 第11页 |
| ·微生物发酵法生产2,3-丁二醇的研究进展 | 第11-20页 |
| ·微生物发酵法生产2,3-丁二醇的菌种 | 第11-12页 |
| ·2,3-丁二醇的一般代谢途径 | 第12-14页 |
| ·微生物发酵法生产2,3-丁二醇代谢途径的改造 | 第14-20页 |
| ·基因敲除技术构建克雷伯氏菌乳酸脱氢酶缺失菌株 | 第20-28页 |
| ·乳酸脱氢酶简介 | 第20-21页 |
| ·Klebsiella pneumoniae乳酸脱氢酶性质和分类 | 第21页 |
| ·乳酸脱氢酶基因敲除对Klebsiella代谢途径的影响 | 第21-23页 |
| ·基因敲除技术的原理及方法 | 第23-28页 |
| ·本论文立题依据和研究内容 | 第28-29页 |
| 2 K.pneumoniae乳酸脱氢酶缺失重组菌株的构建 | 第29-57页 |
| ·前言 | 第29页 |
| ·实验仪器和试剂 | 第29-32页 |
| ·实验仪器 | 第29页 |
| ·生化试剂 | 第29-30页 |
| ·酶和试剂盒 | 第30-31页 |
| ·菌株和质粒 | 第31页 |
| ·引物 | 第31-32页 |
| ·常用培养基和溶液的配制 | 第32页 |
| ·实验方法 | 第32-44页 |
| ·K.pneumoniae CICC 10011乳酸脱氢酶基因(ldhA)的克隆 | 第32-35页 |
| ·同源重组片段ldhA1-Tcr-ldhA2的构建 | 第35-38页 |
| ·K.pneumoniae CICC 10011乳酸脱氢酶缺失重组菌株的构建 | 第38-44页 |
| ·实验结果与讨论 | 第44-56页 |
| ·K.pneumoniae CICC 10011乳酸脱氢酶基因(ldhA)的克隆 | 第44-47页 |
| ·重组片段ldhA1-Tcr-ldhA2的构建 | 第47-53页 |
| ·K.pneumoniae CICC 10011乳酸脱氢酶缺失重组菌株的构建 | 第53-56页 |
| ·本章小结 | 第56-57页 |
| 3 K.pneumoniae乳酸脱氢酶缺失重组菌发酵特性初步研究 | 第57-65页 |
| ·前言 | 第57页 |
| ·实验材料和方法 | 第57-61页 |
| ·实验仪器 | 第57-58页 |
| ·生化试剂 | 第58页 |
| ·实验室菌种 | 第58页 |
| ·常用培养基 | 第58-59页 |
| ·实验方法 | 第59页 |
| ·分析方法 | 第59-61页 |
| ·实验结果和讨论 | 第61-64页 |
| ·菌体生长状态 | 第61页 |
| ·摇瓶发酵结果 | 第61-64页 |
| ·本章小结 | 第64-65页 |
| 结论 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-70页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
