| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 第1章 前言 | 第8-20页 |
| ·干扰素(Interferons) | 第8-12页 |
| ·Ⅰ型干扰素分子特征及其转录激活的分子机理 | 第8-10页 |
| ·Ⅰ型干扰素的功能 | 第10-11页 |
| ·鱼类Ⅰ型干扰素研究进展 | 第11-12页 |
| ·干扰素调节因子 | 第12-18页 |
| ·干扰素调节因子1 | 第14-15页 |
| ·干扰素调节因子5 | 第15-16页 |
| ·干扰素调节因子7 | 第16-18页 |
| ·研究目的与意义 | 第18-20页 |
| 第2章 材料和方法 | 第20-31页 |
| ·仪器与试剂 | 第20-22页 |
| ·主要仪器设备 | 第20-21页 |
| ·主要试剂盒 | 第21页 |
| ·主要试剂和酶 | 第21页 |
| ·载体、菌株和细胞系 | 第21-22页 |
| ·实验材料 | 第22页 |
| ·引物列表 | 第22-23页 |
| ·实验方法 | 第23-31页 |
| ·RNA提取 | 第23页 |
| ·反转录合成cDNA第一链 | 第23-24页 |
| ·荧光定量PCR检测草鱼IFN,IRF-1和IRF-7基因的组织表达水平 | 第24页 |
| ·原核表达 | 第24-26页 |
| ·凝胶阻滞分析 | 第26-27页 |
| ·细胞培养 | 第27-28页 |
| ·草鱼IRF-7真核表达载体与草鱼IFN启动子报告基因载体的构建 | 第28-29页 |
| ·PCDNA3.1/IRF7质粒与IFN启动子报告基因载体pGL3-IFNP2、6、7瞬时共转染 | 第29-31页 |
| 第3章 结果与分析 | 第31-39页 |
| ·草鱼IRF-7调控功能分析 | 第31-35页 |
| ·CiIRF-7基因的组织表达 | 第31页 |
| ·CiIFN基因的组织表达 | 第31-32页 |
| ·原核表达IRF-7 DNA结合结构域蛋白 | 第32-33页 |
| ·IRF-7与干扰素启动子凝胶阻滞分析 | 第33页 |
| ·草鱼IRF-7与IFN启动子片段共转染小鼠骨髓瘤细胞(SP2/0)荧光强度分析 | 第33-35页 |
| ·草鱼IRF-7与IFN启动子片段共转染草鱼肾细胞(CIK)荧光强度分析 | 第35页 |
| ·CiIRF-1基因的表达分析 | 第35-36页 |
| ·原核表达IRF-5DBD结构域以及IRF-7IAD结构域蛋白 | 第36-37页 |
| ·CiIRF-5与干扰素启动子片段凝胶阻滞分析 | 第37-39页 |
| 第4章 讨论 | 第39-42页 |
| ·草鱼IRF-7调控功能分析 | 第39-40页 |
| ·鱼类IRF-1研究分析 | 第40-41页 |
| ·鱼类IRF-5研究分析 | 第41-42页 |
| 致谢 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-49页 |
| 附录1：缩略语 | 第49-51页 |
| 附录2：攻读学位期间的研究成果 | 第51页 |
