摘要 | 第1-12页 |
Abstract | 第12-15页 |
1 引言 | 第15-35页 |
·马铃薯晚疫病研究概况 | 第15-19页 |
·病害的起源与发生 | 第15-16页 |
·马铃薯晚疫病原菌 | 第16-18页 |
·马铃薯晚疫病的发病症状 | 第18页 |
·马铃薯晚疫病的流行规律 | 第18-19页 |
·遗传标记 | 第19-26页 |
·限制性片段长度多态性(RFLP) | 第20-21页 |
·随机扩增片段长度多态性DNA(RAPD) | 第21-22页 |
·扩增片段长度多态性(AFLP) | 第22页 |
·简单序列重复间隔区(ISSR) | 第22页 |
·简单序列重复(SSR) | 第22-24页 |
·SSR 开发策略 | 第24-26页 |
·EST-SSR 标记的开发 | 第26-28页 |
·EST 序列的来源 | 第26-27页 |
·EST-SSR 位点搜寻软件 | 第27页 |
·EST-SSR 的鉴定标准 | 第27-28页 |
·EST-SSR 的扩增效率 | 第28页 |
·马铃薯晚疫病菌群体结构 | 第28-33页 |
·晚疫病菌生理小种 | 第28-29页 |
·晚疫病菌交配型 | 第29-30页 |
·晚疫病菌对甲霜灵的敏感性 | 第30页 |
·马铃薯晚疫病菌遗传标记 | 第30-33页 |
·研究的目的和意义 | 第33-35页 |
·目的和意义 | 第33-34页 |
·技术路线 | 第34页 |
·课题来源 | 第34-35页 |
2 材料与方法 | 第35-45页 |
·试验材料 | 第35-36页 |
·晚疫病菌群体材料 | 第35页 |
·EST-SSR 引物 | 第35-36页 |
·仪器与试剂 | 第36-38页 |
·仪器设备 | 第36-37页 |
·酶和试剂 | 第37-38页 |
·试验方法 | 第38-43页 |
·晚疫病菌采集分离和纯化 | 第38页 |
·晚疫病菌基因组DNA 的提取 | 第38-39页 |
·CTAB 提取液的配制 | 第39-40页 |
·模板DNA 浓度与纯度检测 | 第40页 |
·EST-SSR 引物的设计 | 第40-41页 |
·EST-SSR PCR 反应体系的优化 | 第41-42页 |
·马铃薯晚疫病菌群体的 EST-SSR 遗传多样性检测 | 第42页 |
·6%变性聚丙烯酰胺凝胶电泳的制备 | 第42-43页 |
·数据处理 | 第43-45页 |
·多样性指数计算 | 第43页 |
·晚疫病菌群体 EST-SSR 的聚类分析 | 第43-44页 |
·EST-SSR 标记的三种相似系数的算法比较 | 第44页 |
·主坐标分析 | 第44-45页 |
3 结果与分析 | 第45-76页 |
·2004-2008 年晚疫病菌的分离纯化 | 第45-48页 |
·晚疫病菌基因组DNA 质量检测 | 第48-49页 |
·PCR 体系的优化 | 第49-51页 |
·退火温度 | 第49页 |
·模板 DNA 用量 | 第49页 |
·dNTPs 浓度 | 第49页 |
·Mg~(2+)浓度 | 第49-50页 |
·引物用量 | 第50页 |
·Taq DNA 聚合酶用量 | 第50-51页 |
·优化后的PCR 反应体系 | 第51页 |
·优化后的 PCR 反应程序 | 第51页 |
·EST-SSRs 的特征 | 第51-53页 |
·EST-SSR 引物的筛选 | 第53页 |
·EST-SSR 引物揭示晚疫病菌株多态性能力的比较 | 第53-56页 |
·EST-SSR 揭示的马铃薯晚疫病菌群体遗传关系 | 第56-59页 |
·不同相似系数计算方法所得聚类结果的分析 | 第59-71页 |
·基于EST-SSR 的主坐标分析 | 第71-73页 |
·晚疫病菌株与采集年份相关性分析 | 第73-75页 |
·晚疫病菌株与地理来源相关性分析 | 第75-76页 |
4 讨论 | 第76-81页 |
·晚疫病菌EST-SSR 标记的开发与应用 | 第76-77页 |
·影响 EST-SSR 稳定性的因素 | 第77-78页 |
·马铃薯晚疫病菌群体遗传多样性的 EST-SSR 分析 | 第78-79页 |
·不同相似系数计算方法所得聚类结果的比较 | 第79-80页 |
·不同聚类方法用于遗传多样性的比较 | 第80-81页 |
5 结论 | 第81-82页 |
致谢 | 第82-83页 |
参考文献 | 第83-91页 |
攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第91页 |