首页--农业科学论文--植物保护论文--病虫害及其防治论文--农作物病虫害及其防治论文--薯类作物病虫害论文--马铃薯(土豆)病虫害论文

黑龙江省马铃薯晚疫病菌群体遗传多样性EST-SSR分析

摘要第1-12页
Abstract第12-15页
1 引言第15-35页
   ·马铃薯晚疫病研究概况第15-19页
     ·病害的起源与发生第15-16页
     ·马铃薯晚疫病原菌第16-18页
     ·马铃薯晚疫病的发病症状第18页
     ·马铃薯晚疫病的流行规律第18-19页
   ·遗传标记第19-26页
     ·限制性片段长度多态性(RFLP)第20-21页
     ·随机扩增片段长度多态性DNA(RAPD)第21-22页
     ·扩增片段长度多态性(AFLP)第22页
     ·简单序列重复间隔区(ISSR)第22页
     ·简单序列重复(SSR)第22-24页
     ·SSR 开发策略第24-26页
   ·EST-SSR 标记的开发第26-28页
     ·EST 序列的来源第26-27页
     ·EST-SSR 位点搜寻软件第27页
     ·EST-SSR 的鉴定标准第27-28页
     ·EST-SSR 的扩增效率第28页
   ·马铃薯晚疫病菌群体结构第28-33页
     ·晚疫病菌生理小种第28-29页
     ·晚疫病菌交配型第29-30页
     ·晚疫病菌对甲霜灵的敏感性第30页
     ·马铃薯晚疫病菌遗传标记第30-33页
   ·研究的目的和意义第33-35页
     ·目的和意义第33-34页
     ·技术路线第34页
     ·课题来源第34-35页
2 材料与方法第35-45页
   ·试验材料第35-36页
     ·晚疫病菌群体材料第35页
     ·EST-SSR 引物第35-36页
   ·仪器与试剂第36-38页
     ·仪器设备第36-37页
     ·酶和试剂第37-38页
   ·试验方法第38-43页
     ·晚疫病菌采集分离和纯化第38页
     ·晚疫病菌基因组DNA 的提取第38-39页
     ·CTAB 提取液的配制第39-40页
     ·模板DNA 浓度与纯度检测第40页
     ·EST-SSR 引物的设计第40-41页
     ·EST-SSR PCR 反应体系的优化第41-42页
     ·马铃薯晚疫病菌群体的 EST-SSR 遗传多样性检测第42页
     ·6%变性聚丙烯酰胺凝胶电泳的制备第42-43页
   ·数据处理第43-45页
     ·多样性指数计算第43页
     ·晚疫病菌群体 EST-SSR 的聚类分析第43-44页
     ·EST-SSR 标记的三种相似系数的算法比较第44页
     ·主坐标分析第44-45页
3 结果与分析第45-76页
   ·2004-2008 年晚疫病菌的分离纯化第45-48页
   ·晚疫病菌基因组DNA 质量检测第48-49页
   ·PCR 体系的优化第49-51页
     ·退火温度第49页
     ·模板 DNA 用量第49页
     ·dNTPs 浓度第49页
     ·Mg~(2+)浓度第49-50页
     ·引物用量第50页
     ·Taq DNA 聚合酶用量第50-51页
     ·优化后的PCR 反应体系第51页
     ·优化后的 PCR 反应程序第51页
   ·EST-SSRs 的特征第51-53页
   ·EST-SSR 引物的筛选第53页
   ·EST-SSR 引物揭示晚疫病菌株多态性能力的比较第53-56页
   ·EST-SSR 揭示的马铃薯晚疫病菌群体遗传关系第56-59页
   ·不同相似系数计算方法所得聚类结果的分析第59-71页
   ·基于EST-SSR 的主坐标分析第71-73页
   ·晚疫病菌株与采集年份相关性分析第73-75页
   ·晚疫病菌株与地理来源相关性分析第75-76页
4 讨论第76-81页
   ·晚疫病菌EST-SSR 标记的开发与应用第76-77页
   ·影响 EST-SSR 稳定性的因素第77-78页
   ·马铃薯晚疫病菌群体遗传多样性的 EST-SSR 分析第78-79页
   ·不同相似系数计算方法所得聚类结果的比较第79-80页
   ·不同聚类方法用于遗传多样性的比较第80-81页
5 结论第81-82页
致谢第82-83页
参考文献第83-91页
攻读硕士学位期间发表的学术论文第91页

论文共91页,点击 下载论文
上一篇:40%多·溴·福可湿性粉剂在黄瓜和土壤中的残留分析及消解动态研究
下一篇:黑龙江省黑土区气候—土壤生产潜力计算与分析