| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 1 绪论 | 第10-28页 |
| ·DNA的组成与结构特点 | 第10-12页 |
| ·DNA靶向分子与DNA相互作用方式 | 第12-19页 |
| ·DNA嵌入剂的作用方式 | 第12-16页 |
| ·DNA烷化剂的作用方式 | 第16-17页 |
| ·生物还原剂型DNA靶向药物 | 第17-19页 |
| ·DNA靶向分子与DNA相互作用的研究方法 | 第19-27页 |
| ·紫外可见光谱法 | 第19-20页 |
| ·荧光光谱法 | 第20页 |
| ·圆二色谱(CD)和线二色谱(LD)法 | 第20-22页 |
| ·傅立叶红外光谱法 | 第22-23页 |
| ·拉曼光谱法 | 第23页 |
| ·核磁共振(NMR)法 | 第23-24页 |
| ·电化学法 | 第24-25页 |
| ·热量学方法 | 第25-26页 |
| ·质谱法 | 第26页 |
| ·X-射线衍射法 | 第26-27页 |
| ·DNA靶向分子发展趋势 | 第27页 |
| ·本研究工作主要内容 | 第27-28页 |
| 2 DNA靶向苯并[c,d]吲哚-2(H)-酮衍生物的合成及应用 | 第28-56页 |
| ·分子设计及合成路线 | 第28-30页 |
| ·分子设计思想 | 第28页 |
| ·目标化合物的合成路线 | 第28-30页 |
| ·实验部分 | 第30-41页 |
| ·试剂与仪器 | 第30页 |
| ·目标化合物的合成与表征 | 第30-38页 |
| ·目标化合物与DNA作用模式的研究 | 第38-40页 |
| ·目标化合物体外抑制肿瘤细胞生长活性测试 | 第40-41页 |
| ·结果与讨论 | 第41-56页 |
| ·目标化合物的合成与光谱性质 | 第41-42页 |
| ·目标化合物的DFT研究 | 第42-44页 |
| ·目标化合物与DNA作用模式的研究 | 第44-54页 |
| ·目标化合物体外抗肿瘤活性筛选 | 第54-56页 |
| 3 DNA靶向硫杂葸酮衍生物的合成及应用 | 第56-67页 |
| ·分子设计及合成路线 | 第56-57页 |
| ·分子设计思想 | 第56页 |
| ·目标化合物的合成路线 | 第56-57页 |
| ·实验部分 | 第57-61页 |
| ·试剂与仪器 | 第57页 |
| ·目标化合物的合成与表征 | 第57-60页 |
| ·目标化合物与DNA作用模式的研究 | 第60-61页 |
| ·目标化合物体外肿瘤细胞增殖抑制活性测试 | 第61页 |
| ·结果与讨论 | 第61-67页 |
| ·目标化合物的合成与光谱性质 | 第61-62页 |
| ·目标化合物的DFT研究 | 第62页 |
| ·目标化合物与DNA作用模式的研究 | 第62-65页 |
| ·目标化合物体外抗肿瘤活性筛选 | 第65-67页 |
| 4 稠杂环芳香N-氧化物的设计及合成 | 第67-81页 |
| ·分子设计思想及合成路线 | 第67-71页 |
| ·分子设计思想 | 第67-69页 |
| ·目标化合物的合成路线 | 第69-71页 |
| ·实验部分 | 第71-77页 |
| ·化合物ND0的合成 | 第71-73页 |
| ·化合物NS0的合成 | 第73-75页 |
| ·化合物NF系列的合成 | 第75-77页 |
| ·结果与讨论 | 第77-81页 |
| ·4-溴-3-硝基-1,8-萘酐的制备——硝化反应 | 第77页 |
| ·4-(1-氧-巯基吡啶)-3-硝基-1,8-萘酐的制备——亲核取代 | 第77-78页 |
| ·4-(1-氧-巯基吡啶)-3-胺基-1,8-萘酐——硝基还原 | 第78-79页 |
| ·化合物NSO、NF0的合成——Pschorr重氮化闭环 | 第79-80页 |
| ·化合物NF1、NF2的合成 | 第80-81页 |
| 结论 | 第81-82页 |
| 参考文献 | 第82-90页 |
| 附录A 化合物核磁谱图 | 第90-97页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第97-98页 |
| 致谢 | 第98-99页 |
