| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 1 前言 | 第9-26页 |
| ·红树林生态系统简介 | 第9-11页 |
| ·红树林生态系统构成和功能 | 第9-10页 |
| ·红树林土壤性质和特点 | 第10-11页 |
| ·红树林生境微生物研究进展 | 第11-15页 |
| ·红树林生境中的真菌 | 第13页 |
| ·红树林生境中的放线菌 | 第13-14页 |
| ·红树林生境中的细菌 | 第14-15页 |
| ·土壤和环境微生物群落结构研究方法 | 第15-19页 |
| ·研究策略和技术方法概述 | 第15-16页 |
| ·荧光原位杂交(FISH) | 第16页 |
| ·变性梯度凝胶电泳(DGGE) | 第16-17页 |
| ·末端限制性酶切片段长度多态性(t-RFLP) | 第17页 |
| ·单链构象多态性(SSCP) | 第17-18页 |
| ·基于16S rRNA基因的分析方法 | 第18-19页 |
| ·红树林生境固氮微生物群落研究 | 第19-25页 |
| ·红树林固氮微生物及生态功能 | 第19-23页 |
| ·固氮微生物多样性研究方法 | 第23-24页 |
| ·红树林固氮微生物群落研究存在的问题 | 第24-25页 |
| ·研究目的和意义 | 第25-26页 |
| 2 材料与方法 | 第26-38页 |
| ·材料 | 第26-29页 |
| ·样品 | 第26-27页 |
| ·主要仪器设备 | 第27页 |
| ·主要试剂 | 第27-28页 |
| ·PCR引物 | 第28页 |
| ·分析软件 | 第28页 |
| ·培养基 | 第28-29页 |
| ·菌株与载体 | 第29页 |
| ·方法 | 第29-38页 |
| ·样品采集和保存 | 第29页 |
| ·土壤理化性质测定 | 第29-30页 |
| ·好氧自生固氮细菌分离与鉴定 | 第30页 |
| ·土壤总DNA提取、纯化 | 第30-31页 |
| ·PCR反应 | 第31-34页 |
| ·PCR产物纯化 | 第34页 |
| ·连接反应 | 第34页 |
| ·感受态细胞制备 | 第34-35页 |
| ·转化 | 第35页 |
| ·nifH克隆文库构建 | 第35-36页 |
| ·DNA序列测定 | 第36页 |
| ·16S rDNA系统发育分析 | 第36页 |
| ·nifH系统发育分析 | 第36-37页 |
| ·核苷酸序列GenBank登录号 | 第37-38页 |
| 3.结果与分析 | 第38-51页 |
| ·红树林土壤样品理化性质测定 | 第38-39页 |
| ·好氧自生固氮细菌分离及鉴定 | 第39-40页 |
| ·土壤总DNA提取及质量控制 | 第40-42页 |
| ·固氮微生物nifH PCR扩增 | 第42-43页 |
| ·克隆文库的构建及测序 | 第43页 |
| ·分离固氮菌16S rDNA和nifH分子标记的系统发育树比较 | 第43-46页 |
| ·红树林培养与免培养法获得nifH序列系统发育分析 | 第46-47页 |
| ·红树林固氮微生物nifH序列系统发育分析 | 第47-51页 |
| 4 小结和讨论 | 第51-55页 |
| ·小结 | 第51页 |
| ·讨论 | 第51-55页 |
| ·培养法分离的固氮细菌16S rDNA和nifH序列系统发育 | 第51-53页 |
| ·红树林根际土壤固氮微生物nifH序列系统发育 | 第53页 |
| ·红树林固氮微生物nifH序列系统发育分析 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-62页 |
| 论文投稿情况 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 附录 | 第64-65页 |
