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玉米穗发芽突变体和小粒突变体基因克隆及功能验证

摘要第5-6页
Abstract第6-7页
缩略词第10-11页
第一章 绪论第11-31页
    1.1 玉米的起源及其重要性第11页
    1.2 基因克隆方法概述第11-16页
        1.2.1 图位克隆第11-13页
        1.2.2 T-DNA标签法第13页
        1.2.3 转座子标签法第13-16页
    1.3 玉米籽粒缺陷突变体研究现状第16-23页
        1.3.1 玉米穗发芽突变体第16-18页
        1.3.2 玉米胚乳淀粉和储藏蛋白异常突变体第18页
        1.3.3 玉米胚缺陷突变体第18-19页
        1.3.4 玉米胚、胚乳异常的突变体第19-23页
    1.4 微管蛋白折叠辅助因子第23-24页
    1.5 表观遗传学的研究第24-30页
        1.5.1 DNA甲基化第25-29页
        1.5.2 组蛋白修饰第29-30页
        1.5.3 非编码调控RNA第30页
        1.5.4 水稻中几个表观遗传相关突变体的研究第30页
    1.6 本研究的目的和意义第30-31页
第二章 材料与方法第31-43页
    2.1 实验材料第31页
        2.1.1 玉米材料第31页
        2.1.2 烟草和拟南芥材料第31页
    2.2 常用试剂来源、载体、菌株及仪器第31-32页
        2.2.1 常用试剂及来源第31页
        2.2.2 质粒载体第31-32页
        2.2.3 菌株第32页
        2.2.4 实验常用仪器第32页
    2.3 实验涉及到的主要方法第32-43页
        2.3.1 DNA提取方法第32-33页
        2.3.2 RNA提取方法第33页
        2.3.3 DLA法克隆Mu插入位点第33-34页
        2.3.4 突变体基因图位克隆第34-35页
        2.3.5 玉米种子组织切片的制作第35-36页
        2.3.6 玉米胚乳类胡萝卜素提取及鉴定第36页
        2.3.7 玉米胚乳和胚ABA含量的鉴定第36页
        2.3.8 玉米原生质体亚细胞定位方法第36-39页
        2.3.9 烟草和拟南芥叶片亚细胞定位方法第39-40页
        2.3.10 基因表达量测定第40页
        2.3.11 重亚硫酸盐测序第40-41页
        2.3.12 ChIP-qPCR分析方法第41-42页
        2.3.13 smk-wl10突变体候选基因互补载体构建第42-43页
第三章 结果与分析第43-70页
    3.1 穗发芽突变体vp-wl2基因克隆及鉴定结果第43-56页
        3.1.1 vp-wl2突变体外观表型分析第43-45页
        3.1.2 vp-wl2突变体ABA含量和类胡萝卜素组分鉴定第45-48页
        3.1.3 vp-wl2基因克隆结果第48-50页
        3.1.4 vp-wl2与vp9等位测验结果第50页
        3.1.5 三个vp9突变体ZDS基因转录本序列和表达量鉴定第50-53页
        3.1.6 其它玉米背景下导入vp-wl2突变基因及粒重比较第53-54页
        3.1.7 ZDS蛋白亚细胞定位结果第54-56页
    3.2 小粒突变体smk-wl1D基因克隆及鉴定结果第56-70页
        3.2.1 smk-wl10突变体表型分析第56-60页
        3.2.2 smk-wl10基因克隆结果第60-62页
        3.2.3 smk-wl10突变体种子和野生型种子差异表达分析第62-64页
        3.2.4 smk-wl10候选基因DNA甲基化水平鉴定第64-67页
        3.2.5 smk-wl10候选基因ORF2启动子区组蛋白H3K9me2的修饰第67-68页
        3.2.6 smk-wl10候选基因编码的ORF2蛋白的亚细胞定位第68-70页
第四章 讨论与结论第70-72页
    4.1 讨论第70-71页
        4.1.1 玉米穗发芽突变体vp-wl2基因的克隆和鉴定第70页
        4.1.2 玉米小粒突变体smk-wl10的定位和候选基因的猜选第70-71页
    4.2 结论第71-72页
参考文献第72-91页
致谢第91-92页
附录第92-97页
个人简介第97页

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