摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
缩略词 | 第10-11页 |
第一章 绪论 | 第11-31页 |
1.1 玉米的起源及其重要性 | 第11页 |
1.2 基因克隆方法概述 | 第11-16页 |
1.2.1 图位克隆 | 第11-13页 |
1.2.2 T-DNA标签法 | 第13页 |
1.2.3 转座子标签法 | 第13-16页 |
1.3 玉米籽粒缺陷突变体研究现状 | 第16-23页 |
1.3.1 玉米穗发芽突变体 | 第16-18页 |
1.3.2 玉米胚乳淀粉和储藏蛋白异常突变体 | 第18页 |
1.3.3 玉米胚缺陷突变体 | 第18-19页 |
1.3.4 玉米胚、胚乳异常的突变体 | 第19-23页 |
1.4 微管蛋白折叠辅助因子 | 第23-24页 |
1.5 表观遗传学的研究 | 第24-30页 |
1.5.1 DNA甲基化 | 第25-29页 |
1.5.2 组蛋白修饰 | 第29-30页 |
1.5.3 非编码调控RNA | 第30页 |
1.5.4 水稻中几个表观遗传相关突变体的研究 | 第30页 |
1.6 本研究的目的和意义 | 第30-31页 |
第二章 材料与方法 | 第31-43页 |
2.1 实验材料 | 第31页 |
2.1.1 玉米材料 | 第31页 |
2.1.2 烟草和拟南芥材料 | 第31页 |
2.2 常用试剂来源、载体、菌株及仪器 | 第31-32页 |
2.2.1 常用试剂及来源 | 第31页 |
2.2.2 质粒载体 | 第31-32页 |
2.2.3 菌株 | 第32页 |
2.2.4 实验常用仪器 | 第32页 |
2.3 实验涉及到的主要方法 | 第32-43页 |
2.3.1 DNA提取方法 | 第32-33页 |
2.3.2 RNA提取方法 | 第33页 |
2.3.3 DLA法克隆Mu插入位点 | 第33-34页 |
2.3.4 突变体基因图位克隆 | 第34-35页 |
2.3.5 玉米种子组织切片的制作 | 第35-36页 |
2.3.6 玉米胚乳类胡萝卜素提取及鉴定 | 第36页 |
2.3.7 玉米胚乳和胚ABA含量的鉴定 | 第36页 |
2.3.8 玉米原生质体亚细胞定位方法 | 第36-39页 |
2.3.9 烟草和拟南芥叶片亚细胞定位方法 | 第39-40页 |
2.3.10 基因表达量测定 | 第40页 |
2.3.11 重亚硫酸盐测序 | 第40-41页 |
2.3.12 ChIP-qPCR分析方法 | 第41-42页 |
2.3.13 smk-wl10突变体候选基因互补载体构建 | 第42-43页 |
第三章 结果与分析 | 第43-70页 |
3.1 穗发芽突变体vp-wl2基因克隆及鉴定结果 | 第43-56页 |
3.1.1 vp-wl2突变体外观表型分析 | 第43-45页 |
3.1.2 vp-wl2突变体ABA含量和类胡萝卜素组分鉴定 | 第45-48页 |
3.1.3 vp-wl2基因克隆结果 | 第48-50页 |
3.1.4 vp-wl2与vp9等位测验结果 | 第50页 |
3.1.5 三个vp9突变体ZDS基因转录本序列和表达量鉴定 | 第50-53页 |
3.1.6 其它玉米背景下导入vp-wl2突变基因及粒重比较 | 第53-54页 |
3.1.7 ZDS蛋白亚细胞定位结果 | 第54-56页 |
3.2 小粒突变体smk-wl1D基因克隆及鉴定结果 | 第56-70页 |
3.2.1 smk-wl10突变体表型分析 | 第56-60页 |
3.2.2 smk-wl10基因克隆结果 | 第60-62页 |
3.2.3 smk-wl10突变体种子和野生型种子差异表达分析 | 第62-64页 |
3.2.4 smk-wl10候选基因DNA甲基化水平鉴定 | 第64-67页 |
3.2.5 smk-wl10候选基因ORF2启动子区组蛋白H3K9me2的修饰 | 第67-68页 |
3.2.6 smk-wl10候选基因编码的ORF2蛋白的亚细胞定位 | 第68-70页 |
第四章 讨论与结论 | 第70-72页 |
4.1 讨论 | 第70-71页 |
4.1.1 玉米穗发芽突变体vp-wl2基因的克隆和鉴定 | 第70页 |
4.1.2 玉米小粒突变体smk-wl10的定位和候选基因的猜选 | 第70-71页 |
4.2 结论 | 第71-72页 |
参考文献 | 第72-91页 |
致谢 | 第91-92页 |
附录 | 第92-97页 |
个人简介 | 第97页 |