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VEGF164与EGFP双基因共表达的优化新型HIV-1慢病毒载体治疗大鼠急性脑缺血

前言第1-5页
中文摘要第5-7页
Abstract第7-13页
第1章 绪论第13-14页
第2章 文献综述第14-23页
   ·VEGF 生物特性及受体第14-16页
     ·VEGF 的分子特征第14-15页
     ·VEGF 的受体第15-16页
   ·VEGF 的生物学作用第16-18页
     ·促进血管生成第16页
     ·增加血管通透性第16-17页
     ·抑制细胞凋亡第17页
     ·影响 VEGF 的表达第17-18页
   ·VEGF 对脑卒中的保护作用第18-20页
     ·促血管生成作用第18页
     ·直接的神经保护和神经营养作用第18-19页
     ·VEGF 与脑水肿第19-20页
   ·VEGF 的治疗现状第20-22页
     ·VEGF 的基因治疗第20页
     ·时间窗的选择第20-21页
     ·用药方式的选择第21页
     ·剂量的选择第21-22页
   ·问题与展望第22-23页
第3章 材料与方法第23-30页
   ·实验材料第23-24页
     ·主要仪器和设备第23页
     ·主要试剂第23-24页
   ·实验动物和分组第24-25页
     ·线栓制备第24-25页
     ·大脑中动脉局灶性脑缺血模型的制备第25页
   ·脑梗死模型的判定第25-27页
     ·行为学判定第25-26页
     ·TTC 染色判定第26页
     ·大鼠局灶性脑缺血周边区立体定位移植第26页
     ·术后大鼠行为学评分第26-27页
   ·标本的制作和免疫组织化学染色方法第27-29页
     ·病理标本制备第27-28页
     ·载玻片处理第28页
     ·脑组织切片 HE 染色第28页
     ·脑组织切片免疫组织化学染色(S-P 法)第28-29页
   ·数据采集第29页
   ·统计学分析第29-30页
第4章 结果第30-41页
   ·各组大鼠神经行为学评分第30-31页
   ·TTC 染色比较脑梗死体积第31-34页
   ·病理学实验结果第34-41页
     ·HE 染色第34-36页
     ·脑组织 VEGF 免疫组织化学染色第36页
     ·脑组织 CD34 和 CD133 免疫组织化学染色第36-40页
     ·脑组织荧光显色第40-41页
第5章 讨论第41-45页
   ·线栓法大脑中动脉闭塞模型第41页
   ·VEGF 与缺血性脑卒中第41-42页
   ·载体的选择第42页
   ·时间窗的选择第42页
   ·脑缺血后 VEGF 和 EGFP 的表达第42-44页
   ·大鼠脑缺血后组织 CD34 和 CD133 抗原的表达及意义第44-45页
第6章 结论第45-46页
参考文献第46-51页
作者简介及在学期间所取得的科研成果第51-52页
致谢第52页

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